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Calculateur de Biodisponibilité (F)

· Dernière mise à jour:2026-08-04

Cet outil est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil médical, financier ou juridique ; consultez un professionnel qualifié pour obtenir des conseils.

Biodisponibilité absolue : F = (AUC_po·Dose_iv)/(AUC_iv·Dose_po). Compare l'exposition systémique (AUC) entre voie orale et IV en corrigeant la différence de dose. F est adimensionnelle, [0,1] ; IV F=1, per os F<1 reflète une absorption incomplète ou un effet de premier passage. Cinétique linéaire seulement. Non un avis médical.

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Guide d'utilisation de l'outil

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Points clés

Catégorie
Health
Types d’entrée
number
Type de sortie
json
Exemples associés
4
API disponible
Oui

Aperçu

Ce calculateur estime la biodisponibilité absolue F en comparant l’AUC après administration per os et IV, avec correction des doses administrées. Le résultat est sans dimension et présenté sous forme de valeur F et de pourcentage.

Quand l’utiliser

  • Comparer l’exposition systémique d’une administration orale et d’une administration IV du même médicament.
  • Corriger le calcul lorsque les doses per os et IV sont différentes.
  • Obtenir rapidement une estimation de F à partir de quatre valeurs positives d’AUC et de dose.

Fonctionnement

  1. 1Saisissez l’AUC per os et l’AUC IV dans une unité cohérente, par exemple mg·h/L.
  2. 2Indiquez les doses per os et IV administrées, toutes deux en milligrammes.
  3. 3Le calcul applique la formule F = (AUC_po × Dose_iv) / (AUC_iv × Dose_po).
  4. 4Le résultat JSON indique F, son équivalent en pourcentage et la méthode utilisée, avec le nombre de décimales choisi.

Cas d’usage

  • Analyse pharmacocinétique d’une formulation orale comparée à une référence IV.
  • Vérification d’un calcul d’exposition après des administrations à doses différentes.
  • Interprétation rapide de l’absorption orale potentiellement réduite par une absorption incomplète ou un effet de premier passage.

Exemples

1. Doses égales et AUC comparables

Chercheur en pharmacocinétique

Contexte

Une étude compare l’exposition d’une administration orale et d’une administration IV du même médicament, avec une dose de 200 mg dans chaque groupe.

Problème

Calculer la biodisponibilité absolue à partir d’une AUC per os de 100 mg·h/L et d’une AUC IV de 120 mg·h/L.

Utilisation

Saisissez aucPo = 100, aucIv = 120, dosePo = 200 et doseIv = 200, puis conservez 4 décimales.

AUC per os : 100 mg·h/L ; AUC IV : 120 mg·h/L ; dose per os : 200 mg ; dose IV : 200 mg ; décimales : 4.

Résultat

Le calcul donne F = 0,8333, soit 83,33 %. Avec des doses égales, F correspond au rapport AUC_po/AUC_iv.

2. Correction d’une différence de dose

Analyste d’étude clinique

Contexte

L’administration orale utilise 300 mg, tandis que l’administration IV utilise 100 mg. Les AUC mesurées sont respectivement de 90 et 150 mg·h/L.

Problème

Éviter une comparaison directe des AUC qui ignorerait la différence entre les doses administrées.

Utilisation

Saisissez aucPo = 90, aucIv = 150, dosePo = 300 et doseIv = 100, avec 4 décimales.

FAQ

Que mesure la biodisponibilité absolue F ?

Elle mesure la fraction de la dose per os qui atteint la circulation systémique par rapport à la voie IV, après correction des doses.

Quelles valeurs faut-il saisir ?

Il faut fournir l’AUC per os, l’AUC IV, la dose per os et la dose IV. Toutes les valeurs doivent être positives.

Les doses per os et IV doivent-elles être identiques ?

Non. La formule corrige automatiquement la différence entre les deux doses.

Comment interpréter F = 0,8333 ?

Cela correspond à une biodisponibilité absolue estimée à 83,33 % dans les conditions du calcul.

Le résultat constitue-t-il un avis médical ?

Non. Le calcul est destiné à l’analyse pharmacocinétique et ne remplace pas un avis médical.

Dossier

Modeles pharmacocinetiques pedagogiques et controle des resultats

Explorer les formules pharmacocinetiques, les hypotheses de modele et la coherence des resultats pour l'enseignement ou la QA, sans avis clinique.

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Calculateur de Concentration par Demi-vie

Calcule la concentration plasmatique après bolus IV (modèle monocompartimental, élimination de premier ordre) : C(t) = (Dose/Vd)·e^(-kt), k=ln2/t½. Cinétique linéaire seulement ; ne s'applique pas à la phénytoïne (Michaelis-Menten) ni aux modèles multicompartimentaux. Non un avis médical.

AUC per os : 90 mg·h/L ; AUC IV : 150 mg·h/L ; dose per os : 300 mg ; dose IV : 100 mg ; décimales : 4.

Résultat

La formule corrigée donne F = 0,2, soit 20 %. La correction de dose est indispensable pour cette comparaison.