# DNA 浓度计算器（A260 吸光度法） 用 A260 紫外吸光度法测定 DNA 浓度：浓度 (µg/mL) = A260 × 稀释倍数 × 转换系数 ÷ 光程 (cm)。经验系数：双链 DNA 1 OD = 50 µg/mL，单链 DNA 1 OD = 33 µg/mL（RNA 为 40，见配套 RNA 工具）。1 µg/mL = 1 ng/µL；输入洗脱体积即可得总量 µg。附带 0.1–1.5 线性范围判读：低于 0.1 噪声为主，高于 1.5 探测器可能饱和，需稀释重测。纯度请用 OD260/280 工具判断。来源：Marmur & Doty 1961/1962、Sambrook & Russell、Thermo Fisher NanoDrop 技术资料。仅供教学与实验规划，请以校准仪器为准。 > 标准页面: https://elysiatools.com/zh/tools/dna-concentration-a260 - **分类:** Education - **关键词:** DNA 浓度, A260 吸光度, OD260 DNA 定量, 比尔-朗伯定律 核酸, 双链 DNA 50 µg/mL, 单链 DNA 33 µg/mL, NanoDrop DNA, 分光光度计 DNA, DNA 产量计算, ng/µL DNA, 分子生物学, 实验计算器 ## 概述 DNA 浓度计算器根据 A260 吸光度、DNA 类型、稀释倍数和光程计算 DNA 浓度，并换算为 ng/µL；输入洗脱体积后，还可估算总量。工具同时检查读数是否处于 0.1–1.5 的线性范围内，仅供教学与实验规划参考。 ## 输入项 - **A260 吸光度** (number): Measured absorbance of the (diluted) sample at 260 nm, blanked against the elution buffer. - **DNA 类型** (select): dsDNA uses 1 OD = 50 µg/mL; ssDNA uses 1 OD = 33 µg/mL. - **稀释倍数** (number): Sample-to-total dilution before measurement (1 = measured undiluted). - **光程（cm）** (number): Cuvette path length (1 cm standard; microvolume readers may use 0.1–1 cm). - **样品体积（µL，可选）** (number): Total elution volume in µL; enter 0 to skip the total-yield calculation. - **小数位数** (number) ## 适用场景 - 使用分光光度计或微量紫外仪获得 A260 读数后，快速估算 DNA 浓度。 - 需要区分双链 DNA 与单链 DNA 的换算系数时。 - 希望根据洗脱体积计算 DNA 总量，并检查吸光度是否超出线性范围时。 ## 工作原理 - 输入样品的 A260 吸光度，并选择双链 DNA 或单链 DNA。 - 填写稀释倍数和光程；工具按浓度 = A260 × 稀释倍数 × 转换系数 ÷ 光程计算。 - 结果同时显示 µg/mL 和 ng/µL；1 µg/mL 等于 1 ng/µL。 - 输入洗脱体积后，工具估算总量，并提示读数低于 0.1、处于 0.1–1.5 或高于 1.5 的范围状态。 ## 使用案例 - 质粒小提后，根据 A260、稀释倍数和洗脱体积估算 DNA 浓度及总产量。 - 寡核苷酸或单链 DNA 制备中，使用单链 DNA 专用系数进行浓度换算。 - 实验教学和方案规划中，比较不同光程、稀释倍数与吸光度对浓度结果的影响。 ## 常见问题 ### 双链 DNA 使用什么换算系数？ 双链 DNA 使用 1 OD = 50 µg/mL。 ### 单链 DNA 使用什么换算系数？ 单链 DNA 使用 1 OD = 33 µg/mL。 ### 为什么需要填写稀释倍数？ 工具会将稀释样品的测量值按稀释倍数折算回原样品浓度；未稀释测量时填 1。 ### A260 高于 1.5 时应如何处理？ 读数可能超出线性范围或导致探测器饱和，建议稀释样品后重新测量。 ### 这个工具能判断 DNA 纯度吗？ 不能。DNA 纯度应使用 OD260/280 工具判断，并以校准仪器结果为准。 ## 相关工具 - [OD260/230 纯度比计算器（盐/有机溶剂污染）](https://elysiatools.com/zh/tools/od260-230-ratio): 用 OD260/230 比值判断核酸样品的盐与有机溶剂污染——这是 260/280 检不出污染时的重要补充：纯核酸该比值为 2.0–2.2，低于 2.0 提示胍（TRIzol/柱试剂盒）、酚、碳水化合物、EDTA、高盐或 β-巯基乙醇残留；2.2–2.3 通常为可接受的缓冲液效应；高于 2.3 提示水/缓冲液假象需复测。可选填 A280 同时给出 OD260/280 交叉核对（DNA ~1.8、RNA ~2.0），一次读数覆盖两个纯度维度。读数低于 ~0.05 时比值不可靠。来源：Thermo Fisher T042、Sambrook & Russell、Manchester 1995。仅供教学与实验规划。 - [核酸纯度比计算器（OD260/280）](https://elysiatools.com/zh/tools/od260-280-ratio): 用 OD260/280 比值判断核酸样品纯度：核酸碱基在 260 nm 吸收最强，蛋白质芳香族氨基酸与酚类在 280 nm 附近吸收，因此 A260/A280 可诊断蛋白/酚污染。预期值：纯 DNA ≈ 1.8（可接受 1.7–2.0），纯 RNA ≈ 2.0（可接受 1.8–2.2）；DNA < 1.7 或 RNA < 1.8 提示蛋白/酚/胍污染，DNA > 2.0 提示 RNA 污染，RNA > 2.2 提示低离子强度缓冲液等测量假象。可选填 A230 计算次级比值 A260/A230（纯品 2.0–2.2，偏低提示胍/酚/碳水化合物/盐残留）。读数低于 ~0.05 时比值不可靠。来源：Manchester 1995、Sambrook & Russell、Thermo Fisher T042。仅供教学与实验规划。 - [RNA 浓度计算器（A260，1 OD = 40 µg/mL）](https://elysiatools.com/zh/tools/rna-concentration-a260): 用 A260 紫外吸光度法测定 RNA 浓度：浓度 (µg/mL) = A260 × 稀释倍数 × 40 ÷ 光程 (cm)。RNA 的经验系数为 1 OD = 40 µg/mL，介于双链 DNA（50）与单链 DNA（33）之间；常见操作失误是沿用 dsDNA 的 50，会高估 RNA 产量 25%。1 µg/mL = 1 ng/µL；输入洗脱体积即可得总量 µg。附带 0.1–1.5 线性范围判读；纯 RNA 的 OD260/280 应接近 2.0（DNA 约 1.8），纯度请用配套比值工具判断，操作注意无 RNase、置冰。来源：Marmur & Doty 1961/1962、Sambrook & Russell、Manchester 1995、Thermo Fisher NanoDrop。仅供教学与实验规划，请以校准仪器为准。 - [BCA 法蛋白定量计算器（标准曲线）](https://elysiatools.com/zh/tools/bca-assay-calculator): 按 BCA 法（二喹啉甲酸，562 nm）由标准曲线定量蛋白：粘贴“浓度(µg/mL), A562”标准品数据与待测孔吸光度，工具做最小二乘拟合（斜率、截距、R²），反算 c = (A−b)/m，乘以稀释倍数输出 µg/mL 与 mg/mL。超范围读数标记外推；低于空白的读数判不可定量。BCA 要点：兼容约 5% 去垢剂（裂解液首选，优于 Bradford）；但 DTT/TCEP/β-巯基乙醇（>1 mM）与高浓度 EDTA 会还原/螯合 Cu²⁺ 使读数虚高，须先除干扰；工作范围约 20–2000 µg/mL（Micro BCA 0.5–20）。来源：Smith 1985 Anal Biochem。仅供教学与实验规划。 - [Bradford 法蛋白定量计算器（BSA 标准曲线）](https://elysiatools.com/zh/tools/bradford-assay-calculator): 按 Bradford 法（考马斯亮蓝 G-250，595 nm）由 BSA 标准曲线定量蛋白：粘贴“浓度(µg/mL), A595”标准曲线数据与待测孔吸光度，工具做最小二乘拟合（给出斜率、截距、R²），反算 c = (A−b)/m，再乘以稀释倍数输出 µg/mL 与 mg/mL。超出标准范围的读数标记为外推；低于空白的读数判为不可定量。要点：染料响应随蛋白不同差异大（BSA 约为 IgG 的两倍），高去垢剂不适；配制标准品须与样品同缓冲液。来源：Bradford 1976 Anal Biochem。仅供教学与实验规划。 - [Markdown链接提取器](https://elysiatools.com/zh/tools/markdown-link-extractor): 从Markdown文档中提取内联链接、引用链接和纯URL，并进行基本语法验证 - [血气酸碱失衡判读（AG / ΔAG 联合分析）](https://elysiatools.com/zh/tools/blood-gas-anion-gap): 对动脉血气进行系统性酸碱失衡判读，结合阴离子间隙（AG）和 delta-delta（ΔAG/ΔHCO₃⁻）检测混合性酸碱紊乱。步骤：①pH 分层（酸血症/正常/碱血症）；②原发紊乱识别（代酸/代碱/呼酸/呼碱）；③代偿检查（Winter 公式 PaCO₂=1.5×HCO₃+8±2、急/慢性呼酸碱的 HCO₃ 变化规则）；④AG = Na−Cl−HCO₃（±白蛋白校正）；⑤Delta ratio：<0.4 正常 AG 代酸，0.4–0.8 混合，1–2 纯高 AG 代酸，>2 高 AG 代酸+代碱。不同于已有的 anion-gap-calculator（仅算血清 AG），本工具做完整血气判读。来源 Emmett 2016、Kraut CJASN 2007、Rastegar 2007、LITFL、MDCalc、Adrogué NEJM 1998。不构成医疗建议。 - [肺炎严重程度对比判读（CURB-65 / PSI / SMART-COP）](https://elysiatools.com/zh/tools/curb-65-vs-pneumonia-severity): 一次输入同时计算三项肺炎评分并对比判读：CURB-65（0-5，门急诊/住院分流）、PSI/PORT（Class I-V，最精确的死亡风险分层）、SMART-COP（0-10，预测是否需 ICU 呼吸/升压支持）。三项各有侧重：CURB-65 简便快捷；PSI 更精确但更复杂；SMART-COP 识别需 ICU 的患者。输出各评分总分+分级+判读，并分析三者一致性（是否都指向门急诊/住院/ICU）。当三者结论不一致时，倾向于更保守的处置。来源 Lim 2003、Fine 1997、Charles 2008。不构成医疗建议。 ## 示例 - [Web Python 图像处理示例](https://elysiatools.com/zh/samples/web-image-processing-python): Web Python 图像处理示例，使用 PIL/Pillow 包括读取、保存、缩放和格式转换 - [Android Java 图像处理示例](https://elysiatools.com/zh/samples/android-image-processing-java): Android Java 图像处理示例，包括图像读取保存、缩放和格式转换 - [Android Kotlin 图像处理示例](https://elysiatools.com/zh/samples/android-image-processing-kotlin): Android Kotlin 图像处理示例，包括图像读取保存、缩放和格式转换 - [Web Rust 图像处理示例](https://elysiatools.com/zh/samples/web-image-processing-rust): Web Rust 图像处理示例，包括图像读取保存、缩放和格式转换 ## 相关内容 - [音频编码与格式转换工具](https://elysiatools.com/zh/hubs/audio-convert): 在一个专题里比较音频格式转换、码率调整、采样率转换、编码切换和导出工具，适合交付与归档工作流。 - [图片格式转换与动画导出工具](https://elysiatools.com/zh/hubs/image-convert): 在一个专题里比较 JPG、PNG、GIF、AVIF、WebP、TIFF、ICO、base64 以及动画导出相关的图片格式转换工具。 - [JSON 交换与格式翻译工具](https://elysiatools.com/zh/hubs/json-convert): 在一个专题里比较 JSON 与 CSV、YAML、TOML、GraphQL、XML、Markdown、Excel、BSON、EDN 等结构化格式之间的转换工具。 - [面向网页与印刷的色彩空间转换工具](https://elysiatools.com/zh/hubs/design-convert): 围绕网页到印刷的色彩空间转换整理的一组工具。