# 生物利用度计算器（F）

绝对生物利用度：F = (AUC_po·Dose_iv)/(AUC_iv·Dose_po)。比较口服与静脉给药后全身暴露量（AUC），并校正剂量差异。F 量纲为一，取值 [0,1]；IV 时 F=1，口服 F<1 反映吸收不完全或首过效应。仅适用线性药动学、同一种药物分子、剂量在线性范围内。不构成医疗建议。

> 标准页面: https://elysiatools.com/zh/tools/bioavailability-calculator

- **分类:** Health

- **关键词:** 生物利用度, 绝对生物利用度, F, AUC, 曲线下面积, 首过效应, 口服吸收, 药代动力学, 药物

## 概述

生物利用度计算器根据口服与静脉给药后的 AUC 和对应剂量，使用公式 F = (AUC_po × Dose_iv) / (AUC_iv × Dose_po) 计算绝对生物利用度，并以 F 值和百分比返回结果。

## 输入项

- **口服 AUC (mg·h/L)** (number): Area under the concentration-time curve after the oral dose. Must be positive.
- **IV AUC (mg·h/L)** (number): Area under the concentration-time curve after the IV dose. Must be positive.
- **口服剂量 (mg)** (number): Oral dose administered. Must be positive.
- **IV 剂量 (mg)** (number): IV dose administered. Must be positive.
- **小数位数** (number)

## 适用场景

- 比较同一种药物口服与静脉给药后的全身暴露量。
- 在口服剂量和静脉剂量不同的情况下进行剂量校正。
- 快速获得绝对生物利用度 F 及其百分比表示。

## 工作原理

- 输入口服 AUC、IV AUC、口服剂量和 IV 剂量，所有数值必须为正数。
- 计算器将数据代入 F = (AUC_po × Dose_iv) / (AUC_iv × Dose_po)。
- 结果按设置的小数位数显示 F，并同时返回百分比。
- 计算仅适用于线性药动学、同一种药物分子及线性范围内的剂量，不构成医疗建议。

## 使用案例

- 药代动力学研究中比较口服和静脉给药的暴露量。
- 根据不同给药剂量估算同一种药物的绝对生物利用度。
- 教学或数据核对时验证 AUC 比值与剂量校正结果。

## 常见问题

### 需要输入哪些数据？

需要输入口服 AUC、IV AUC、口服剂量和 IV 剂量，四项数值都必须为正数。

### AUC 的单位必须固定吗？

口服和 IV AUC 应使用一致的单位，例如 mg·h/L；单位会在比值中抵消。

### 口服和 IV 剂量必须相同吗？

不需要。剂量不同时，计算器会使用完整的剂量校正公式。

### F 值代表什么？

F 是无量纲的绝对生物利用度，通常位于 0 到 1 之间，也可用百分比表示。

### 这个结果可以直接用于医疗决策吗？

不可以。结果仅用于药代动力学计算，不构成医疗建议。

## 相关工具

- [血型计算器](https://elysiatools.com/zh/tools/blood-type-calculator): 根据遗传学计算父母和孩子的可能血型
- [儿童BMI计算器](https://elysiatools.com/zh/tools/bmi-calculator-kids): 为儿童和青少年（2-20岁）计算BMI，并根据年龄和性别提供百分位数
- [碳排放核算计算器（按活动量）](https://elysiatools.com/zh/tools/carbon-footprint-calculator): 按活动量逐年核算个人碳排放（kg CO₂e）：饮食模式（高肉食 2.6 → 纯素 1.1 t/年）×用电量×电网碳强度（煤电 0.82 → 低碳 0.05 kg/kWh）、天然气（2.02 kg/m³）、汽油（2.31 kg/L）、柴油（2.68 kg/L）、短途航班（0.15 kg/人·km）、长途航班（0.11）、公交（0.04）、混合垃圾（0.5 kg/kg）。输出分项排放与占比、总量（t CO₂e/年）、与世界平均 4.7 t 及 1.5 °C 目标 2.3 t 的对照、最大减排杠杆识别；航班因子未含约 1.9 倍辐射强迫上浮（输出中有提示）。因子为教学用近似值，正式报告请替换为本国官方因子。
- [药物半衰期-浓度计算器](https://elysiatools.com/zh/tools/drug-half-life-dose): 按一室模型、一阶消除（IV 推注）推算给药后某时刻血药浓度：C(t) = (Dose/Vd)·e^(-kt)，其中 k=ln2/t½。本工具仅适用线性动力学，不适用于苯妥英等非线性（Michaelis-Menten）药物；亦不适用于多室分布。不构成医疗建议。
- [生态足迹与生物承载力（地球超载日）](https://elysiatools.com/zh/tools/ecological-footprint): 按全球足迹网络框架核算生态足迹与生物承载力：输入五大消费类别足迹（食物/住房/出行/商品/服务，gha/人/年）、人口与总生物承载力，可选为野生物种保留比例。输出人均/总足迹、人均可用承载力、「需要几个地球」比值、生态盈余或赤字（gha 与百分比）、以及地球超载日（累积需求耗尽全年承载力的日期）。默认值取世界平均水平的粗略份额（人均约 2.6 gha 对 1.5 gha 承载力，约 1.7 个地球）；gha = 全球公顷，即世界平均生物生产力的公顷。
- [种群 Logistic 增长计算（Verhulst 模型）](https://elysiatools.com/zh/tools/logistic-growth-calculator): 按 Verhulst 模型 N_t = K/(1+((K−N₀)/N₀)·e^(−rt)) 计算受环境容纳量约束的种群增长：N ≪ K 时近似指数增长，N → K 时减速，N₀ > K 时回落至 K。同时给出瞬时增长率 dN/dt = r·N·(1−N/K)（在 N = K/2 处最大）与当前占容纳量的百分比。r 与 t 须使用相同时间单位，经典模型要求 r > 0；N ≪ K 时结果收敛于指数模型。
- [标记重捕法种群估算（Lincoln–Petersen / Chapman）](https://elysiatools.com/zh/tools/mark-recapture-estimator): 标记重捕法（Petersen 法）估算封闭种群大小：输入第一批标记释放数 n₁、第二批捕获总数 n₂ 与重捕标记数 m₂，同时给出 Lincoln–Petersen 简单估计 N̂ = n₁n₂/m₂ 与 Chapman 偏差校正估计 N̂ = (n₁+1)(n₂+1)/(m₂+1)−1，附 Seber 标准误与 95% 置信区间、未见过个体数、标记比例与捕获概率。m₂ = 0 或 m₂ > min(n₁, n₂) 会拒绝并提示。前提是封闭种群、标记不脱落不影响存活与可捕性；重捕数少（m₂ < 10）时间隔仅供参考。
- [跑步配速计算器](https://elysiatools.com/zh/tools/running-pace): 计算各种距离的跑步配速、速度和时间

## 示例

- [Android Java 图像处理示例](https://elysiatools.com/zh/samples/android-image-processing-java): Android Java 图像处理示例，包括图像读取保存、缩放和格式转换
- [Android Kotlin 图像处理示例](https://elysiatools.com/zh/samples/android-image-processing-kotlin): Android Kotlin 图像处理示例，包括图像读取保存、缩放和格式转换
- [Web Python 图像处理示例](https://elysiatools.com/zh/samples/web-image-processing-python): Web Python 图像处理示例，使用 PIL/Pillow 包括读取、保存、缩放和格式转换
- [Web Rust 图像处理示例](https://elysiatools.com/zh/samples/web-image-processing-rust): Web Rust 图像处理示例，包括图像读取保存、缩放和格式转换

## 相关内容

- [药代动力学教学模型与结果核查](https://elysiatools.com/zh/hubs/pharmacokinetic-dose-planning-calculators): 用于教学或 QA 的药代公式、模型假设和结果一致性核查，不提供用药剂量、诊断或临床建议。