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Bioverfügbarkeits-Rechner (F)

· Zuletzt aktualisiert：2026-08-04

Dieses Tool dient nur zu Informationszwecken und stellt keine medizinische, finanzielle oder rechtliche Beratung dar; wenden Sie sich für Beratung an eine qualifizierte Fachkraft.

Absolute Bioverfügbarkeit: F = (AUC_po·Dosis_iv)/(AUC_iv·Dosis_po). Vergleicht die systemische Exposition (AUC) zwischen oral und IV unter Dosis-Korrektur. F ist dimensionslos, [0,1]; IV F=1, oral F<1 spiegelt unvollständige Resorption oder First-Pass-Effekt wider. Nur lineare Kinetik. Keine medizinische Beratung.

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Wichtige Fakten

Kategorie
Health
Eingabetypen
number
Ausgabetyp
json
Sample-Abdeckung
4
API bereit
Ja

Überblick

Der Bioverfügbarkeits-Rechner bestimmt die absolute Bioverfügbarkeit F aus oraler AUC, IV-AUC sowie den jeweiligen Dosen. Das Ergebnis wird als dimensionsloser Wert und als Prozentzahl nach der Formel F = (AUC_po · Dosis_iv) / (AUC_iv · Dosis_po) ausgegeben.

Wann verwenden

  • Wenn die systemische Exposition nach oraler und intravenöser Gabe anhand der AUC verglichen werden soll.
  • Wenn unterschiedliche orale und intravenöse Dosen durch eine Dosis-Korrektur berücksichtigt werden müssen.
  • Wenn ein schneller, standardisierter Wert für die absolute Bioverfügbarkeit unter linearer Pharmakokinetik benötigt wird.

So funktioniert es

  1. 1Geben Sie die positive orale AUC und IV-AUC in konsistenten Einheiten ein.
  2. 2Tragen Sie die verabreichte orale Dosis und IV-Dosis in Milligramm ein.
  3. 3Der Rechner setzt die Werte in F = (AUC_po · Dosis_iv) / (AUC_iv · Dosis_po) ein.
  4. 4Das Ergebnis wird als F und als Prozentwert mit der gewählten Anzahl an Dezimalstellen ausgegeben.

Anwendungsfälle

  • Vergleich der oralen und intravenösen Exposition in pharmakokinetischen Untersuchungen.
  • Dosisbereinigte Auswertung von Bioverfügbarkeitsdaten bei unterschiedlichen Applikationsdosen.
  • Schnelle Plausibilitätsprüfung von AUC- und Dosiswerten in wissenschaftlichen Arbeitsabläufen.

Beispiele

1. Gleiche Dosen im oralen und IV-Vergleich

Pharmakokinetik-Forschende

Hintergrund

Für dasselbe Arzneimittel liegen eine orale AUC von 100 mg·h/L und eine IV-AUC von 120 mg·h/L vor. Beide Dosen betragen 200 mg.

Aufgabe

Die absolute Bioverfügbarkeit soll bei gleichen Dosen berechnet werden.

Verwendung

Geben Sie aucPo = 100, aucIv = 120, dosePo = 200 und doseIv = 200 ein und wählen Sie 4 Dezimalstellen.

AUC_po: 100 mg·h/L; IV-AUC: 120 mg·h/L; orale Dosis: 200 mg; IV-Dosis: 200 mg; Dezimalstellen: 4

Ergebnis

Der Rechner gibt F = 0,8333 beziehungsweise 83,33 Prozent aus.

2. Bioverfügbarkeit bei unterschiedlichen Dosen

Wissenschaftliche Mitarbeitende

Hintergrund

Eine orale Gabe von 300 mg ergibt eine AUC von 90 mg·h/L. Nach intravenöser Gabe von 100 mg beträgt die AUC 150 mg·h/L.

Aufgabe

Die unterschiedlichen Dosen müssen bei der Berechnung berücksichtigt werden.

Verwendung

Geben Sie aucPo = 90, aucIv = 150, dosePo = 300 und doseIv = 100 ein.

FAQ

Welche Formel verwendet der Rechner?

Er verwendet F = (AUC_po · Dosis_iv) / (AUC_iv · Dosis_po).

Welche Einheiten müssen für die AUC verwendet werden?

Verwenden Sie für orale und IV-AUC konsistente Einheiten, zum Beispiel mg·h/L.

Was bedeutet ein Ergebnis von F = 0,8333?

Das entspricht einer absoluten Bioverfügbarkeit von 83,33 Prozent.

Welche Eingaben sind erforderlich?

Orale AUC, IV-AUC, orale Dosis und IV-Dosis müssen als positive Werte eingegeben werden.

Für welche Bedingungen gilt die Berechnung?

Sie gilt für dasselbe Arzneimittelmolekül und lineare Pharmakokinetik im relevanten Dosisbereich; sie ist keine medizinische Beratung.

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Wirkstoffkonzentration nach Halbwertszeit

Berechnet die Plasmakonzentration nach IV-Bolus (Einkompartiment-Modell, Elimination 1. Ordnung): C(t) = (Dose/Vd)·e^(-kt), k=ln2/t½. Nur lineare Kinetik; nicht anwendbar auf Phenytoin (Michaelis-Menten) oder Mehrkompartiment-Modelle. Keine medizinische Beratung.

AUC_po: 90 mg·h/L; IV-AUC: 150 mg·h/L; orale Dosis: 300 mg; IV-Dosis: 100 mg; Dezimalstellen: 4

Ergebnis

Das Ergebnis ist F = 0,2 beziehungsweise 20 Prozent.