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Analysewerkzeug für das Mittlere Plättchenvolumen (MPV)

Verfasst vom Elysia Tools Team · Zuletzt aktualisiert:2026-08-09

Dieses Tool dient nur zu Informationszwecken und stellt keine medizinische, finanzielle oder rechtliche Beratung dar; wenden Sie sich für Beratung an eine qualifizierte Fachkraft.

Analysiert das Mittlere Plättchenvolumen MPV (fL). Referenz ~7.5–11.5 fL. Niedriges MPV (< 7.5 fL, kleine alte Plättchen) deutet auf gedrosselte Produktion: aplastische Anämie, Chemo/Strahlentherapie, kürzliche Plättchentransfusion, frühe Regeneration bei Eisenmangel, Wiskott-Aldrich-Syndrom. Hohes MPV (> 11.5 fL, große junge Plättchen) spricht für peripheren Abbau mit kompensatorischer Markproduktion oder Makrothrombozytopenie: ITP, nach Splenektomie, myeloproliferative Neoplasien (ET/CML/MF), schwere Sepsis in Erholung, Bernard-Soulier/MYH9, megaloblastäre Anämie, akuter Herzinfarkt (Marker für Plättchenaktivierung und ungünstige kardiovaskuläre Prognose). MPV kombiniert mit der Thrombozytenzahl verfeinert: niedrige Plättchen + hohes MPV → peripherer Abbau (ITP, TTP, DIC-Erholung); niedrig + niedrig → Unterproduktion; hoch + niedrig → reaktive Thrombozytose; hoch + hoch → myeloproliferative Neoplasie. Hinweis: in EDTA-Blut quellen Plättchen (~2 h) und erhöhen das MPV; methodenabhängig (Impedanz > optisch > immunologisch) — im selben Labor und Analysator vergleichen. Quellen: Bath 1996, Leader 2012, Vagdatli 2010, MDCalc. Keine medizinische Beratung.

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Wichtige Fakten

Kategorie
Health
Eingabetypen
number
Ausgabetyp
json
Sample-Abdeckung
4
API bereit
Ja

Überblick

Dieses Analysewerkzeug bewertet das mittlere Plättchenvolumen (MPV) in fL anhand des Referenzbereichs von etwa 7,5 bis 11,5 fL. Optional kann die Thrombozytenzahl eingegeben werden, um die Einordnung der MPV-Konstellation zu verfeinern. Die Auswertung dient der Information und ersetzt keine medizinische Beratung.

Wann verwenden

  • Wenn ein MPV-Wert aus einem hämatologischen Laborbefund eingeordnet werden soll.

© 2026 Elysia Tools. Alle Rechte vorbehalten.

  • Wenn ein niedriges oder hohes MPV zusammen mit der Thrombozytenzahl bewertet werden soll.
  • Wenn Laborwerte mit einheitlicher Dezimalstellenanzahl als strukturiertes JSON-Ergebnis ausgegeben werden sollen.
  • So funktioniert es

    1. 1Geben Sie das mittlere Plättchenvolumen in fL ein.
    2. 2Optional ergänzen Sie die Thrombozytenzahl in ×10⁹/L, um die Interpretation zu verfeinern.
    3. 3Legen Sie bei Bedarf die gewünschte Anzahl an Dezimalstellen fest.
    4. 4Das Werkzeug ordnet das MPV als niedrig, im Referenzbereich oder hoch ein und gibt die Analyse als JSON zurück.

    Anwendungsfälle

    • Schnelle Orientierung bei Blutbildbefunden mit auffälligem MPV.
    • Vergleich von MPV und Thrombozytenzahl bei hämatologischen Fragestellungen.
    • Dokumentation standardisierter MPV-Auswertungen als JSON-Daten.

    Beispiele

    1. Hohes MPV bei niedriger Thrombozytenzahl

    Medizinstudierender

    Hintergrund

    Für eine Fallbesprechung soll ein MPV-Wert zusammen mit einer deutlich verminderten Thrombozytenzahl eingeordnet werden.

    Aufgabe

    Es ist unklar, ob die Kombination eher zu einem peripheren Plättchenabbau oder zu einer verminderten Produktion passt.

    Verwendung

    Geben Sie ein MPV von 12,5 fL und eine Thrombozytenzahl von 45 ×10⁹/L ein.

    Dezimalstellen: 1

    Ergebnis

    Das Werkzeug meldet ein hohes MPV mit großen Plättchen und ordnet die Kombination als Hinweis auf peripheren Abbau mit kompensatorischer Produktion ein.

    2. Niedriges MPV bei niedriger Thrombozytenzahl

    Laborpersonal

    Hintergrund

    Ein Blutbild zeigt ein MPV unter dem Orientierungsbereich und eine deutlich reduzierte Thrombozytenzahl.

    Aufgabe

    Die MPV-Kategorie und die passende Einordnung der Kombination sollen übersichtlich dokumentiert werden.

    Verwendung

    Geben Sie ein MPV von 7,0 fL und eine Thrombozytenzahl von 25 ×10⁹/L ein.

    Dezimalstellen: 1

    Ergebnis

    Das Ergebnis weist ein niedriges MPV mit kleinen Plättchen aus und spricht in dieser Kombination eher für eine verminderte Produktion.

    FAQ

    Welcher MPV-Referenzbereich wird verwendet?

    Als Orientierung gilt ein Bereich von etwa 7,5 bis 11,5 fL. Der genaue Bereich hängt vom Labor und der Messmethode ab.

    Was bedeutet ein niedriges MPV?

    Ein MPV unter 7,5 fL spricht für kleine, ältere Plättchen und kann mit einer verminderten Plättchenproduktion verbunden sein.

    Was bedeutet ein hohes MPV?

    Ein MPV über 11,5 fL spricht für große, junge Plättchen und kann auf peripheren Abbau mit kompensatorischer Produktion oder eine Makrothrombozytopenie hinweisen.

    Warum sollte ich die Thrombozytenzahl zusätzlich eingeben?

    Die Kombination aus MPV und Thrombozytenzahl ermöglicht eine differenziertere Einordnung, etwa zwischen peripherem Abbau und verminderter Produktion.

    Kann das Ergebnis eine ärztliche Diagnose ersetzen?

    Nein. MPV-Werte sind methoden- und präanalytikabhängig und müssen zusammen mit dem Befund und dem klinischen Kontext beurteilt werden.

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    Erythrozyenverteilungsbreite (RDW) Analyzer

    Analysiert die Erythrozyenverteilungsbreite (RDW) zur Differenzierung von Anämien. RDW-CV Referenz ~11.5–14.5%, RDW-SD ~39–46 fL (laborabhängig). Erhöhter RDW → Anisozytose. Bessman-Klassifikation: hoher RDW + niedriges MCV → Eisenmangelanämie (steigt früh, vor Hb/MCV); normaler RDW + niedriges MCV → Thalassämie-Trait (gleichförmige Mikrozytose). Sonst: hoher RDW + hohes MCV → megaloblastäre Anämie (B12/Folat), MDS, Medikamente, Hämolyse mit Retikulozytose, Präleukämie, gemischte Populationen; hoher RDW + normales MCV → früher/mischernährungsbedingter Mangel, dimorphe Anämie, nach Transfusion, Regeneration; normaler RDW + normales MCV → Anämie bei chronischer Erkrankung. Mit Hb, Ferritin, Hb-Elektrophorese und Klinik interpretieren. Quellen: Bessman 1983, Teixeira 2014. Keine medizinische Beratung.

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    Säure-Basen-Analyse des Blutgases (AG / ΔAG)

    Systematische Blutgasanalyse, die die Anionenlücke (AG) und Delta-Delta (ΔAG/ΔHCO₃⁻) kombiniert, um gemischte Störungen zu erkennen. Schritte: ①pH (Azidämie/normal/Alkälämie); ②Primärstörung; ③Kompensation (Winter PaCO₂=1.5×HCO₃+8±2); ④AG=Na−Cl−HCO₃ (±Albumin-Korrektur); ⑤Delta-Ratio: <0,4 normale AG, 0,4–0,8 gemischt, 1–2 reine HAGMA, >2 HAGMA+Alkalose. Im Gegensatz zu anion-gap-calculator macht dieses Tool die vollständige Interpretation. Quellen: Emmett 2016, Kraut CJASN 2007, Rastegar 2007, LITFL, MDCalc, Adrogué NEJM 1998. Keine medizinische Beratung.

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    Aminosäurezusammensetzungs-Analysator

    Analysiert die Zusammensetzung einer Sequenz: Häufigkeiten und Mol-Prozente jeder der 20 Standard-Aminosäuren; Gruppensummen (basisch K/R/H, sauer D/E, aromatisch F/W/Y, schwefelhaltig C/M, aliphatisch A/I/L/V, Amid N/Q, Hydroxyl S/T, sonstige G/P); GRAVY nach den Hydropathie-Werten von Kyte–Doolittle 1982 (>0 hydrophob, <0 hydrophil; lösliche Globuläre meist zwischen −1 und +0,3); dazu die Molekularmasse aus der ProtParam-Tabelle. Ambiguitätscodes (B/J/O/U/X/Z) werden separat gezählt und von den Prozenten ausgeschlossen. Quellen: Kyte & Doolittle 1982, ExPASy ProtParam, Lehninger. Nur für Ausbildung.

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