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Inhibitorkonstanten-Rechner Ki und IC50 (Cheng–Prusoff)
Rechnet zwischen IC50 und Ki nach Cheng–Prusoff um: kompetitiv Ki = IC50 ÷ (1+[S]/Km), inkompetitiv Ki′ = IC50 ÷ (1+Km/[S]) (bindet den ES-Komplex), rein nichtkompetitiv Ki = IC50 (unabhängig von [S]); auch rückwärts von Ki zu IC50. Kernpunkt: Der IC50 ist KEINE Konstante — der eines kompetitiven Inhibitors steigt mit [S]; bei [S] = Km gilt Ki = IC50/2, weshalb IC50 immer mit [S] und Km berichtet wird. Ki-Bereiche (nM): <1 sehr stark, 1–100 stark (gute wirkstoffartige Inhibitoren), 100–1000 mäßig, >1000 schwach. Annahmen: reversible Gleichgewichtshemmung, Michaelis-Menten-Kinetik, keine enge Bindung (sonst Morrison-Gleichung); den Mechanismus global fitten, nicht annehmen. Quellen: Cheng & Prusoff 1973, Copeland. Nur für Ausbildung.
Schnellstart
Rufen Sie dieses Werkzeug aus Ihrem Code in drei Sprachen auf.
curl -X POST 'https://api.elysiatools.com/de/api/tools/enzyme-inhibition-ki' \
-H 'Content-Type: application/json' \
-d '{"mode":"ic50-to-ki","inhibitionType":"competitive","ic50Value":100,"kiValue":20,"valueUnit":"nano","substrateConc":50,"kmValue":25,"substrateUnit":"micro","decimalPlaces":2}'API-Referenz
Senden Sie eine POST-Anfrage mit Ihren Eingaben als JSON. Dateiparameter erfordern einen vorherigen Upload.
Endpunkt
POST https://api.elysiatools.com/de/api/tools/enzyme-inhibition-kiParameter
| Name | Typ | Erforderlich | Beschreibung |
|---|---|---|---|
| mode | select | Ja | Derive Ki from a measured IC50, or predict the IC50 a known Ki will give at your substrate concentration. |
| inhibitionType | select | Ja | Mechanism of inhibition — it decides which Cheng–Prusoff variant applies. |
| ic50Value | number | Ja | Measured IC50 in the unit selected below (IC50 → Ki mode). |
| kiValue | number | Ja | Known inhibition constant in the unit selected below (Ki → IC50 mode). |
| valueUnit | select |
MCP-Integration
Fügen Sie dieses Werkzeug Ihrem Model-Context-Protocol-Server hinzu, damit KI-Agenten es auflisten und aufrufen können.
Serverkonfiguration
Fügen Sie diesen Block Ihrer MCP-Client-Konfiguration hinzu:
{
"mcpServers": {
"elysiatools-enzyme-inhibition-ki": {
"name": "enzyme-inhibition-ki",
"description": "Rechnet zwischen IC50 und Ki nach Cheng–Prusoff um: kompetitiv Ki = IC50 ÷ (1+[S]/Km), inkompetitiv Ki′ = IC50 ÷ (1+Km/[S]) (bindet den ES-Komplex), rein nichtkompetitiv Ki = IC50 (unabhängig von [S]); auch rückwärts von Ki zu IC50. Kernpunkt: Der IC50 ist KEINE Konstante — der eines kompetitiven Inhibitors steigt mit [S]; bei [S] = Km gilt Ki = IC50/2, weshalb IC50 immer mit [S] und Km berichtet wird. Ki-Bereiche (nM): <1 sehr stark, 1–100 stark (gute wirkstoffartige Inhibitoren), 100–1000 mäßig, >1000 schwach. Annahmen: reversible Gleichgewichtshemmung, Michaelis-Menten-Kinetik, keine enge Bindung (sonst Morrison-Gleichung); den Mechanismus global fitten, nicht annehmen. Quellen: Cheng & Prusoff 1973, Copeland. Nur für Ausbildung.",
"baseUrl": "https://api.elysiatools.com/mcp/sse?toolId=enzyme-inhibition-ki",
"command": "",
"args": [],
"env": {},
"isActive": true,
"type": "sse"
}
}
}Verfügbare Werkzeuge auflisten
Nach dem Verbinden mit dem SSE-Endpunkt listen Sie die bereitgestellten Werkzeuge auf:
{
"jsonrpc": "2.0",
"id": 1,
"method": "tools/list"
}Dieses Werkzeug aufrufen
Rufen Sie das Werkzeug über seine ID auf; Argumente werden aus seiner Parameterliste gebildet:
{
"jsonrpc": "2.0",
"id": 2,
"method": "tools/call",
"params": {
"name": "enzyme-inhibition-ki",
"arguments": {
"mode": "ic50-to-ki",
"inhibitionType": "competitive",
"ic50Value": 100,
"kiValue": 20,
"valueUnit": "nano",
"substrateConc": 50,
"kmValue": 25,
"substrateUnit": "micro",
"decimalPlaces": 2
}
}
}