¿Qué formatos de entrada admite la herramienta?

Admite cadenas de texto en formato SMILES que representen estructuras orgánicas acíclicas o monocíclicas.

¿Cómo determina la prioridad de los grupos funcionales?

Sigue el orden de jerarquía oficial de la IUPAC, priorizando ácidos carboxílicos, ésteres, amidas, nitrilos, aldehídos, cetonas, alcoholes y aminas.

¿La herramienta calcula la estereoquímica?

Sí, detecta marcadores de quiralidad (@/@@) para sugerir configuraciones R/S y enlaces dobles direccionales para configuraciones E/Z.

¿Qué diferencia hay entre la severidad estándar y la estricta?

La opción estándar aplica las reglas comunes recomendadas, mientras que la estricta se ajusta rigurosamente a la gramática ISO completa de la IUPAC.

¿Puede nombrar compuestos organometálicos o sistemas fusionados complejos?

No, está limitada a compuestos orgánicos acíclicos y monocíclicos comunes; las estructuras complejas o fusionadas se marcan como fuera de alcance.

Elysia Tools

Navegación

Utilities

Nomenclador IUPAC orgánico

Introduce un SMILES: identifica la cadena de carbono más larga y el grupo funcional de mayor prioridad, genera el nombre IUPAC con pistas E/Z y R/S y notas didácticas. Para bachillerato y universidad.

Detalles

Qué te ayuda a hacer esta herramienta

Convierte una cadena SMILES en un nombre IUPAC, mostrando el razonamiento paso a paso.

Qué das. Un SMILES válido de una molécula orgánica, p. ej. CCO (etanol), CC(=O)O (ácido acético), C=CC (propeno). Reconoce halógenos, heteroátomos O/N, anillos y marcadores estéreo (@/@@ y /).

Cómo funciona.

Analiza el SMILES en un grafo: átomos, enlaces, ramas, cierres de anillo.
Detecta grupos funcionales por prioridad IUPAC: ácido > éster > amida > nitrilo > aldehído > cetona > alcohol > amina > alqueno/alquino > alcano. Haluros y éteres pasan a prefijo.
Busca la cadena más larga que contenga el grupo senior.
Numera desde el extremo que da al grupo senior el menor locante.
Ensambla el nombre: locantes + prefijos (alfabético) + raíz + sufijo.
Estereoquímica: centros @/@@ → pista R/S; dobles enlaces direccionales → pista E/Z.

Notas didácticas. Cada resultado explica por qué se eligió la cadena y la numeración, y señala ambigüedades.

Límites. Es un nombrador didáctico, no un motor quimioinformático. Cubre esqueletos acíclicos y monocíclicos con grupos comunes. Sistemas fusionados, espato, péptidos, organometálicos pueden marcarse "fuera de alcance".

Ejecución

Ejecutar esta herramienta

Completa el formulario, ejecuta la herramienta y revisa el resultado en un solo lugar.

Resultado

Listo para ejecutar

Al ejecutar la herramienta, aquí verás archivos, texto, datos estructurados o salida en streaming.

Ejemplos

Ejemplos que encajan con esta herramienta

Relacionado

Nomenclador IUPAC orgánico

Qué te ayuda a hacer esta herramienta

Ejecutar esta herramienta

Ejecuciones de ejemplo preparadas

Entradas

Resultado

Ejemplos que encajan con esta herramienta

Continuar con herramientas y temas relacionados

Ejecuciones de ejemplo preparadas

Entradas

Resultado

Conoce cuándo usar esta herramienta, qué admite y cómo la aplican los usuarios.

Datos clave

Resumen

Cuándo usarlo

Cómo funciona

Casos de uso

Ejemplos

1. Nomenclatura de un alcohol simple

2. Identificación de un ácido carboxílico

Preguntas frecuentes

Muestras MP3 Sin Derechos de Autor

Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Web Python

Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Android Java

Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Android Kotlin

Decodificador y Detector de Leetspeak

Convertidor Hex a Texto

Extractor de Claves JSON

Conversor de Leet Speak

Herramientas de conversión de texto, codificación y normalización

Herramientas de Text

Herramientas de análisis de texto, legibilidad e inspección de contenido

Herramientas de redacción, resaltado y formato de presentación de texto