Rechnet eine DNA-Massenkonzentration in Molekülkopien pro Mikroliter um: Kopien/µL = c(g/µL) × N_A ÷ (Länge bp × 660 g/mol). Unterstützt ng/µL (übliche NanoDrop-Ausgabe, identisch mit µg/mL), pg/µL (Qubit-Bereich) und µg/µL; inklusive pmol/µL-Umrechnung und Gesamt Kopien in einem optionalen Volumen. Richtwert: ein 5.000-bp-Plasmid bei 50 ng/µL → 9.12×10⁹ Kopien/µL (0.0152 pmol/µL). Hinweise: 660 Da/bp ist ein Durchschnitt, der für Plasmide/Genom/Amplicons genügt (bei exakten Oligos Basenmassen summieren); A260 überschätzt bei RNA/freien Nukleotiden — für Genauigkeit Fluoreszenz-Assay nutzen. Quellen: N_A SI 2019, Thermo-Fisher-Konvention, Sambrook & Russell. Nur für die Planung.
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Wichtige Fakten
Kategorie
Education
Eingabetypen
number, select
Ausgabetyp
json
Sample-Abdeckung
4
API bereit
Ja
Überblick
Der DNA-Kopienzahl-Rechner wandelt eine gemessene DNA-Konzentration in Kopien pro Mikroliter und pmol/µL um. Geben Sie Konzentration, Einheit und Matrizenlänge ein; ein optionales Volumen liefert zusätzlich die Gesamtzahl der Kopien. Die Berechnung verwendet die Näherung von 660 g/mol pro Basenpaar und dient der Versuchsplanung.
Wann verwenden
Wenn Sie aus einer Plasmid-, Genom- oder Amplicon-Konzentration die Molekülkopien pro µL bestimmen möchten.
Wenn Sie die Gesamtzahl der DNA-Kopien in einem definierten Probenvolumen berechnen möchten.
Wenn Sie DNA-Mengen für PCR- oder qPCR-Standards vergleichen und zusätzlich den pmol/µL-Wert benötigen.
So funktioniert es
1Geben Sie die DNA-Konzentration ein und wählen Sie ng/µL, pg/µL, µg/mL oder µg/µL.
2Tragen Sie die doppelsträngige Matrizenlänge in Basenpaaren ein, zum Beispiel 5.000 bp für ein Plasmid.
3Der Rechner verwendet Kopien/µL = c(g/µL) × N_A ÷ (Länge bp × 660 g/mol).
4Optional berechnet ein Volumen größer als 0 µL die Gesamtzahl der enthaltenen DNA-Kopien; die Ergebnisse werden mit der gewählten Anzahl an Dezimalstellen ausgegeben.
Anwendungsfälle
Plasmid-Minipreps für die Planung von PCR- und qPCR-Ansätzen in Kopien pro µL umrechnen.
Lambda-DNA oder andere lange DNA-Matrizen für quantitative Standards bewerten.
Die Kopienzahl einer DNA-Probe in einem festgelegten Zugabevolumen bestimmen.
Beispiele
1. Plasmid-Miniprep für eine qPCR planen
Molekularbiologin
Hintergrund
Eine Plasmidprobe hat eine Konzentration von 50 ng/µL und eine Länge von 5.000 bp. Für einen Ansatz sollen 2 µL Vorlage berücksichtigt werden.
Aufgabe
Die Kopienzahl pro µL und die Gesamtzahl der eingesetzten Plasmidmoleküle sind unbekannt.
Verwendung
50 als Konzentration, ng/µL als Einheit, 5.000 als Matrizenlänge und 2 µL als Probenvolumen eingeben.