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选择分子中存在的官能团（酮、酯、酰胺、醛、芳环、硝基……），预测各基团贡献的 ¹H/¹³C NMR 化学位移区间与 IR 特征吸收带：带标注的模拟红外光谱（4000–400 cm⁻¹）、信号阶梯图、羰基家族鉴别对照表、n+1 规则与偶合常数速查，每个峰都附成因解释（环电流各向异性、氢键、费米共振、诱导效应……）。数值为教科书特征值（LibreTexts / CU Boulder / NIU / UCLA / Chemguide 交叉核对）。
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实现的是 ChemDraw ChemNMR 一类的“加和增量”教学模型：谱图 = 所选官能团特征带集合的并集。羰基 C=O 位置是家族鉴别核心（酰氯 1800–1815 > 酸酐双峰 ~1820+~1760 > 酯 1750–1735 > 醛 1740–1720 > 酮 1715 > 羧酸 ~1710+超宽 O–H > 酰胺 1690–1630 最低）；勾选“共轭位移”则对共轭羰基下调 20–40 cm⁻¹。芳环取代模式给出 690–900 cm⁻¹ oop 特征组合（单取代 690+750、邻 ~750、间 690+780+880、对 800–850）。¹H 区间覆盖 0.9（烷基）到 13.2（羧酸 OH），可交换质子（OH/NH）标注宽峰与 D₂O 消失提示；¹³C 覆盖 0–220（酮羰基 205–220 是最去屏蔽的常见碳）。附 n+1 规则、Pascal 强度与常见偶合常数（烯烃 trans 12–18 Hz vs cis 6–14 Hz）。本工具面向教学预测，非量子化学精确计算。
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案例
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工具使用指南
NMR / IR 光谱特征峰预测器基于经典有机化学加和增量模型，帮助快速预测并解析常见官能团的 ¹H NMR、¹³C NMR 化学位移区间与 4000–400 cm⁻¹ 红外吸收带。工具集成了模拟光谱图、信号阶梯图、羰基鉴别表以及裂分规则参考，直观呈现诱导效应、共轭效应与各向异性对特征峰的影响。
背景
正在完成有机化学实验报告，需要写出乙酸乙酯的理论红外吸收与核磁共振峰归属。
问题
需要快速确认酯基 C=O 与 C–O 吸收带范围，以及乙氧基和甲基的 ¹H/¹³C 位移。
如何使用
在官能团列表中输入 `ester` 和 `alkane`，保持无共轭与无芳环设置，保持所有光谱面板开启并提交。
groups: "ester\nalkane", conjugated: false, aromaticPattern: "none", showIR: true, show1H: true, show13C: true结果
生成 1735–1750 cm⁻¹ 强酯基 C=O 峰、4.1 ppm 附近氧连亚甲基信号及对应的 ¹³C 谱带与鉴别解释。
背景
准备波谱分析习题课，需要向学生展示芳环共轭对酮羰基红外频率及对位芳氢裂分的理论影响。
问题
需要直观对比常规酮与共轭芳酮的红外波数差异，并展示对位双取代的特征吸收。
如何使用
输入 `aromatic ring` 和 `ketone`，勾选“对羰基应用共轭位移”，芳环取代模式选择“对位（1,4）”。
groups: "aromatic ring\nketone", conjugated: true, aromaticPattern: "para", showIR: true, show1H: true, show13C: true结果
输出红移至 1685–1710 cm⁻¹ 的共轭 C=O 吸收带、800–850 cm⁻¹ 对位 oop 特征峰以及芳氢和酮碳位移。
采用教科书级别的加和增量教学模型，将所选官能团的特征位移与吸收带取并集生成谱图，并非量子化学从头算。
勾选后会对体系内的羰基 C=O 吸收峰应用约 20–40 cm⁻¹ 的红移衰减，以反映共轭效应降低双键级数的影响。
系统会在对应信号中标注宽峰提示与重水（D₂O）交换消失特征，化学位移覆盖 0.9 至 13.2 ppm。
在“芳环取代模式”中选择单取代、邻、间或对位，工具将在 690–900 cm⁻¹ 区域输出对应的面外弯曲（oop）特征指纹带组合。
可以，通过取消勾选“显示红外光谱面板”、“显示 ¹H NMR 面板”或“显示 ¹³C NMR 面板”即可自定义结果展示。