Comment saisir les allèles pour un cas de codominance ?

Saisissez les deux allèles séparés par une virgule, par exemple 'A,B', afin que les deux caractères s'expriment chez l'hétérozygote.

Quelle est la différence entre la dominance incomplète et la codominance ?

La dominance incomplète produit un phénotype intermédiaire mélangé, tandis que la codominance exprime simultanément les deux allèles distincts.

Comment représenter un croisement lié à l'X ?

Choisissez le mode lié à l'X et utilisez des génotypes structurés comme XAXa pour la mère et XAY pour le père.

L'outil affiche-t-il le sexe des descendants pour les gènes liés à l'X ?

Oui, chaque case de l'échiquier de Punnett indique automatiquement le sexe (mâle ou femelle) pour les croisements liés à l'X.

Puis-je masquer les proportions pour n'afficher que la grille ?

Oui, il suffit de modifier l'option d'affichage pour sélectionner la grille seule à la place du rapport complet.

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Calculateur d’échiquier de Punnett mendélien

Construit un échiquier de Punnett pour un croisement mendélien et calcule automatiquement les proportions de génotypes et phénotypes. Prend en charge la dominance complète, incomplète (mélange), la codominance et l’hérédité liée à l’X (au sexe) — chaque descendant étant marqué de son sexe pour les croisements liés à l’X.

Détails

Ce que cet outil vous aide à faire

Un outil de génétique pour les croisements mendéliens :

Définissez le trait — nom + allèles (dominant en premier, ex. A,a ; A,B pour la codominance).
Choisissez le mode — dominance complète / incomplète / codominance / lié à l’X.
Saisissez les génotypes des parents — ex. Aa × Aa, ou pour la liaison à l’X XAXa × XAY.
Obtenez — l’échiquier de Punnett complet, plus les proportions de génotypes et phénotypes. Pour la liaison à l’X chaque case indique le sexe (♂/♀).

Idéal pour les devoirs de biologie et les révisions de génétique.

Exécution

Exécuter cet outil

Remplissez le formulaire, lancez l’outil et consultez le résultat au même endroit.

Exécutions d’exemple préparées

Cliquez sur un exemple pour remplir automatiquement le formulaire. Les fichiers doivent toujours être téléversés.

2 exemples

Monohybride classique : Aa × Aa (3:1)

Croisement monohybride manuel — parents hétérozygotes donnent 1 AA : 2 Aa : 1 aa et phénotype 3 : 1.

<div class="pn-wrap"><table class="pn-grid">…2×2 Punnett square…</table><table class="pn-ratio">…1 AA : 2 Aa : 1 aa…</table></div>

Lié à l’X : femme porteuse × homme atteint

Croisement lié au sexe (X^A X^a × X^A Y) montrant la distribution d’un trait récessif lié à l’X, chaque case sexuée.

<div class="pn-wrap"><table class="pn-grid">…X-linked 2×2 with ♂/♀ markers…</table></div>

Entrées

Renseignez les champs nécessaires, puis lancez l’outil.

6 réglages

ContenuCollez ou saisissez les valeurs principales.4

Nom du traittextRequisAllèles (dominant en premier, ex. A,a ou A,B codominance)textRequisComma-separated alleles. First is treated as dominant in complete-dominance mode.Génotype du parent 1textRequisAutosomal: two alleles (Aa). X-linked: XAXa (female) or XAY (male).Génotype du parent 2textRequisAutosomal: two alleles (Aa). X-linked: XAXa (female) or XAY (male).

RéglagesAjustez formats, plages, nombres et modes.2

Mode d’héréditéselectOptionnelOptions d'affichageselectOptionnel

Résultat

Prêt à exécuter

Après exécution, les fichiers, textes, données structurées ou sorties en flux apparaîtront ici.

Exemples

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Associé

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Points clés

Aperçu

Quand l’utiliser

Fonctionnement

Cas d’usage

Exemples

1. Croisement monohybride classique

2. Transmission du daltonisme lié à l'X

FAQ

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