Это учебная модель или реальное клиническое решение?
Продолжайте только для обучения, симуляции или QA. Остановитесь, если результат может повлиять на лекарственную терапию пациента.
Elysia Tools
Навигация
Workflow Playbook
Проверяйте формулы, допущения модели и согласованность результатов для обучения или QA без дозировочных или клинических рекомендаций.
Впервые проходите этот процесс? Следуйте шагам по порядку, начиная с первого инструмента ниже. Уже знаете, что нужно? Переходите сразу к подходящему шагу: все инструменты этого процесса собраны в сравнительной таблице.
Первый инструмент: Калькулятор биодоступности (F)
Темы
| Инструмент | Что делает | Категория |
|---|---|---|
| Калькулятор биодоступности (F) | Абсолютная биодоступность: F = (AUC_внутрь·Доза_в/в)/(AUC_в/в·Доза_внутрь). Сравнивает системную экспозицию (AUC) при приёме внутрь и в/в с поправкой на дозу. F безразмерна, [0,1]; в/в F=1, внутрь F<1 отражает неполную абсорбцию или эффект первого прохождения. Только линейная кинетика. Не медицинская консультация. | Health |
| Калькулятор дозы по площади поверхности тела (BSA) | Доза по площади поверхности тела (BSA): формула Мостеллера BSA = √(рост·вес/3600), доза = доза_на_м² × BSA. Также приводится стандартная взрослая доза при эталонной BSA 1,73 м². BSA — рекомендованная нормализация для цитотоксических и педиатрических режимов. Только для линейной элиминации. Не медицинская консультация. | Health |
| Конструктор интервала дозирования (пик/провал) | Расчёт интервала дозирования по отношению пик/провал в стационарной однокамерной модели: P = e^(kτ) (k = ln2/t½). Режим A: по целевому P найти τ = ln(P)·t½/ln2. Режим B: по τ найти P = e^(kτ). Только линейная однокамерная кинетика, стационар, фиксированные доза/интервал; P — колебание за интервал, не индекс кумуляции. Не медицинская консультация. |
Темы
| Health |
| Калькулятор индекса кумуляции (R) | Индекс кумуляции при фиксированных дозах/интервалах: R = 1/(1-e^(-kτ)), k = ln2/t½. R — отношение пиковой концентрации в стационаре к пику после первой дозы. Например, доза каждый период полувыведения (τ=t½) даёт R=2. Только линейная кинетика первого порядка. Не медицинская консультация. | Health |
| Калькулятор клиренса препарата (CL) | Клиренс препарата: определение CL = скорость элиминации / концентрация (любая кинетика); или линейный CL = k·Vd (k=ln2/t½). Также t½ = 0,693·Vd/CL. CL определён независимо от Vd. Только линейная кинетика. Не медицинская консультация. | Health |
| Калькулятор концентрации по периоду полувыведения | Расчёт концентрации препарата после в/в болюса (однокамерная модель, элиминация первого порядка): C(t) = (Dose/Vd)·e^(-kt), k=ln2/t½. Только линейная кинетика; не применимо к фенитоину (Михаэлиса-Ментен) и многокамерным моделям. Не медицинская консультация. | Health |
| Калькулятор константы элиминации (k) | Константа элиминации k: при элиминации первого порядка k = ln2/t½ = 0,693/t½. Также показывает долю, оставшуюся после 1/2/3/4/5 периодов полувыведения, число периодов до стационара (≈4–5) и время 99% элиминации (≈6,64 t½). Только линейная кинетика первого порядка. Не медицинская консультация. | Health |
| Калькулятор периода полураспада | Расчет экспоненциального распада для радиоактивных изотопов и лекарств: по периоду полураспада, начальному количеству и времени — остаток, либо вывод периода полураспада, требуемого времени или кумуляции в стационарном состоянии. N(t) = N0·e^(-λt). | Math & Numbers |
| Калькулятор скорости в/в инфузии (R₀) | Скорость непрерывной в/в инфузии в стационарном состоянии: R₀ = Css·CL. В стационаре скорость инфузии равна скорости элиминации. Опционально концентрация раствора (мг/мл) для скорости помпы в мл/ч. Только в/в (без биодоступности F); стационар за ~4–5 периода полувыведения. Не медицинская консультация. | Health |
| Калькулятор нагрузочной дозы (LD) | Нагрузочная доза: LD = Css·Vd/F. Быстро достигает целевой концентрации до стационарной (4–5 периода полувыведения). В/в F=1, внутрь делить на F. Опционально в мг/кг. Высокий риск для препаратов с узким диапазоном (дигоксин, теофиллин). Не медицинская консультация. | Health |
| Калькулятор поддерживающей дозы (MD) | Поддерживающая доза: MD = Css,avg·CL·τ/F. Возмещает препарат, выведенный за интервал, удерживая среднюю Css,avg. В/в F=1, внутрь делить на F. Опционально в мг/кг. Только линейная кинетика; цель — средняя Css,avg. Не медицинская консультация. | Health |
| Калькулятор педиатрической дозы | Расчёт педиатрической дозы по четырём правилам: правило Янга (возраст: доза = взрослая × возраст/(возраст+12)), правило Кларка (вес в фунтах: доза = взрослая × вес/150), режим мг/кг (современный метод выбора) и метод BSA (Мостеллер: доза = взрослая × BSA_ребёнка/1,73). Это оценки; современная практика предпочитает мг/кг или мг/м² из педиатрических исследований. Не медицинская консультация. | Health |
| Калькулятор стационарной концентрации | Стационарная концентрация при фиксированных дозах/интервалах: Css,avg = F·Dose/(CL·τ). При указании t½ и Vd — также Rac, Cmax,ss и Cmin,ss (однокамерная в/в). 94–97% достигается за 4–5 периода полувыведения. Только линейная кинетика. Не медицинская консультация. | Health |
| Оценщик концентрации-провала (TDM) | Терапевтический лекарственный мониторинг (ТЛМ): прогноз концентрации-провала по измеренному пику Cmin = Cmax·e^(-kτ) (k = ln2/t½). Вводятся измеренный пик, период полувыведения и интервал τ от пика до следующей дозы. Выводятся провал, доля остатка и перепад пик-провал. Однокамерная первого порядка, пик после распределения. Не медицинская консультация. | Health |
| Калькулятор объёма распределения (Vd) | Объём распределения Vd: однокамерная в/в Vd = доза/C0; или через CL и t½: Vd = CL·t½/0,693. Vd теоретический, не анатомический (дигоксин ~7 л/кг). Опционально в л/кг. Не медицинская консультация. | Health |
Этот процесс предназначен для обучения фармакокинетике, симуляции и QA-проверки. Он показывает, как биодоступность, клиренс, период полувыведения, объем распределения, интервалы, накопление, инфузия и стационарная концентрация связаны при явно указанных допущениях. Его нельзя использовать для выбора реальной дозы пациента, постановки диагноза или замены клинического суждения.
Сначала назовите вымышленный путь введения, допущение об экспозиции, контекст размера тела и вопрос интервала. Затем используйте инструменты клиренса, периода полувыведения, константы элиминации и спада после одной дозы, чтобы проверить совместимость ключевых параметров. Ошибки единиц и нереалистичные допущения часто видны именно здесь.
Инструменты нагрузочной, поддерживающей, инфузионной и педиатрической схемы могут поддерживать учебные примеры, но их выход должен быть помечен как математика сценария. Завершите сравнением стационарного состояния, накопления, trough и объема распределения. Полезная финальная заметка указывает использованные допущения, согласованные выходы, значения для перепроверки и то, что клиническая рекомендация не формировалась.
Руководство по рабочему процессу
Определите вымышленный путь, допущение об экспозиции, контекст размера тела и вопрос интервала, чтобы расчеты оставались учебной моделью.
Сравните клиренс, период полувыведения, константу элиминации и спад после одной дозы, чтобы найти ошибки единиц до интерпретации примеров.
Используйте калькуляторы нагрузочной, поддерживающей, инфузионной и педиатрической схемы только как математику сценария и помечайте результаты как не назначение.
Используйте стационарное состояние, trough и распределение, чтобы проверить, согласуются ли симуляционные выходы с моделью и временем проб.
Продолжайте только для обучения, симуляции или QA. Остановитесь, если результат может повлиять на лекарственную терапию пациента.
Перед сравнением концентраций проверьте путь, биодоступность, клиренс, объем, период полувыведения, интервал и время отбора пробы.