Animation interactive étape par étape : du déroulement de la double hélice à la transcription de l'ARNm
Chaque nouvelle double hélice contient un brin parent et un brin néosynthétisé.
Le brin directeur est synthétisé en continu 5'→3'. Le brin retardé est synthétisé en fragments d'Okazaki.
L'ADN polymérase possède une activité exonucléase 3'→5' de relecture, taux d'erreur ~10⁻⁹.
Utilise l'ATP pour rompre les liaisons hydrogène entre les bases.
Synthétise de courtes amorces ARN pour fournir un point de départ 3'-OH.
Catalyse la formation de liaisons phosphodiester en 5'→3' avec relecture.
Scelle les coupures entre les fragments d'Okazaki.
Lit le brin gabarit et synthétise l'ARNm (U remplace T).
Proposé par Crick (1958) : l'information génétique circule ADN → ARN → Protéine.
Promoteur → bulle de transcription → synthèse d'ARNm → terminaison.
L'ARNm est décodé aux ribosomes : chaque codon (3 bases) spécifie un acide aminé.