Welche Eingaben benötigt der Rechner?

Er benötigt die Anzahlen der Genotypen AA, Aa und aa. Die Anzahl der Dezimalstellen ist optional.

Was bedeuten p und q?

p ist die Häufigkeit des A-Allels, q die Häufigkeit des a-Allels. Zusammen ergeben sie 1.

Warum wird durch 2N geteilt?

Jedes diploide Individuum trägt zwei Allele. Bei N Individuen gibt es daher insgesamt 2N Allele.

Was bedeutet HWE bei den erwarteten Häufigkeiten?

HWE steht für Hardy-Weinberg-Gleichgewicht. Die erwarteten Genotyp-Häufigkeiten dienen dem Vergleich mit den beobachteten Werten.

Ist der Rechner für medizinische Diagnosen geeignet?

Nein. Das Tool ist ausschließlich für Bildungszwecke bestimmt und ersetzt keine medizinische oder wissenschaftliche Beratung.

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Allelhäufigkeits-Rechner (p = (2AA + Aa) / 2N)

Berechnet Allelhäufigkeiten aus beobachteten Genotyphäufigkeiten für einen biallelischen Locus. Für Anzahlen (AA/Aa/aa) und N Individuen: p = (2×AA + Aa) / 2N, q = (2×aa + Aa) / 2N, p+q=1. Jeder diploide Individuum trägt 2 Allele, Gesamt = 2N. Berichtet auch beobachtete und erwartete (HWE) Genotyp-Häufigkeiten. Quellen: Hartl & Clark 2007, Griffiths, StatPearls. Nur für Bildungszwecke.

Ausführung

Dieses Tool ausführen

Fülle das Formular aus, starte das Tool und prüfe das Ergebnis an einem Ort.

Vorbereitete Beispielausführungen

Klicken Sie auf ein Beispiel, um das Formular automatisch auszufüllen. Dateien müssen weiterhin hochgeladen werden.

2 Beispiele

Klassisches 1:2:1-Verhältnis: 36 AA, 48 Aa, 16 aa → p = 0.60

N = 100, Allele gesamt = 200. p = (2×36+48)/200 = 120/200 = 0.60; q = (2×16+48)/200 = 80/200 = 0.40. Beobachtete Häufigkeiten: AA = 0.36, Aa = 0.48, aa = 0.16.

{"result":"N=100: p=0.6, q=0.4.","metadata":{"input":{"AA":36,"Aa":48,"aa":16},"result":{"N":100,"totalAlleles":200,"p":0.6,"q":0.4,"countA":120,"counta":80}}}

Seltenes Rezessiv: 160 AA, 36 Aa, 4 aa → q = 0.22

N = 200, Allele gesamt = 400. p = (2×160+36)/400 = 356/400 = 0.89; q = (2×4+36)/400 = 44/400 = 0.11. Das rezessive Allel ist selten — die meisten Kopien in Heterozygoten (36 von 44).

{"result":"N=200: p=0.89, q=0.11.","metadata":{"input":{"AA":160,"Aa":36,"aa":4},"result":{"N":200,"totalAlleles":400,"p":0.89,"q":0.11,"countA":356,"counta":44}}}

Eingaben

Fülle die erforderlichen Felder aus und starte das Tool.

4 Optionen

EinstellungenFormate, Bereiche, Zahlen und Modi anpassen.4

AA-Anzahl (homozygot dominant)numberPflichtObserved count of genotype AA.Aa-Anzahl (heterozygot)numberPflichtObserved count of genotype Aa.aa-Anzahl (homozygot rezessiv)numberPflichtObserved count of genotype aa.DezimalstellennumberOptionales Feld

Ergebnis

Bereit zum Start

Nach dem Ausführen erscheinen hier Dateien, Text, strukturierte Daten oder Stream-Ausgaben.

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1. Klassisches 1:2:1-Verhältnis: 36 AA, 48 Aa, 16 aa

2. Seltenes rezessives Allel: 160 AA, 36 Aa, 4 aa

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