# 酶活力单位换算器（U ↔ katal） 在酶活力单位制之间精确换算：1 U = 1 µmol/min（IUB 1978），1 kat = 1 mol/s（BIPM 1999），故 1 U = 16.667 nkat、1 µkat = 60 U、1 kat = 6×10⁷ U。输入 U/mU/µU 或 kat/mkat/µkat/nkat/pkat 中的任意一个数值，同时得到其余全部单位的等价活力。纯单位换算，不含测定假设，供论文报告与试剂说明书使用。来源：IUB 命名委员会、BIPM 第 21 届 CGPM、IUPAC 绿皮书。仅供教学与实验规划。 > 标准页面: https://elysiatools.com/zh/tools/enzyme-unit-converter - **分类:** Education - **关键词:** 酶单位换算器, u 转 katal, katal 换算 酶活力, 酶活力单位换算, nkat 转 u, 微卡塔尔 酶, si 单位 酶活力, 微摩尔每分 转 摩尔每秒, 生物化学计算器, 实验计算器 ## 概述 酶活力单位换算器可在 U、mU、µU 与 kat、mkat、µkat、nkat、pkat 之间进行精确换算。输入活力数值、原单位和小数位数后，即可获得其他单位下的等价结果，适用于论文报告、试剂说明书和实验规划。 ## 输入项 - **活力数值** (number): Activity in the selected unit. - **原单位** (select): Unit of the entered activity. - **小数位数** (number) ## 适用场景 - 将试剂说明书中的 U 或 mU 换算为 nkat、µkat 等 SI 相关单位。 - 把论文中的 nkat 活力换算为实验记录常用的 U 或 µmol/min。 - 统一不同资料中的酶活力单位，便于比较和整理实验数据。 ## 工作原理 - 输入一个活力数值，例如 120。 - 选择原单位，可选 U、mU、µU、kat、mkat、µkat、nkat 或 pkat。 - 设置结果的小数位数，范围为 0 至 10 位，默认 6 位。 - 工具按固定单位关系计算，并以 JSON 结果返回等价活力。 ## 使用案例 - 生物化学论文中的酶活力单位统一与结果核对。 - 试剂说明书中 U、nkat 和 µkat 等单位之间的数值转换。 - 实验室记录、教学演示和实验规划中的酶活力快速计算。 ## 常见问题 ### 1 U 等于多少 nkat？ 1 U = 16.667 nkat；定义上，1 U = 1 µmol/min。 ### 1 µkat 等于多少 U？ 1 µkat = 60 U。 ### 可以从 nkat 换算为 U 吗？ 可以，1 nkat = 0.06 U。 ### 需要输入什么？ 需要输入活力数值并选择原单位；小数位数可以按需要调整。 ### 这个工具会根据实验条件推算酶活力吗？ 不会。它只进行单位换算，不包含测定假设或实验条件推算。 ## 相关工具 - [OD600 细胞浓度计算器（E. coli）](https://elysiatools.com/zh/tools/od600-cell-density): 将 OD600 浊度读数换算为细胞浓度与细胞干重（CDW）：归一化 OD = 读数 × 稀释倍数 ÷ 光程；cells/mL = OD × 每 OD 细胞数（默认 1×10⁹，E. coli 常用值）；CDW g/L = OD × 每 OD 干重（默认 0.36，BioNumbers 109837，文献范围 0.3–0.5）。两个系数均可编辑——菌株、培养基与仪器都会影响换算；默认组合自洽：0.36 g/L ÷ 10⁹ cells/mL = 0.36 pg/细胞。OD > 1 线性区外会标记提示稀释复测（Sigma-Aldrich）。来源：BioNumbers 109835/109837、Agilent/VectorBuilder、Sigma-Aldrich。建议用自测 OD-CFU 或干重曲线校准。仅供教学与实验规划。 - [蛋白-DNA 结合亲和力计算器（Kd 估算）](https://elysiatools.com/zh/tools/protein-dna-binding-affinity): 按 1:1 结合平衡从单点数据估算 Kd：当蛋白过量时结合分数 f = \[P\]÷(\[P\]+Kd)，故 Kd = \[P\]×(1−f)÷f；f = 0.5 时 Kd 恰等于蛋白浓度。两种输入：直接输入结合分数（0–1），或由荧光各向异性 f = (r−r游离)÷(r结合−r游离) 换算。附带 ΔG° = RT·ln(Kd)（默认 25°C）。判读：<1 nM 极强、1–100 nM 强（典型转录因子/核酸酶靶点）、100 nM–1 µM 中等、>1 µM 弱（查盐浓度、poly(dI-dC) 竞争）。假设：平衡、1:1、蛋白远过量；完整滴定曲线应整体拟合。来源：Cantor & Schimmel、Heyduk & Lee 1990、Lakowicz。仅供教学与实验规划。 - [蛋白质等电点计算器（pI）](https://elysiatools.com/zh/tools/protein-isoelectric-point): 按氨基酸组成计算理论等电点：对每个可解离基团用 Henderson–Hasselbalch 求净电荷（简化的 ExPASy/Bjellqvist pKa 集：N 端 7.5、K 10.0、R 12.0、H 5.98；C 端 3.55、D 4.05、E 4.45、C 9.0、Y 10.0），二分法求净电荷为零的 pH。同时给出生理 pH 7.4 净电荷、平均分子量（ProtParam 残基质量表 + 水）与酸性/碱性判读。局限：未折叠链的自由 pKa、不含翻译后修饰；所用参数集与二分算法和 Biopython IsoelectricPoint 完全一致（结果逐值相同），ExPASy 完整 Bjellqvist 表按末端残基区分 pK、可能略有差异。来源：Bjellqvist 1993、Gasteiger 2003（ExPASy）、Biopython IsoelectricPoint。仅供教学与实验规划。 - [PCR 退火温度计算器（Ta = Tm − 5°C）](https://elysiatools.com/zh/tools/annealing-temperature-calculator): 计算 PCR 退火温度 Ta，支持两条规则：实验台默认的简单规则 Ta = Tm − 5°C（取引物对中较低的 Tm），与 Rychlik 1990 经验公式 Ta = 0.3×Tm(引物) + 0.7×Tm(产物) − 14.9（产物 Tm 通常 75–90°C，对典型引物对比简单规则高 1–8°C）。输出推荐 Ta、±3°C 梯度范围以及调温方向指引：温度过低出现非特异带与引物二聚体，过高则无扩增；两条引物 Tm 差应控制在 2–3°C 内并按较低者退火。来源：Rychlik 1990、Innis & Gelfand 1990、Lorenz 2012。仅供实验规划。 - [常染色体显性遗传系谱分析器](https://elysiatools.com/zh/tools/autosomal-dominant-pedigree): 计算常染色体显性（AD）遗传的子代风险并评估观察数据与预期比例的拟合度。亲本基因型组合决定预期患病比例：AA × 任意 = 全部患病；Aa × Aa = 3:1（75%）；Aa × aa = 1:1（50%）；aa × aa = 无。观察计数可做卡方检验（df = 1，α = 0.05 临界值 3.841）。系谱特征清单：垂直传递（代代出现）、两性患病率相近、父传子存在（可排除 X 连锁显性）、未患病者一般不传递（除新发突变）。示例疾病：亨廷顿病、软骨发育不全、马凡综合征。来源：Griffiths、Hartl & Clark 2007、StatPearls、OMIM。仅供教学用途。 - [常染色体隐性遗传风险计算器](https://elysiatools.com/zh/tools/autosomal-recessive-risk): 计算常染色体隐性遗传病在每个孩子及 n 个孩子中的患病概率。患病孩子（aa）必须从父母双方各得一个隐性等位基因：P(子代患病) = P(亲本1传 a) × P(亲本2传 a)。支持亲本状态：携带者（Aa）、患者（aa）、非携带者（AA）、未知（由群体携带率 c 推断：P(Aa)=c、P(aa)=c²）。双携带者 → 每胎 25% 患病、50% 携带、未患病子女为携带者的概率 2/3；n 个孩子至少一个患病 = 1 − (1−r)^n。默认携带率 0.04（北欧裔囊性纤维化 1/25）。来源：Griffiths、Hartl & Clark 2007、StatPearls。仅供教学用途，不能替代遗传咨询。 - [血球计数板细胞计数计算器](https://elysiatools.com/zh/tools/cell-counting-hemocytometer): 把血球计数板（改良 Neubauer）的原始计数换算为细胞浓度：cells/mL =（计数总数 ÷ 大方格数）× 稀释倍数 × 10⁴（每个 1 mm² 大方格在 0.1 mm 深度下容积恰为 0.1 µL）。输入计数总数、方格数（通常 4 个角格或加中央共 5 格）与稀释倍数，可选填样品体积以得到总细胞数；并按每格 20–100 个细胞的理想密度给出操作建议。来源：Freshney 细胞培养手册、Neubauer 改良室几何规格。仅供教学与实验规划。 - [细胞倍增时间计算器](https://elysiatools.com/zh/tools/cell-doubling-time): 由两次细胞计数计算指数生长期动力学：倍增时间 t_d = ln2 × t ÷ ln(Nₜ/N₀)，同时给出倍增次数 n = ln(Nₜ/N₀) ÷ ln2 与比生长速率 μ = ln(Nₜ/N₀)/t（h⁻¹）。N₀/Nₜ 可为细胞数或任意一致单位的密度，时间支持小时/天/分钟。前提是两点都处于对数期（接种低于汇合、收获早于接触抑制），否则 t_d 会偏高；并附 HEK293/HeLa/CHO 常见倍增时间参照。来源：Freshney 细胞培养手册。仅供教学与实验规划。 ## 示例 - [Web Python 图像处理示例](https://elysiatools.com/zh/samples/web-image-processing-python): Web Python 图像处理示例，使用 PIL/Pillow 包括读取、保存、缩放和格式转换 - [长度单位示例](https://elysiatools.com/zh/samples/length-unit): 当你想把各种常见或专业长度单位直接和米（m）对照时，可以从这里快速找到可复制的参考示例 - [Android Java 图像处理示例](https://elysiatools.com/zh/samples/android-image-processing-java): Android Java 图像处理示例，包括图像读取保存、缩放和格式转换 - [Android Kotlin 图像处理示例](https://elysiatools.com/zh/samples/android-image-processing-kotlin): Android Kotlin 图像处理示例，包括图像读取保存、缩放和格式转换 ## 相关内容 - [蛋白定量、酶动力学与序列分析工具](https://elysiatools.com/zh/hubs/protein-quantification-enzyme-kinetics-sequence-tools): 在一个实验室工作流中完成蛋白测定、浓度换算、序列分析，以及酶活性、动力学、抑制和结合测量解读。 - [音频编码与格式转换工具](https://elysiatools.com/zh/hubs/audio-convert): 在一个专题里比较音频格式转换、码率调整、采样率转换、编码切换和导出工具，适合交付与归档工作流。 - [图片格式转换与动画导出工具](https://elysiatools.com/zh/hubs/image-convert): 在一个专题里比较 JPG、PNG、GIF、AVIF、WebP、TIFF、ICO、base64 以及动画导出相关的图片格式转换工具。 - [JSON 交换与格式翻译工具](https://elysiatools.com/zh/hubs/json-convert): 在一个专题里比较 JSON 与 CSV、YAML、TOML、GraphQL、XML、Markdown、Excel、BSON、EDN 等结构化格式之间的转换工具。