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Modelos farmacocineticos docentes y revision de resultados

Explora formulas farmacocineticas, supuestos de modelo y coherencia de resultados para docencia o QA, sin dar dosis ni consejo clinico.

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¿Nuevo en este flujo? Sigue los pasos en orden, empezando por la primera herramienta abajo. ¿Ya sabes lo que necesitas? Ve directo al paso correspondiente: todas las herramientas de este flujo están en la tabla comparativa.

Primera herramienta: Calculadora de Biodisponibilidad (F)

Temas

Herramientas de este flujo, comparadas

HerramientaQué haceCategoría
Calculadora de Biodisponibilidad (F)Biodisponibilidad absoluta: F = (AUC_po·Dosis_iv)/(AUC_iv·Dosis_po). Compara la exposición sistémica (AUC) entre vía oral e IV corrigiendo la diferencia de dosis. F es adimensional, [0,1]; IV F=1, oral F<1 refleja absorción incompleta o efecto de primer paso. Solo cinética lineal, misma molécula. No es consejo médico.Health
Calculadora de Dosis por Superficie Corporal (BSA)Dosis por superficie corporal (BSA): fórmula de Mosteller BSA = √(altura·peso/3600), dosis = dosis_por_m² × BSA. También muestra la dosis del adulto estándar usando BSA de referencia 1,73 m². La BSA es la normalización recomendada para muchos regímenes citotóxicos y pediátricos. Solo para eliminación lineal. No es consejo médico.Health
Diseñador de Intervalo de Dosis (relación pico/valle)Diseña el intervalo de dosificación a partir de la relación pico/valle en estado estacionario unicompartimental: P = e^(kτ) (k = ln2/t½). Modo A: dado el objetivo P, τ = ln(P)·t½/ln2. Modo B: dado τ, P = e^(kτ). Solo cinética lineal unicompartimental, estado estacionario, dosis/intervalo fijos; P es la fluctuación por intervalo, no el índice de acumulación. No es consejo médico.

Temas

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Health
Calculadora de Índice de Acumulación (R)Índice de acumulación con dosis fijas a intervalos fijos: R = 1/(1-e^(-kτ)), k = ln2/t½. R es la relación entre la concentración pico en estado estacionario y la del primer dosis. Por ejemplo, dosis por vida media (τ=t½) da R=2. Solo cinética lineal de primer orden; no aplica a fenitoína. No es consejo médico.Health
Calculadora de Aclaramiento de Fármaco (CL)Aclaramiento del fármaco: definición CL = tasa de eliminación / concentración (cualquier cinética); o lineal CL = k·Vd (k=ln2/t½). También t½ = 0,693·Vd/CL. CL es definicional e independiente de Vd. Solo cinética lineal. No es consejo médico.Health
Calculadora de Concentración por Vida MediaCalcula la concentración plasmática tras una dosis IV (modelo unicompartimental, eliminación de primer orden): C(t) = (Dose/Vd)·e^(-kt), k=ln2/t½. Solo cinética lineal; no aplica a fenitoína (Michaelis-Menten) ni multicompartimental. No es consejo médico.Health
Calculadora de Constante de Eliminación (k)Constante de eliminación k: en eliminación de primer orden k = ln2/t½ = 0,693/t½. También muestra el porcentaje restante tras 1/2/3/4/5 vidas medias, el número de vidas medias para alcanzar el estado estacionario (≈4–5) y el tiempo para eliminar el 99% (≈6,64 t½). Solo cinética lineal de primer orden. No es consejo médico.Health
Calculadora de Vida MediaCálculo de desintegración exponencial para isótopos radiactivos y fármacos: a partir de la vida media, la cantidad inicial y el tiempo obtén la cantidad restante, o deriva la vida media, el tiempo necesario o la acumulación en estado estacionario. N(t) = N0·e^(-λt).Math & Numbers
Calculadora de Velocidad de Infusión IV (R₀)Velocidad de perfusión IV continua en estado estacionario: R₀ = Css·CL. En estado estacionario la velocidad de infusión iguala a la de eliminación. Concentración opcional de la solución IV (mg/mL) para obtener mL/h en la bomba. Solo vía IV (sin biodisponibilidad F); ~4–5 vidas medias al estado estacionario. No es consejo médico.Health
Calculadora de Dosis de Carga (LD)Dosis de carga: LD = Css·Vd/F. Alcanza rápidamente la concentración objetivo antes del estado estacionario (4–5 vidas medias). IV F=1, oral se divide por F. Conversión opcional a mg/kg. Riesgo elevado en fármacos de margen estrecho (digoxina, teofilina). No es consejo médico.Health
Calculadora de Dosis de Mantenimiento (MD)Dosis de mantenimiento: MD = Css,avg·CL·τ/F. Reemplaza el fármaco eliminado en cada intervalo para mantener la Css,avg objetivo. IV F=1, oral se divide por F. Conversión opcional a mg/kg. Solo cinética lineal; el objetivo es la Css,avg media. No es consejo médico.Health
Calculadora de Dosis PediátricaCálculo de dosis pediátrica con cuatro reglas: regla de Young (edad: dosis = adulto × edad/(edad+12)), regla de Clark (peso en lb: dosis = adulto × peso/150), régimen mg/kg (primera línea moderna) y método BSA (Mosteller: dosis = adulto × BSA_niño/1,73). Son estimaciones; la práctica moderna prefiere mg/kg o mg/m² de ensayos pediátricos. Verificar con referencias pediátricas. No es consejo médico.Health
Calculadora de Concentración en Estado EstacionarioConcentración en estado estacionario con dosis fijas a intervalos fijos: Css,avg = F·Dose/(CL·τ). Si se indican t½ y Vd, calcula también Rac, Cmax,ss y Cmin,ss (unicompartimental IV). Alcanza el 94–97% tras 4–5 vidas medias. Solo cinética lineal; no aplica a fenitoína. No es consejo médico.Health
Estimador de Concentración Valle (TDM)Monitorización terapéutica (TDM): predice la concentración valle a partir del pico medido, Cmin = Cmax·e^(-kτ) (k = ln2/t½). Entradas: pico medido, vida media, intervalo τ del pico a la próxima dosis. Da el valle, la fracción restante y la caída pico-valle. Unicompartimental de primer orden, pico post-distribución. Diferente de dosing-interval-designer (razón adimensional). No es consejo médico.Health
Calculadora de Volumen de Distribución (Vd)Volumen de distribución aparente Vd: unicompartimental IV Vd = Dosis/C0; o por CL y t½: Vd = CL·t½/0,693. Vd es teórico, no anatómico (digoxina ~7 L/kg). Conversión opcional a L/kg. No es consejo médico.Health

Mantener el limite educativo

Este flujo es para aprendizaje farmacocinetico, simulacion y revision de QA. Puede mostrar como biodisponibilidad, aclaramiento, vida media, volumen de distribucion, intervalos, acumulacion, infusion y concentracion en estado estacionario se relacionan bajo supuestos declarados. No debe usarse para decidir la dosis real de un paciente, diagnosticar ni reemplazar el juicio clinico.

Construir el modelo desde supuestos

Empieza nombrando la via ficticia, el supuesto de exposicion, el contexto corporal y la pregunta de intervalo. Despues usa las herramientas de aclaramiento, vida media, constante de eliminacion y decaimiento de dosis unica para verificar que los parametros centrales son compatibles. Aqui suelen aparecer errores de unidades y supuestos poco realistas.

Revisar resultados, no prescribir

Las herramientas de carga, mantenimiento, infusion y pediatria pueden apoyar ejemplos de clase, pero la salida debe etiquetarse como matematica de escenario. Termina comparando estado estacionario, acumulacion, valle y volumen de distribucion. Una nota final util indica los supuestos usados, las salidas que coinciden, los valores que requieren revision y que no se hizo recomendacion clinica.

Antes de empezar

  • Usa solo un escenario ficticio, docente, simulado o de QA, no una decision de tratamiento real.
  • Registra unidades, via, supuesto de biodisponibilidad, modelo compartimental, tiempos de muestra y eliminacion de primer orden si aplica.
  • Cualquier pregunta real sobre medicacion debe revisarla una fuente clinica cualificada fuera de este flujo.

Guía de flujo de trabajo

Flujo farmacocinetico: estimar, modelar, comparar y verificar

  1. 1

    Definir el escenario docente

    Define la via ficticia, el supuesto de exposicion, el contexto de tamano corporal y la pregunta de intervalo para mantener los calculos en un modelo educativo.

  2. 2

    Derivar parametros de eliminacion

    Compara aclaramiento, vida media, constante de eliminacion y decaimiento de dosis unica para detectar unidades incompatibles antes de interpretar ejemplos.

  3. 3

    Modelar ejemplos teoricos

    Usa calculadoras de carga, mantenimiento, infusion y pediatria solo como matematicas de escenario, marcando los resultados como no prescriptivos.

  4. 4

    Verificar coherencia de concentraciones

    Usa estado estacionario, valle y distribucion para verificar que las salidas simuladas coinciden con el modelo y la linea temporal de muestras.

Elige la ruta adecuada

Es un modelo docente o una decision real de atencion?

Continua solo para educacion, simulacion o QA de resultados. Detente si la salida pudiera cambiar la medicacion de un paciente.

Los supuestos son coherentes entre si?

Comprueba via, biodisponibilidad, aclaramiento, volumen, vida media, intervalo y tiempo de muestra antes de comparar concentraciones.

Se considera terminado cuando

  • Cada resultado esta marcado como educativo o simulado, sin instruccion de dosis individual ni diagnostico.
  • Las unidades, la via, el supuesto de modelo y los parametros fuente son visibles junto a cada valor derivado.
  • La revision final compara exposicion, eliminacion, intervalo, acumulacion y valle por coherencia, no para seleccionar una dosis clinica.
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Inicio
Herramientas3201
Ejemplos593
Visualizaciones465
Visores de archivos103
Temas233
Etiquetas333
Imágenes, audio y video657

Herramientas de procesamiento, conversión y optimización de imágenes, audio y video

Matemáticas, fechas y finanzas644

Calculadoras, herramientas numéricas, lógica de fechas, estadística y finanzas

Diseño y color297

Herramientas de color, maquetación, gráficos, estilo visual y apoyo al diseño

Texto y redacción209

Herramientas de redacción, limpieza, formato, extracción y análisis de texto

Desarrollo y Web193

Utilidades para desarrolladores, red, depuración web y automatización

Conversión y codificación175

Herramientas de conversión de formatos, archivos, unidades, archivos comprimidos y codificación

Revisión de fuentes FLAC/WAV y entrega de evidencias
Revisión e integración de un componente de sorteos autoalojado
Revisión de lotes de códigos Stripe y comprobación previa a la importación
Revisión del descarte fotográfico y entrega de candidatos para edición
Estructurar una captura de interfaz, revisarla y entregarla a desarrollo

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Health

Calculadora de Biodisponibilidad (F)

Biodisponibilidad absoluta: F = (AUC_po·Dosis_iv)/(AUC_iv·Dosis_po). Compara la exposición sistémica (AUC) entre vía oral e IV corrigiendo la diferencia de dosis. F es adimensional, [0,1]; IV F=1, oral F<1 refleja absorción incompleta o efecto de primer paso. Solo cinética lineal, misma molécula. No es consejo médico.

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