Calculateur de point isoélectrique des protéines (pI)

Convertit dans les deux sens absorbance et transmittance : A = −log₁₀(T), T = 10⁻ᴬ, %T = 100·T et A = 2 − log₁₀(%T). Accepte l'absorbance A, la transmittance en pourcentage %T ou en fraction T et renvoie les trois représentations à la fois. Repères : A=0 → %T=100 ; A=1 → %T=10 ; A=0,301 → %T=50. Une absorbance négative impliquerait %T > 100 %, impossible en spectrophotométrie standard, et est rejetée.

Convertissez avec exactitude les unités d'activité enzymatique : 1 U = 1 µmol/min (IUB 1978), 1 kat = 1 mol/s (BIPM 1999), d'où 1 U = 16,667 nkat, 1 µkat = 60 U et 1 kat = 6×10⁷ U. Saisissez une valeur en U/mU/µU ou kat/mkat/µkat/nkat/pkat et lisez la même activité dans toutes les autres unités. Conversion d'échelle pure, sans hypothèse d'essai, pratique pour manuscrits et fiches techniques. Sources : comité IUB, BIPM 21ᵉ CGPM, livre vert IUPAC. Uniquement à but éducatif.

Résout l'une des quatre grandeurs de la loi de Beer-Lambert A = ε·c·l à partir des trois autres : absorbance A, coefficient d'extinction molaire ε (M⁻¹cm⁻¹), concentration (M/mM/µM/nM) ou trajet optique (cm/mm). Inclut le repère classique NADH ε340 = 6220 M⁻¹cm⁻¹ (100 µM en cuve de 1 cm → A = 0,622), base des dosages d'activité enzymatique.

Convertit la turbidité OD600 en concentration cellulaire et poids sec (CDW) : OD normalisée = lecture × facteur de dilution ÷ trajet optique ; cellules/mL = OD × cellules par unité d'OD (1×10⁹ par défaut, valeur usuelle d'E. coli) ; CDW g/L = OD × g/L par unité d'OD (0.36 par défaut, BioNumbers 109837 ; plage 0.3–0.5). Les deux facteurs sont modifiables — souche, milieu et instrument les influencent ; les valeurs par défaut sont auto-cohérentes : 0.36 g/L ÷ 10⁹ cellules/mL = 0.36 pg/cellule. Les lectures OD > 1 sont signalées hors plage linéaire (Sigma-Aldrich). Sources : BioNumbers 109835/109837, Agilent/VectorBuilder. Calibrez avec votre propre courbe OD-CFU. Uniquement pour l'éducation.