# 传代稀释比计算器（1:N）

由当前与目标细胞密度计算传代稀释比：N = 当前密度 ÷ 目标密度（1:N 传代）；体积模式进一步给出保留体积 = V ÷ N 与需补加的新鲜培养基 = V − V/N（总体积不变）。附接种百分比、两次传代间的倍增次数 n = ln(N)/ln2 与等效倍增时间（结合传代间隔），以及常见参考（贴壁系 1:2–1:5、快速悬浮系 1:10–1:20）。来源：Freshney 传代方法、ATCC 培养指南。仅供教学与实验规划。

> 标准页面: https://elysiatools.com/zh/tools/passage-dilution-ratio

- **分类:** Education

- **关键词:** 传代稀释比, 分瓶比例计算器, 1 n 分瓶 细胞培养, 传代比例, 由当前密度算接种密度, 保留体积 新鲜培养基, 细胞传代计算器, 1 10 分瓶, 细胞培养计算器, 实验计算器

## 概述

传代稀释比计算器根据当前细胞密度和目标细胞密度计算 1:N 传代比例；选择体积模式后，还可计算应保留的培养物体积和需补加的新鲜培养基，并根据传代间隔估算倍增次数与等效倍增时间。仅供教学与实验规划参考。

## 输入项

- **计算模式** (select): Just the 1:N ratio, or the split volumes for a specific culture volume.
- **当前密度（cells/mL）** (number): Viable-cell density of the culture being passaged (from a hemocytometer count).
- **目标密度（cells/mL）** (number): Seed density you want in the new flask.
- **培养物体积（mL）** (number): Total volume of the culture being split (volume mode).
- **距下次传代间隔（h）** (number): Optional planned hours between passages, for doublings and doubling time.
- **小数位数** (number)

## 适用场景

- 已知当前和目标细胞密度，需要快速确定 1:N 传代比例时。
- 需要按指定培养物总体积计算保留体积和新鲜培养基体积时。
- 希望根据传代间隔估算两次传代之间的倍增次数和等效倍增时间时。

## 工作原理

- 输入当前密度和目标密度，计算 N = 当前密度 ÷ 目标密度，得到 1:N 传代比例。
- 选择“拆分指定体积”并输入培养物体积，计算保留体积 V ÷ N 和新鲜培养基体积 V − V/N。
- 计算接种百分比，即需要携带的旧培养物占比。
- 输入传代间隔后，按 n = ln(N) ÷ ln(2) 估算倍增次数，并计算等效倍增时间。

## 使用案例

- 细胞培养人员根据计数得到的当前密度，规划下一次传代的接种比例。
- 实验人员按现有培养物体积计算应保留的培养物和需补加的新鲜培养基。
- 研究人员结合传代间隔估算倍增次数和等效倍增时间，辅助比较培养节奏。

## 常见问题

### 什么是 1:N 传代比例？

1:N 表示将当前培养物按 N 倍稀释到目标密度，例如 1:10 表示保留总体积的十分之一旧培养物。

### 计算 1:N 比例需要哪些输入？

需要输入当前细胞密度和目标细胞密度，并选择“仅求比例”模式。

### 体积模式会计算什么？

体积模式会根据培养物总体积计算保留的旧培养物体积和需补加的新鲜培养基体积，保持总体积不变。

### 传代间隔可以不填写吗？

可以。传代间隔为可选项；不填写时仍可计算传代比例和体积。

### 计算结果可以直接替代实验判断吗？

不可以。结果仅供教学和实验规划参考，实际传代还需结合细胞系、活率、培养状态及实验室规范判断。

## 相关工具

- [吸光度↔透射率换算器（A = −log₁₀T）](https://elysiatools.com/zh/tools/absorbance-transmittance-converter): 在吸光度与透射率之间双向换算：A = −log₁₀(T)，T = 10⁻ᴬ，%T = 100·T，A = 2 − log₁₀(%T)。可输入吸光度 A、百分透射率 %T 或小数透射率 T，同时给出全部三种表示。参考值：A=0 → %T=100；A=1 → %T=10；A=0.301 → %T=50。负吸光度意味着 %T>100%，标准分光光度法不可能出现，将被拒绝。
- [PCR 退火温度计算器（Ta = Tm − 5°C）](https://elysiatools.com/zh/tools/annealing-temperature-calculator): 计算 PCR 退火温度 Ta，支持两条规则：实验台默认的简单规则 Ta = Tm − 5°C（取引物对中较低的 Tm），与 Rychlik 1990 经验公式 Ta = 0.3×Tm(引物) + 0.7×Tm(产物) − 14.9（产物 Tm 通常 75–90°C，对典型引物对比简单规则高 1–8°C）。输出推荐 Ta、±3°C 梯度范围以及调温方向指引：温度过低出现非特异带与引物二聚体，过高则无扩增；两条引物 Tm 差应控制在 2–3°C 内并按较低者退火。来源：Rychlik 1990、Innis & Gelfand 1990、Lorenz 2012。仅供实验规划。
- [常染色体显性遗传系谱分析器](https://elysiatools.com/zh/tools/autosomal-dominant-pedigree): 计算常染色体显性（AD）遗传的子代风险并评估观察数据与预期比例的拟合度。亲本基因型组合决定预期患病比例：AA × 任意 = 全部患病；Aa × Aa = 3:1（75%）；Aa × aa = 1:1（50%）；aa × aa = 无。观察计数可做卡方检验（df = 1，α = 0.05 临界值 3.841）。系谱特征清单：垂直传递（代代出现）、两性患病率相近、父传子存在（可排除 X 连锁显性）、未患病者一般不传递（除新发突变）。示例疾病：亨廷顿病、软骨发育不全、马凡综合征。来源：Griffiths、Hartl & Clark 2007、StatPearls、OMIM。仅供教学用途。
- [常染色体隐性遗传风险计算器](https://elysiatools.com/zh/tools/autosomal-recessive-risk): 计算常染色体隐性遗传病在每个孩子及 n 个孩子中的患病概率。患病孩子（aa）必须从父母双方各得一个隐性等位基因：P(子代患病) = P(亲本1传 a) × P(亲本2传 a)。支持亲本状态：携带者（Aa）、患者（aa）、非携带者（AA）、未知（由群体携带率 c 推断：P(Aa)=c、P(aa)=c²）。双携带者 → 每胎 25% 患病、50% 携带、未患病子女为携带者的概率 2/3；n 个孩子至少一个患病 = 1 − (1−r)^n。默认携带率 0.04（北欧裔囊性纤维化 1/25）。来源：Griffiths、Hartl & Clark 2007、StatPearls。仅供教学用途，不能替代遗传咨询。
- [血球计数板细胞计数计算器](https://elysiatools.com/zh/tools/cell-counting-hemocytometer): 把血球计数板（改良 Neubauer）的原始计数换算为细胞浓度：cells/mL =（计数总数 ÷ 大方格数）× 稀释倍数 × 10⁴（每个 1 mm² 大方格在 0.1 mm 深度下容积恰为 0.1 µL）。输入计数总数、方格数（通常 4 个角格或加中央共 5 格）与稀释倍数，可选填样品体积以得到总细胞数；并按每格 20–100 个细胞的理想密度给出操作建议。来源：Freshney 细胞培养手册、Neubauer 改良室几何规格。仅供教学与实验规划。
- [细胞密度单位换算器（cells/mL↔cells/µL↔10⁶/mL↔10¹²/L）](https://elysiatools.com/zh/tools/cell-density-unit-converter): 在细胞密度单位之间全互换：cells/L、cells/mL、cells/µL、10³ cells/µL、10⁶ cells/mL、10⁹ cells/L、10¹² cells/L。覆盖细胞培养（如大肠杆菌 5×10⁸ cells/mL = 500 ×10⁶ cells/mL）与血液学报告（红细胞 4.9×10¹²/L = 4.9×10⁶ cells/µL、白细胞 6.5×10⁹/L = 6500 cells/µL）两种习惯写法，一次给出全部单位表。配套工具：OD600 细胞密度计算器（吸光度估算密度）。
- [细胞倍增时间计算器](https://elysiatools.com/zh/tools/cell-doubling-time): 由两次细胞计数计算指数生长期动力学：倍增时间 t_d = ln2 × t ÷ ln(Nₜ/N₀)，同时给出倍增次数 n = ln(Nₜ/N₀) ÷ ln2 与比生长速率 μ = ln(Nₜ/N₀)/t（h⁻¹）。N₀/Nₜ 可为细胞数或任意一致单位的密度，时间支持小时/天/分钟。前提是两点都处于对数期（接种低于汇合、收获早于接触抑制），否则 t_d 会偏高；并附 HEK293/HeLa/CHO 常见倍增时间参照。来源：Freshney 细胞培养手册。仅供教学与实验规划。
- [台盼蓝细胞活力计算器](https://elysiatools.com/zh/tools/cell-viability-trypan-blue): 由台盼蓝拒染试验的活/死细胞计数计算活力：活力 % = 活 ÷（活 + 死）× 100；活细胞浓度 = 活细胞计数 × 稀释倍数 × 10⁴ ÷ 大方格数。台盼蓝不能透过完整细胞膜，活细胞明亮未着色、膜受损细胞染成深蓝。结果附培养状态判读（≥90% 健康、70–90% 可接受、<70% 受损）与操作要点（染色后 3–5 分钟内计数，暴露过久会杀死活细胞）。来源：Freshney《Culture of Animal Cells》、Strober 拒染试验方案。仅供教学与实验规划。

## 示例

- [Web Python 图像处理示例](https://elysiatools.com/zh/samples/web-image-processing-python): Web Python 图像处理示例，使用 PIL/Pillow 包括读取、保存、缩放和格式转换
- [无版权FLAC音频样本](https://elysiatools.com/zh/samples/flac-samples): 用于测试与开发的 FLAC 无损音频样本集合，包含自然声音与冥想音乐
- [无版权WAV音频样本](https://elysiatools.com/zh/samples/wav-samples): 用于测试与开发的未压缩 WAV 音频样本集合，包含自然声音与冥想音乐
- [Android Java 图像处理示例](https://elysiatools.com/zh/samples/android-image-processing-java): Android Java 图像处理示例，包括图像读取保存、缩放和格式转换