Comment l'effet de conjugaison modifie-t-il les bandes carbonyles en IR ?

L'activation de l'option de conjugaison abaisse la fréquence d'élongation de la liaison C=O de 20 à 40 cm⁻¹ en raison de la délocalisation électronique qui affaiblit la double liaison.

L'outil effectue-t-il un calcul quantique exact de mécanique moléculaire ?

Non, il repose sur un modèle d'incréments additifs et des tables de référence empiriques vérifiées (LibreTexts, UCLA, CU Boulder) adaptées à l'enseignement et à l'analyse rapide.

Comment sont identifiés les protons échangeables en RMN ¹H ?

Les protons labiles portés par des hétéroatomes (comme les fonctions alcool, acide carboxylique ou amine) sont signalés avec une mention de pic large et de disparition potentielle par échange avec D₂O.

Quels motifs de substitution aromatique sont pris en charge pour l'IR ?

Le simulateur gère les motifs non substitués, monosubstitués, ortho (1,2), méta (1,3) et para (1,4) en adaptant les bandes de déformation hors du plan (oop) entre 690 et 900 cm⁻¹.

Quelles plages de déplacement sont couvertes pour la RMN ¹H et ¹³C ?

La RMN ¹H couvre les signaux de 0,9 à 13,2 ppm, tandis que la RMN ¹³C s'étend de 0 à 220 ppm, incluant les carbones de cétones fortement déblindés au-delà de 200 ppm.

Elysia Tools

Navigation mobile

Science & Education

Prédicteur de pics RMN / IR

Choisissez les groupes fonctionnels de votre molécule (cétone, ester, amide, aldéhyde, noyau aromatique, nitro…) et obtenez les plages de déplacements chimiques ¹H/¹³C et les bandes IR caractéristiques : spectre IR simulé annoté (4000–400 cm⁻¹), échelles de signaux, tableau discriminant de la famille carbonyle, règle n+1 et constantes de couplage, avec l'explication de chaque pic (anisotropie de courant annulaire, liaison hydrogène, résonance de Fermi, effet inductif…). Valeurs de référence vérifiées auprès de LibreTexts / CU Boulder / NIU / UCLA / Chemguide.

Détails

Ce que cet outil vous aide à faire

Implémente le modèle pédagogique d'« incréments additifs » à la ChemDraw ChemNMR : le spectre est l'union des jeux de bandes des groupes choisis. La position du C=O est le cœur de la discrimination familiale (chlorure d'acyle 1800–1815 > anhydride doublet ~1820+~1760 > ester 1750–1735 > aldéhyde 1740–1720 > cétone 1715 > acide ~1710+O–H ultra large > amide 1690–1630 la plus basse) ; l'option conjugaison abaisse de 20–40 cm⁻¹. Le motif aromatique ajoute les bandes oop 690–900 (mono 690+750, ortho ~750, méta 690+780+880, para 800–850). Les plages ¹H vont de 0,9 (alkyle) à 13,2 (OH d'acide), protons échangeables signalés (D₂O) ; le ¹³C couvre 0–220 (cétone 205–220, carbone commun le plus déblindé). Avec règle n+1, intensités de Pascal et constantes de couplage (alcène trans 12–18 Hz vs cis 6–14 Hz). Outil pédagogique, pas un calcul quantique exact.

Exécution

Exécuter cet outil

Remplissez le formulaire, lancez l’outil et consultez le résultat au même endroit.

Exécutions d’exemple préparées

Cliquez sur un exemple pour remplir automatiquement le formulaire. Les fichiers doivent toujours être téléversés.

2 exemples

Squelette d'acétate d'éthyle — la vitrine de l'ester

Ester + alcane prédit le C=O haut de 1750–1735 appuyé par le C–O fort, le quadruplet O–CH₂ à 4,1 ppm, le triplet côté acyle à 2,1 ppm et les deux fenêtres ¹³C.

<section class="nip">Ester + alkane chips · IR spectrum with 1735–1750 C=O dip · ¹H ladder 0.9–4.1 ppm · ¹³C ladder 10–185 ppm · carbonyl family table</section>

Acétophénone — cétone aromatique conjuguée

Noyau aromatique + cétone avec décalage de conjugaison : le C=O descend à 1685–1710, les Ar–H couvrent 6.0–8.5 ppm et le motif para affine la fenêtre oop 690–900.

<section class="nip">Aromatic + ketone chips · conjugated C=O dip at 1685–1710 · ¹H ladder 2.0–8.5 ppm · ¹³C ladder 25–220 ppm · para oop note</section>

Entrées

Renseignez les champs nécessaires, puis lancez l’outil.

6 réglages

ContenuCollez ou saisissez les valeurs principales.1

Groupes fonctionnels (un par ligne)textareaRequis

RéglagesAjustez formats, plages, nombres et modes.1

Motif de substitution aromatiqueselectOptionnel

OptionsActivez ou désactivez les comportements optionnels.4

Appliquer le décalage de conjugaison aux carbonylescheckboxOptionnelActivé si cochéAfficher le panneau IRcheckboxOptionnelActivé si cochéAfficher le panneau RMN ¹HcheckboxOptionnelActivé si cochéAfficher le panneau RMN ¹³CcheckboxOptionnelActivé si coché

Résultat

Prêt à exécuter

Après exécution, les fichiers, textes, données structurées ou sorties en flux apparaîtront ici.

Exemples

Exemples adaptés à cet outil

Associé

Prédicteur de pics RMN / IR

Ce que cet outil vous aide à faire

Exécuter cet outil

Exécutions d’exemple préparées

Entrées

Résultat

Exemples adaptés à cet outil

Continuer avec des outils et dossiers associés

Exécutions d’exemple préparées

Entrées

Résultat

Découvrez quand utiliser cet outil, ce qu'il prend en charge et comment les utilisateurs l'appliquent.

Points clés

Aperçu

Quand l’utiliser

Fonctionnement

Cas d’usage

Exemples

1. Identification du squelette de l'acétate d'éthyle

2. Analyse spectrale de l'acétophénone conjuguée

FAQ

Échantillons Audio MP3 Libres de Droits

Exemples de Traitement d'Images Android Java

Exemples de Traitement d'Images Android Kotlin

Exemples de Traitement d'Images Web Python

Visionneuse de modèles 3D (STL / OBJ / glTF)

Stéganographie d'image : incorporation et détection

Playground des valeurs arbitraires Tailwind

Analyseur d image VP8

Outils d’analyse de texte, de lisibilité et d’inspection de contenu

Outils de conversion de casse, d’encodage et de normalisation de texte

Outils Text

Outils de masquage, de surlignage et de mise en forme de texte