Basiert das Werkzeug auf quantenchemischen Berechnungen?

Nein, es nutzt ein didaktisches additives Inkrementmodell auf Basis verifizierter Lehrbuchwerte.

Wie wirkt sich die Option für Konjugation aus?

Sie senkt die berechnete Wellenzahl der Carbonylbande (C=O) im IR-Spektrum um etwa 20 bis 40 cm⁻¹.

Welche Effekte hat das aromatische Substitutionsmuster?

Es ergänzt die spezifischen Out-of-Plane-Deformationsbanden (oop) im IR-Bereich zwischen 690 und 900 cm⁻¹.

Werden austauschbare Protonen wie OH oder NH gekennzeichnet?

Ja, labile Protonen werden gesondert mit Hinweisen auf breite Peaks und den D₂O-Austausch markiert.

Kann ich einzelne Spektrenarten in der Ausgabe ausblenden?

Ja, die Panels für IR, ¹H-NMR und ¹³C-NMR lassen sich über die entsprechenden Kontrollkästchen separat steuern.

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NMR-/IR-Peak-Vorhersage

Wählen Sie die funktionellen Gruppen Ihres Moleküls (Keton, Ester, Amid, Aldehyd, Aromat, Nitro…) und erhalten Sie die charakteristischen ¹H/¹³C-Verschiebungsbereiche und IR-Banden: annotiertes simuliertes IR-Spektrum (4000–400 cm⁻¹), Signalleitern, Unterscheidungstabelle der Carbonylfamilie, n+1-Regel und Kopplungskonstanten — mit Erklärung jedes Peaks (Ringstromanisotropie, Wasserstoffbrücken, Fermi-Resonanz, induktiver Effekt…). Werte aus Lehrbüchern, abgeglichen mit LibreTexts / CU Boulder / NIU / UCLA / Chemguide.

Einzelheiten

Wobei dieses Tool hilft

Implementiert das didaktische „Additive-Inkremente“-Modell im Stil von ChemDraw ChemNMR: Das Spektrum ist die Vereinigung der Bandensätze der gewählten Gruppen. Die C=O-Lage ist der Kern der Familienunterscheidung (Säurechlorid 1800–1815 > Anhydrid-Dublett ~1820+~1760 > Ester 1750–1735 > Aldehyd 1740–1720 > Keton 1715 > Säure ~1710+ultrabreite O–H > Amid 1690–1630 am tiefsten); die Konjugationsoption senkt um 20–40 cm⁻¹. Das Aromatenmuster ergänzt die oop-Banden 690–900 (Mono 690+750, Ortho ~750, Meta 690+780+880, Para 800–850). Die ¹H-Bereiche reichen von 0,9 (Alkyl) bis 13,2 (Säure-OH), austauschbare Protonen markiert (D₂O); ¹³C deckt 0–220 ab (Keton 205–220, der am weitesten entschirmte häufige Kohlenstoff). Plus n+1-Regel, Pascal-Intensitäten und Kopplungskonstanten (Alken trans 12–18 Hz vs. cis 6–14 Hz). Didaktisches Werkzeug, keine exakte Quantenchemie.

Ausführung

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Fülle das Formular aus, starte das Tool und prüfe das Ergebnis an einem Ort.

Vorbereitete Beispielausführungen

Klicken Sie auf ein Beispiel, um das Formular automatisch auszufüllen. Dateien müssen weiterhin hochgeladen werden.

2 Beispiele

Ethylacetat-Gerüst — das Ester-Schaufenster

Ester + Alkan sagt das hohe C=O 1750–1735 mit starker C–O-Stütze, das O–CH₂-Quartett bei 4,1 ppm, das Triplett der Acylseite bei 2,1 ppm und beide ¹³C-Fenster voraus.

<section class="nip">Ester + alkane chips · IR spectrum with 1735–1750 C=O dip · ¹H ladder 0.9–4.1 ppm · ¹³C ladder 10–185 ppm · carbonyl family table</section>

Acetophenon — konjugiertes aromatisches Keton

Aromat + Keton mit aktivierter Konjugationsverschiebung: Das C=O sinkt auf 1685–1710, Ar–H deckt 6.0–8.5 ppm ab, und das Para-Muster verengt das oop-Fenster 690–900.

<section class="nip">Aromatic + ketone chips · conjugated C=O dip at 1685–1710 · ¹H ladder 2.0–8.5 ppm · ¹³C ladder 25–220 ppm · para oop note</section>

Eingaben

Fülle die erforderlichen Felder aus und starte das Tool.

6 Optionen

InhaltHaupteingaben einfügen oder eingeben.1

Funktionelle Gruppen (eine pro Zeile)textareaPflicht

EinstellungenFormate, Bereiche, Zahlen und Modi anpassen.1

Aromatisches SubstitutionsmusterselectOptionales Feld

SchalterOptionales Verhalten aktivieren oder deaktivieren.4

Konjugationsverschiebung auf Carbonyle anwendencheckboxOptionales FeldAktiviert, wenn ausgewähltIR-Panel anzeigencheckboxOptionales FeldAktiviert, wenn ausgewählt¹H-NMR-Panel anzeigencheckboxOptionales FeldAktiviert, wenn ausgewählt¹³C-NMR-Panel anzeigencheckboxOptionales FeldAktiviert, wenn ausgewählt

Ergebnis

Bereit zum Start

Nach dem Ausführen erscheinen hier Dateien, Text, strukturierte Daten oder Stream-Ausgaben.

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Wichtige Fakten

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Wann verwenden

So funktioniert es

Anwendungsfälle

Beispiele

1. Spektrenvorhersage für ein Estergerüst

2. Analyse eines konjugierten aromatischen Ketons

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