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Quantifiziert Protein nach der Bradford-Methode (Coomassie G-250, 595 nm) mit BSA-Standardkurve: fügen Sie die Zeilen «Konzentration(µg/mL), A595» der Standards und die Absorptionen der Proben ein; das Werkzeug fittet nach kleinsten Quadraten (Steigung, Achsenabschnitt, R²), invertiert c = (A−b)/m und multipliziert mit dem Verdünnungsfaktor (µg/mL und mg/mL). Werte außerhalb des Standardbereichs werden als Extrapolation markiert; Werte unterhalb der Leerprobe werden als nicht quantifizierbar abgelehnt. Wichtig: die Farbstoffantwort variiert stark je nach Protein (BSA ≈ doppelt so hoch wie IgG), hohe Detergenzien stören; Standards und Proben im selben Puffer. Quelle: Bradford 1976 Anal Biochem. Nur für Ausbildung.
Rufen Sie dieses Werkzeug aus Ihrem Code in drei Sprachen auf.
curl -X POST 'http://127.0.0.1:3003/de/api/tools/bradford-assay-calculator' \
-H 'Content-Type: application/json' \
-d '{"standards":"0, 0.000\n10, 0.200\n20, 0.400\n40, 0.800","unknowns":"0.50\n0.25","dilutionFactor":1,"decimalPlaces":2}'Senden Sie eine POST-Anfrage mit Ihren Eingaben als JSON. Dateiparameter erfordern einen vorherigen Upload.
POST http://127.0.0.1:3003/de/api/tools/bradford-assay-calculator| Name | Typ | Erforderlich | Beschreibung |
|---|---|---|---|
| standards | textarea | Ja | One standard per line: concentration in µg/mL, then A595 (comma, semicolon, tab, or space separated). |
| unknowns | textarea | Ja | One sample A595 reading per line (blank-subtracted readings are fine as long as the curve includes the blank). |
| dilutionFactor | number | Ja | Dilution applied to the sample before the assay (1 = undiluted). |
| decimalPlaces | number | Nein | — |
Fügen Sie dieses Werkzeug Ihrem Model-Context-Protocol-Server hinzu, damit KI-Agenten es auflisten und aufrufen können.
Fügen Sie diesen Block Ihrer MCP-Client-Konfiguration hinzu:
{
"mcpServers": {
"elysiatools-bradford-assay-calculator": {
"name": "bradford-assay-calculator",
"description": "Quantifiziert Protein nach der Bradford-Methode (Coomassie G-250, 595 nm) mit BSA-Standardkurve: fügen Sie die Zeilen «Konzentration(µg/mL), A595» der Standards und die Absorptionen der Proben ein; das Werkzeug fittet nach kleinsten Quadraten (Steigung, Achsenabschnitt, R²), invertiert c = (A−b)/m und multipliziert mit dem Verdünnungsfaktor (µg/mL und mg/mL). Werte außerhalb des Standardbereichs werden als Extrapolation markiert; Werte unterhalb der Leerprobe werden als nicht quantifizierbar abgelehnt. Wichtig: die Farbstoffantwort variiert stark je nach Protein (BSA ≈ doppelt so hoch wie IgG), hohe Detergenzien stören; Standards und Proben im selben Puffer. Quelle: Bradford 1976 Anal Biochem. Nur für Ausbildung.",
"baseUrl": "http://127.0.0.1:3003/mcp/sse?toolId=bradford-assay-calculator",
"command": "",
"args": [],
"env": {},
"isActive": true,
"type": "sse"
}
}
}Nach dem Verbinden mit dem SSE-Endpunkt listen Sie die bereitgestellten Werkzeuge auf:
{
"jsonrpc": "2.0",
"id": 1,
"method": "tools/list"
}Rufen Sie das Werkzeug über seine ID auf; Argumente werden aus seiner Parameterliste gebildet:
{
"jsonrpc": "2.0",
"id": 2,
"method": "tools/call",
"params": {
"name": "bradford-assay-calculator",
"arguments": {
"standards": "0, 0.000\n10, 0.200\n20, 0.400\n40, 0.800",
"unknowns": "0.50\n0.25",
"dilutionFactor": 1,
"decimalPlaces": 2
}
}
}{
"key": {...},
"metadata": {
"key": "value"
},
"error": "Error message (optional)",
"message": "Notification message (optional)"
}Fragen oder Probleme? Kontakt: [email protected]