Education
Анализатор родословных аутосомно-доминантного наследования
Вычисляет риск для потомства при аутосомно-доминантном (АД) наследовании и оценивает соответствие наблюдаемых чисел ожидаемому расщеплению. Генотипы родителей → ожидаемая доля: AA × любой = все больны; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = никто. Наблюдаемые числа проверяются критерием хи-квадрат (df = 1, критическое 3.841). Признаки АД родословной: вертикальная передача, оба пола поражены одинаково, есть передача отец→сын (исключает X-сцепленный доминантный тип), здоровые не передают (кроме de novo). Примеры: хорея Гентингтона, ахондроплазия, синдром Марфана. Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Только для обучения.
Быстрый старт
Вызовите этот инструмент из своего кода на трёх языках.
curl -X POST 'https://api.elysiatools.com/ru/api/tools/autosomal-dominant-pedigree' \
-H 'Content-Type: application/json' \
-d '{"parent1Status":"affected-heterozygous","parent2Status":"unaffected","affectedChildren":8,"unaffectedChildren":7,"maleToMaleTransmission":true,"decimalPlaces":4}'Справочник API
Отправьте POST-запрос с входными данными в JSON. Параметры типа «файл» требуют предварительной загрузки.
Endpoint
POST https://api.elysiatools.com/ru/api/tools/autosomal-dominant-pedigreeПараметры
| Имя | Тип | Обязательный | Описание |
|---|---|---|---|
| parent1Status | select | Да | Genotype status of the first parent. |
| parent2Status | select | Да | Genotype status of the second parent. |
| affectedChildren | number | Да | Number of affected children observed in the sibship. |
| unaffectedChildren | number | Да | Number of unaffected children observed in the sibship. |
| maleToMaleTransmission | checkbox |
Интеграция MCP
Добавьте этот инструмент на свой сервер Model Context Protocol, чтобы ИИ-агенты могли перечислять и вызывать его.
Конфигурация сервера
Добавьте этот блок в конфигурацию вашего MCP-клиента:
{
"mcpServers": {
"elysiatools-autosomal-dominant-pedigree": {
"name": "autosomal-dominant-pedigree",
"description": "Вычисляет риск для потомства при аутосомно-доминантном (АД) наследовании и оценивает соответствие наблюдаемых чисел ожидаемому расщеплению. Генотипы родителей → ожидаемая доля: AA × любой = все больны; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = никто. Наблюдаемые числа проверяются критерием хи-квадрат (df = 1, критическое 3.841). Признаки АД родословной: вертикальная передача, оба пола поражены одинаково, есть передача отец→сын (исключает X-сцепленный доминантный тип), здоровые не передают (кроме de novo). Примеры: хорея Гентингтона, ахондроплазия, синдром Марфана. Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Только для обучения.",
"baseUrl": "https://api.elysiatools.com/mcp/sse?toolId=autosomal-dominant-pedigree",
"command": "",
"args": [],
"env": {},
"isActive": true,
"type": "sse"
}
}
}Получить список инструментов
После подключения к SSE-endpoint выведите список доступных инструментов:
{
"jsonrpc": "2.0",
"id": 1,
"method": "tools/list"
}Вызвать этот инструмент
Вызовите инструмент по его id; аргументы формируются из его параметров:
{
"jsonrpc": "2.0",
"id": 2,
"method": "tools/call",
"params": {
"name": "autosomal-dominant-pedigree",
"arguments": {
"parent1Status": "affected-heterozygous",
"parent2Status": "unaffected",
"affectedChildren": 8,
"unaffectedChildren": 7,
"maleToMaleTransmission": true,
"decimalPlaces": 4
}
}
}