Welche Eingaben benötigt der Rechner?

Er benötigt die beobachteten Anzahlen für AA, Aa und aa. Die Eingabe der Dezimalstellen ist optional.

N ist die Gesamtzahl der untersuchten Individuen und entspricht AA + Aa + aa.

Wie wird die Genotyphäufigkeit berechnet?

Die Häufigkeit eines Genotyps ist seine Anzahl geteilt durch N.

Was bedeuten p und q?

p und q sind die abgeleiteten Häufigkeiten der beiden Allele am biallelischen Locus.

Sind die Ergebnisse für medizinische Diagnosen geeignet?

Nein. Das Tool dient ausschließlich Bildungszwecken und ersetzt keine medizinische oder wissenschaftliche Beratung.

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Genotyp-Häufigkeits-Rechner

Berechnet die Häufigkeit jedes Genotyps aus beobachteten Anzahlen in einer Populationsstichprobe. Genotyphäufigkeit = Anzahl(Genotyp) / N. Für einen biallelischen Locus (AA, Aa, aa): freq(AA)+freq(Aa)+freq(aa) = 1. Leitet auch Allelhäufigkeiten ab p = freq(AA)+0.5×freq(Aa), q = freq(aa)+0.5×freq(Aa), und berichtet phänotypische Häufigkeiten bei vollständiger Dominanz (dominant = AA+Aa, rezessiv = aa). Quellen: Hartl & Clark 2007, Griffiths, StatPearls. Nur für Bildungszwecke.

Ausführung

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Fülle das Formular aus, starte das Tool und prüfe das Ergebnis an einem Ort.

Vorbereitete Beispielausführungen

Klicken Sie auf ein Beispiel, um das Formular automatisch auszufüllen. Dateien müssen weiterhin hochgeladen werden.

2 Beispiele

Standardstichprobe: 50 AA, 30 Aa, 20 aa → Häufigkeiten summieren zu 1

N = 100. Genotyp-Häufigkeiten: AA = 0.50, Aa = 0.30, aa = 0.20. Allelhäufigkeiten: p = 0.50+0.15 = 0.65, q = 0.20+0.15 = 0.35. Bei vollständiger Dominanz: dominanter Phänotyp = 80%, rezessiver = 20%.

{"result":"N=100: AA=0.5, Aa=0.3, aa=0.2.","metadata":{"input":{"AA":50,"Aa":30,"aa":20},"result":{"N":100,"freqAA":0.5,"freqAa":0.3,"freqaa":0.2,"p":0.65,"q":0.35,"dominantPhenotype":0.8,"recessivePhenotype":0.2}}}

Krankheitsallele: 64 AA, 32 Aa, 4 aa → p = 0.80, q = 0.20

N = 100. Genotyp-Häufigkeiten: AA = 0.64, Aa = 0.32, aa = 0.04. Allelhäufigkeiten: p = 0.64+0.16 = 0.80, q = 0.04+0.16 = 0.20. Wenn aa rezessiv ist: Krankheitshäufigkeit 4%, Träger 32%.

{"result":"N=100: AA=0.64, Aa=0.32, aa=0.04.","metadata":{"input":{"AA":64,"Aa":32,"aa":4},"result":{"N":100,"freqAA":0.64,"freqAa":0.32,"freqaa":0.04,"p":0.8,"q":0.2,"dominantPhenotype":0.96,"recessivePhenotype":0.04}}}

Eingaben

Fülle die erforderlichen Felder aus und starte das Tool.

4 Optionen

EinstellungenFormate, Bereiche, Zahlen und Modi anpassen.4

AA-Anzahl (homozygot dominant)numberPflichtObserved count of genotype AA.Aa-Anzahl (heterozygot)numberPflichtObserved count of genotype Aa.aa-Anzahl (homozygot rezessiv)numberPflichtObserved count of genotype aa.DezimalstellennumberOptionales Feld

Ergebnis

Bereit zum Start

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Anwendungsfälle

Beispiele

1. Standardstichprobe mit 50 AA, 30 Aa und 20 aa

2. Rezessives Krankheitsmerkmal mit 4 aa-Individuen

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