Analysewerkzeug für das Mittlere Plättchenvolumen (MPV)

Analysiert die Erythrozyenverteilungsbreite (RDW) zur Differenzierung von Anämien. RDW-CV Referenz ~11.5–14.5%, RDW-SD ~39–46 fL (laborabhängig). Erhöhter RDW → Anisozytose. Bessman-Klassifikation: hoher RDW + niedriges MCV → Eisenmangelanämie (steigt früh, vor Hb/MCV); normaler RDW + niedriges MCV → Thalassämie-Trait (gleichförmige Mikrozytose). Sonst: hoher RDW + hohes MCV → megaloblastäre Anämie (B12/Folat), MDS, Medikamente, Hämolyse mit Retikulozytose, Präleukämie, gemischte Populationen; hoher RDW + normales MCV → früher/mischernährungsbedingter Mangel, dimorphe Anämie, nach Transfusion, Regeneration; normaler RDW + normales MCV → Anämie bei chronischer Erkrankung. Mit Hb, Ferritin, Hb-Elektrophorese und Klinik interpretieren. Quellen: Bessman 1983, Teixeira 2014. Keine medizinische Beratung.

Systematische Blutgasanalyse, die die Anionenlücke (AG) und Delta-Delta (ΔAG/ΔHCO₃⁻) kombiniert, um gemischte Störungen zu erkennen. Schritte: ①pH (Azidämie/normal/Alkälämie); ②Primärstörung; ③Kompensation (Winter PaCO₂=1.5×HCO₃+8±2); ④AG=Na−Cl−HCO₃ (±Albumin-Korrektur); ⑤Delta-Ratio: <0,4 normale AG, 0,4–0,8 gemischt, 1–2 reine HAGMA, >2 HAGMA+Alkalose. Im Gegensatz zu anion-gap-calculator macht dieses Tool die vollständige Interpretation. Quellen: Emmett 2016, Kraut CJASN 2007, Rastegar 2007, LITFL, MDCalc, Adrogué NEJM 1998. Keine medizinische Beratung.

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Analysiert die Zusammensetzung einer Sequenz: Häufigkeiten und Mol-Prozente jeder der 20 Standard-Aminosäuren; Gruppensummen (basisch K/R/H, sauer D/E, aromatisch F/W/Y, schwefelhaltig C/M, aliphatisch A/I/L/V, Amid N/Q, Hydroxyl S/T, sonstige G/P); GRAVY nach den Hydropathie-Werten von Kyte–Doolittle 1982 (>0 hydrophob, <0 hydrophil; lösliche Globuläre meist zwischen −1 und +0,3); dazu die Molekularmasse aus der ProtParam-Tabelle. Ambiguitätscodes (B/J/O/U/X/Z) werden separat gezählt und von den Prozenten ausgeschlossen. Quellen: Kyte & Doolittle 1982, ExPASy ProtParam, Lehninger. Nur für Ausbildung.