Education

伴性遗传概率计算器（X 染色体连锁）

计算 X 染色体连锁性状的子代基因型与表型概率。儿子只从母亲获得 X（父亲提供 Y），女儿从父母各得一条 X。隐性模式（血友病 A、红绿色盲）：X^a Y 男性与 X^a X^a 女性患病，X^A X^a 为携带者；携带者母亲 × 正常父亲 → 50% 儿子患病、0% 女儿患病、50% 女儿为携带者（交叉遗传）。显性模式（X 连锁低磷酸盐血症佝偻病）：X^A Y 男性和 X^A X^A / X^A X^a 女性患病；患病父亲 × 正常母亲 → 100% 女儿患病、0% 儿子患病。来源：Morgan 1910、Griffiths、Hartl & Clark 2007、StatPearls。仅供教学用途。

json· JSON 结果打开工具

快速开始

用三种语言从你的代码中调用此工具。

cURL

curl -X POST 'https://api.elysiatools.com/zh/api/tools/x-linked-inheritance-probability' \
  -H 'Content-Type: application/json' \
  -d '{"inheritanceMode":"recessive","motherGenotype":"XAXa","fatherGenotype":"XAY","decimalPlaces":4}'

API 参考

以 JSON 形式 POST 提交输入参数。文件类型参数需先单独上传。

请求端点

HTTP

POST https://api.elysiatools.com/zh/api/tools/x-linked-inheritance-probability

请求参数

参数名	类型	必填	说明
inheritanceMode	select	是	Recessive (a = disease allele) or dominant (A = disease allele).
motherGenotype	select	是	Mother's X-chromosome genotype. For recessive traits X^A X^a is an unaffected carrier; for dominant traits X^A X^a is affected.
fatherGenotype	select	是	Father's X-chromosome genotype (XY).
decimalPlaces	number	否	—

响应格式

JSON 结果

JSON

{
  "key": {...},
  "metadata": {
    "key": "value"
  },
  "error": "Error message (optional)",
  "message": "Notification message (optional)"
}

MCP 集成

将此工具加入你的 Model Context Protocol 服务，让 AI 智能体可以列出并调用它。

服务配置

将以下内容加入你的 MCP 客户端配置：

mcp.json

{
  "mcpServers": {
    "elysiatools-x-linked-inheritance-probability": {
      "name": "x-linked-inheritance-probability",
      "description": "计算 X 染色体连锁性状的子代基因型与表型概率。儿子只从母亲获得 X（父亲提供 Y），女儿从父母各得一条 X。隐性模式（血友病 A、红绿色盲）：X^a Y 男性与 X^a X^a 女性患病，X^A X^a 为携带者；携带者母亲 × 正常父亲 → 50% 儿子患病、0% 女儿患病、50% 女儿为携带者（交叉遗传）。显性模式（X 连锁低磷酸盐血症佝偻病）：X^A Y 男性和 X^A X^A / X^A X^a 女性患病；患病父亲 × 正常母亲 → 100% 女儿患病、0% 儿子患病。来源：Morgan 1910、Griffiths、Hartl & Clark 2007、StatPearls。仅供教学用途。",
      "baseUrl": "https://api.elysiatools.com/mcp/sse?toolId=x-linked-inheritance-probability",
      "command": "",
      "args": [],
      "env": {},
      "isActive": true,
      "type": "sse"
    }
  }
}

列出可用工具

连接到 SSE 端点后，列出已开放的工具：

tools/list

{
  "jsonrpc": "2.0",
  "id": 1,
  "method": "tools/list"
}

调用此工具

通过工具 id 调用，参数由其参数表构建：

tools/call

{
  "jsonrpc": "2.0",
  "id": 2,
  "method": "tools/call",
  "params": {
    "name": "x-linked-inheritance-probability",
    "arguments": {
  "inheritanceMode": "recessive",
  "motherGenotype": "XAXa",
  "fatherGenotype": "XAY",
  "decimalPlaces": 4
}
  }
}

可用逗号分隔的 toolId 在一个会话中串联多个工具，例如 /mcp/sse?toolId=png-to-webp,jpg-to-webp,gif-to-webp（最多 20 个）。

有问题或反馈？请联系 [email protected]

浏览工具打开工具

伴性遗传概率计算器（X 染色体连锁）

curl -X POST 'https://api.elysiatools.com/zh/api/tools/x-linked-inheritance-probability' \ -H 'Content-Type: application/json' \ -d '{"inheritanceMode":"recessive","motherGenotype":"XAXa","fatherGenotype":"XAY","decimalPlaces":4}'

参数名

类型

必填

说明

inheritanceMode

select

是

Recessive (a = disease allele) or dominant (A = disease allele).

motherGenotype

select

是

Mother's X-chromosome genotype. For recessive traits X^A X^a is an unaffected carrier; for dominant traits X^A X^a is affected.

fatherGenotype

select

是

Father's X-chromosome genotype (XY).

decimalPlaces

number

否

—

{ "mcpServers": { "elysiatools-x-linked-inheritance-probability": { "name": "x-linked-inheritance-probability", "description": "计算 X 染色体连锁性状的子代基因型与表型概率。儿子只从母亲获得 X（父亲提供 Y），女儿从父母各得一条 X。隐性模式（血友病 A、红绿色盲）：X^a Y 男性与 X^a X^a 女性患病，X^A X^a 为携带者；携带者母亲 × 正常父亲 → 50% 儿子患病、0% 女儿患病、50% 女儿为携带者（交叉遗传）。显性模式（X 连锁低磷酸盐血症佝偻病）：X^A Y 男性和 X^A X^A / X^A X^a 女性患病；患病父亲 × 正常母亲 → 100% 女儿患病、0% 儿子患病。来源：Morgan 1910、Griffiths、Hartl & Clark 2007、StatPearls。仅供教学用途。", "baseUrl": "https://api.elysiatools.com/mcp/sse?toolId=x-linked-inheritance-probability", "command": "", "args": [], "env": {}, "isActive": true, "type": "sse" } } }

{ "jsonrpc": "2.0", "id": 2, "method": "tools/call", "params": { "name": "x-linked-inheritance-probability", "arguments": { "inheritanceMode": "recessive", "motherGenotype": "XAXa", "fatherGenotype": "XAY", "decimalPlaces": 4 } } }