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Dupla Hélice de DNA - DNA Double Helix

Visualização 3D interativa da estrutura de dupla hélice de DNA, emparelhamento de bases, ligações de hidrogênio e desnaturação térmica

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Revisão e entrega de um componente de sorteio auto-hospedado

Revise configuração, exemplos de respostas, legibilidade e visualização responsiva antes de entregar os arquivos e as evidências de integração do sorteio.

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Education

Calculadora de concentração de DNA (absorbância A260)

Determina a concentração de DNA pela absorbância UV a 260 nm: concentração (µg/mL) = A260 × fator de diluição × constante ÷ trajeto óptico (cm). Constantes: DNA de fita dupla 1 OD = 50 µg/mL, fita simples 1 OD = 33 µg/mL (RNA 40 — veja a ferramenta de RNA). 1 µg/mL = 1 ng/µL; informe o volume de eluição para obter o rendimento total em µg. Inclui a janela linear 0.1–1.5: abaixo de 0.1 o ruído domina, acima de 1.5 o detector pode saturar. Pureza avalie por OD260/280. Fontes: Marmur & Doty 1961/1962, Sambrook & Russell, Thermo Fisher NanoDrop. Apenas para educação e planejamento experimental.

Education

Calculadora de concentração molar de DNA (µg/mL → nM)

Converte a concentração mássica de DNA em concentração molar: nM = µg/mL × 10⁶ ÷ (massa por par de bases × bp). Massas médias segundo NEB: DNA fita dupla 650 Da/bp, fita simples 330 Da/nt (Promega usa 660). Armadilha comum: com 10⁻³ no denominador obtém-se µM, não nM (erro de 1000×). 1 µg/mL = 1 ng/µL; com o volume, a ferramenta dá os pmol totais e as moléculas por µL. Fontes: NEB NEBioCalculator, Promega BioMath, N_A = 6.022×10²³. Apenas para educação e planejamento.

Education

Calculadora de número de cópias de DNA (concentração → cópias)

Converte uma concentração mássica de DNA em cópias moleculares por microlitro: cópias/µL = c(g/µL) × N_A ÷ (comprimento pb × 660 g/mol). Aceita ng/µL (saída típica do NanoDrop, idêntico a µg/mL), pg/µL (faixa Qubit) e µg/µL; inclui conversão em pmol/µL e o total de cópias num volume opcional. Referência: um plasmídeo de 5.000 pb a 50 ng/µL → 9.12×10⁹ cópias/µL (0.0152 pmol/µL). Lembretes: 660 Da/pb é uma média suficiente para plasmídeos/genoma/amplicões (para oligos exatos some as massas das bases); o A260 superestima amostras com RNA/nucleotídeos livres — para precisão use ensaio fluorométrico. Fontes: N_A SI 2019, convenção Thermo Fisher, Sambrook & Russell. Apenas planejamento.

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Designer automático de fades de áudio

Projeta e renderiza fades musicais: durações em compassos no seu BPM ou derivadas do silêncio detectado, fades posicionados sobre o trecho real de música, curva logarítmica e corte opcional do silêncio.

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