# 感染复数（MOI）计算器

计算感染复数 MOI = 病毒感染单位 ÷ 细胞数（正向：滴度 PFU/mL × 感染体积 mL ÷ 细胞数），或反向由目标 MOI 求需加入的病毒体积 V = MOI × 细胞数 ÷ 滴度。附 Poisson 感染统计：P(≥1) = 1 − e^(−MOI)，MOI 1 → 63.2%、MOI 3 → 95.0%、MOI 10 → 99.995% 细胞被感染。附吸附操作提示（30–60 min、换液）。来源：Molecular Cloning、Fields Virology。仅供教学与实验规划。

> 标准页面: https://elysiatools.com/zh/tools/moi-calculator

- **分类:** Education

- **关键词:** moi 计算器, 感染复数, 病毒滴度 pfu 每细胞, 病毒体积 moi, poisson 感染概率, 细胞感染百分比 moi, moi 1 感染 63%, 病毒感染计算器, 细胞培养 感染, 实验计算器

## 概述

感染复数（MOI）计算器可根据病毒滴度、感染体积和细胞数计算 MOI，也可根据目标 MOI 反向计算所需病毒体积，并使用 Poisson 统计估算至少感染一个病毒颗粒的细胞比例。仅供教学与实验规划参考。

## 输入项

- **计算模式** (select): Compute MOI from your infection setup, or the virus volume for a target MOI.
- **病毒滴度（PFU/mL）** (number): Infectious titer of the viral stock.
- **感染体积（mL）** (number): Volume of inoculum added to the cells (MOI mode).
- **细胞数** (number): Total cells in the well/flask at infection.
- **目标 MOI** (number): Desired MOI (volume mode); 3 gives ~95% infected cells.
- **小数位数** (number)

## 适用场景

- 已知病毒滴度、感染体积和细胞数，需要计算实际 MOI。
- 已确定目标 MOI，需要计算应加入的病毒库存体积。
- 需要根据 MOI 估算至少被感染一次的细胞比例。

## 工作原理

- 选择“由滴度、体积与细胞数”或“由目标 MOI 与细胞数”计算模式。
- 输入病毒滴度（PFU/mL）、感染体积、细胞数及目标 MOI 等对应数值。
- 正向计算使用 MOI = 病毒滴度 × 感染体积 ÷ 细胞数；反向计算使用 V = 目标 MOI × 细胞数 ÷ 病毒滴度。
- 结果同时给出 MOI、所需体积或 Poisson 估算的感染细胞比例，并按设置的小数位数显示。

## 使用案例

- 细胞培养感染实验前，根据病毒库存滴度和细胞数量核算接种条件。
- 使用固定目标 MOI 规划不同孔或培养瓶的病毒加入体积。
- 通过 Poisson 感染比例比较 MOI 1、MOI 3 等条件的理论感染覆盖率。

## 常见问题

### MOI 是什么？

MOI 是感染复数，表示加入的感染性病毒单位与细胞数的比例。

### 计算 MOI 需要哪些输入？

需要病毒滴度、感染体积和感染时的细胞数。

### 如何计算目标 MOI 所需的病毒体积？

选择反向模式，输入目标 MOI、细胞数和病毒滴度，工具会计算所需体积。

### MOI 3 通常对应多少感染细胞？

按 Poisson 统计，MOI 3 时至少感染一个病毒颗粒的细胞比例约为 95.02%。

### 计算结果能否直接替代实验条件？

不能。结果仅供教学与实验规划参考，实际条件需结合具体病毒、细胞和实验方案确认。

## 相关工具

- [多肽分子量计算器（单同位素/平均）](https://elysiatools.com/zh/tools/peptide-mass-calculator): 按残基求和计算多肽分子量：M = Σ 残基质量 + H₂O（ExPASy ProtParam 残基表）。支持单同位素（H₂O = 18.01056，适合高分辨质谱中的短肽）与平均（H₂O = 18.01524，适合较长肽链）两种模式，并同时给出 \[M+H\]⁺、\[M+Na\]⁺、\[M+2H\]²⁺ 离子 m/z。序列大小写不敏感，自动忽略空白与分隔符；歧义码 B/J/O/U/X/Z 会被拒绝。来源：ExPASy ProtParam（Gasteiger 2005）。仅供教学与实验规划。
- [分数 · 小数 · 百分数可视化教学器](https://elysiatools.com/zh/tools/fraction-decimal-percent-visualizer): 同一个数值同时用三种表示法展示：1/2 ⇄ 0.5 ⇄ 50%。饼图、分数条、10×10 百分格与 0–1 数轴四视图联动；沙盒互动滑块拖动时实时同步，并精确识别循环节（如 1/3 = 0.3̅、1/7 = 0.142857̅）。附分数约分、循环节识别、百分数与小数比较三类练习题（点击展开答案与讲解）。
- [Wright–Fisher 群体漂变与等位基因频率导师](https://elysiatools.com/zh/tools/wright-fisher-population-drift-and-allele-frequency-tutor): 模拟 Wright–Fisher 遗传漂变,可设突变和选择,运行多个重复种群。可视化漂变轨迹、最终频率分布、杂合度衰减 Hₜ = H₀(1−1/2Nₑ)ᵗ,并可做哈迪-温伯格卡方检验。
- [PCR 退火温度计算器（Ta = Tm − 5°C）](https://elysiatools.com/zh/tools/annealing-temperature-calculator): 计算 PCR 退火温度 Ta，支持两条规则：实验台默认的简单规则 Ta = Tm − 5°C（取引物对中较低的 Tm），与 Rychlik 1990 经验公式 Ta = 0.3×Tm(引物) + 0.7×Tm(产物) − 14.9（产物 Tm 通常 75–90°C，对典型引物对比简单规则高 1–8°C）。输出推荐 Ta、±3°C 梯度范围以及调温方向指引：温度过低出现非特异带与引物二聚体，过高则无扩增；两条引物 Tm 差应控制在 2–3°C 内并按较低者退火。来源：Rychlik 1990、Innis & Gelfand 1990、Lorenz 2012。仅供实验规划。
- [常染色体显性遗传系谱分析器](https://elysiatools.com/zh/tools/autosomal-dominant-pedigree): 计算常染色体显性（AD）遗传的子代风险并评估观察数据与预期比例的拟合度。亲本基因型组合决定预期患病比例：AA × 任意 = 全部患病；Aa × Aa = 3:1（75%）；Aa × aa = 1:1（50%）；aa × aa = 无。观察计数可做卡方检验（df = 1，α = 0.05 临界值 3.841）。系谱特征清单：垂直传递（代代出现）、两性患病率相近、父传子存在（可排除 X 连锁显性）、未患病者一般不传递（除新发突变）。示例疾病：亨廷顿病、软骨发育不全、马凡综合征。来源：Griffiths、Hartl & Clark 2007、StatPearls、OMIM。仅供教学用途。
- [常染色体隐性遗传风险计算器](https://elysiatools.com/zh/tools/autosomal-recessive-risk): 计算常染色体隐性遗传病在每个孩子及 n 个孩子中的患病概率。患病孩子（aa）必须从父母双方各得一个隐性等位基因：P(子代患病) = P(亲本1传 a) × P(亲本2传 a)。支持亲本状态：携带者（Aa）、患者（aa）、非携带者（AA）、未知（由群体携带率 c 推断：P(Aa)=c、P(aa)=c²）。双携带者 → 每胎 25% 患病、50% 携带、未患病子女为携带者的概率 2/3；n 个孩子至少一个患病 = 1 − (1−r)^n。默认携带率 0.04（北欧裔囊性纤维化 1/25）。来源：Griffiths、Hartl & Clark 2007、StatPearls。仅供教学用途，不能替代遗传咨询。
- [血球计数板细胞计数计算器](https://elysiatools.com/zh/tools/cell-counting-hemocytometer): 把血球计数板（改良 Neubauer）的原始计数换算为细胞浓度：cells/mL =（计数总数 ÷ 大方格数）× 稀释倍数 × 10⁴（每个 1 mm² 大方格在 0.1 mm 深度下容积恰为 0.1 µL）。输入计数总数、方格数（通常 4 个角格或加中央共 5 格）与稀释倍数，可选填样品体积以得到总细胞数；并按每格 20–100 个细胞的理想密度给出操作建议。来源：Freshney 细胞培养手册、Neubauer 改良室几何规格。仅供教学与实验规划。
- [细胞倍增时间计算器](https://elysiatools.com/zh/tools/cell-doubling-time): 由两次细胞计数计算指数生长期动力学：倍增时间 t_d = ln2 × t ÷ ln(Nₜ/N₀)，同时给出倍增次数 n = ln(Nₜ/N₀) ÷ ln2 与比生长速率 μ = ln(Nₜ/N₀)/t（h⁻¹）。N₀/Nₜ 可为细胞数或任意一致单位的密度，时间支持小时/天/分钟。前提是两点都处于对数期（接种低于汇合、收获早于接触抑制），否则 t_d 会偏高；并附 HEK293/HeLa/CHO 常见倍增时间参照。来源：Freshney 细胞培养手册。仅供教学与实验规划。

## 示例

- [无版权FLAC音频样本](https://elysiatools.com/zh/samples/flac-samples): 用于测试与开发的 FLAC 无损音频样本集合，包含自然声音与冥想音乐
- [无版权MP3音频样本](https://elysiatools.com/zh/samples/mp3-samples): 免费使用和测试的无版权音频样本集合，包括自然声音、冥想音乐和环境音频，适用于测试和开发目的
- [无版权WAV音频样本](https://elysiatools.com/zh/samples/wav-samples): 用于测试与开发的未压缩 WAV 音频样本集合，包含自然声音与冥想音乐
- [Android Java 图像处理示例](https://elysiatools.com/zh/samples/android-image-processing-java): Android Java 图像处理示例，包括图像读取保存、缩放和格式转换