# Визуализатор Три- и Дигибридных Скрещиваний

Расчёт менделевских скрещиваний 2-3 генов с полной решёткой Пеннета и ветвящейся диаграммой. Поддерживает полное, неполное доминирование и кодоминантность.

> Каноническая страница: https://elysiatools.com/ru/tools/punnett-trihybrid-cross

- **Категория:** Education

- **Ключевые слова:** решётка пеннета, тригибрид, дигибрид, менделевская генетика, скрещивание, ветвящаяся линия, пропорция генотипа, пропорция фенотипа, генетика, биология

## Обзор

Расчёт **дигибридных (2 гена)** и **тригибридных (3 гена)** менделевских скрещиваний с полной решёткой Пеннета И ветвящейся диаграммой.

**Использование**
1. Объявите каждый ген в отдельной строке: `Признак = Аллель1,Аллель2 [режим]`
2. Введите генотипы обоих родителей, напр. `YyRr` или `AaBbCc`.
3. Выберите отображение: решётка Пеннета + пропорции, ветвящаяся диаграмма, или оба.

**Результаты**: полная решётка (2ⁿ × 2ⁿ), ветвящаяся диаграмма (метод ветвей, показывающий умножение моногибридных пропорций), пропорции генотипов и фенотипов.

## Входные данные

- **Гены (по строке: Признак = Аллель1,Аллель2 \[режим\])** (textarea): Declare 2 or 3 genes, one per line. Format: Trait = Allele1,Allele2 \[mode\]. Mode is optional (default complete).
- **Генотип родителя 1 (напр. AaBb или AaBbCc)** (text): Parent 1 genotype. Use the same letters as declared in the genes above.
- **Генотип родителя 2** (text): Parent 2 genotype.
- **Показать** (select): Both shows the full grid and the branch diagram. Punnett shows only the grid + ratios. Forked shows only the branch method.
- **Сортировка** (select): How to sort the genotype and phenotype ratio lists.

## Когда использовать

- При изучении или преподавании законов независимого наследования Менделя для двух или трех признаков.
- Когда необходимо быстро рассчитать соотношение фенотипов при неполном доминировании или кодоминантности без ручного построения сетки на 64 ячейки.
- Для визуализации размножения моногибридных пропорций с помощью метода ветвящихся линий при анализе тригибридных скрещиваний.

## Как это работает

- Задайте исследуемые гены, указав аллели и тип наследования (полное, неполное доминирование или кодоминантность) для каждого признака построчно.
- Введите генотипы обоих родителей, используя те же буквенные обозначения аллелей (например, YyRr или AaBbCc).
- Выберите желаемый формат отображения (решётка Пеннета, ветвящаяся диаграмма или оба варианта) и способ сортировки результатов.
- Нажмите кнопку расчета, чтобы мгновенно получить визуальную сетку скрещивания, схему ветвления и итоговые пропорции генотипов и фенотипов.

## Сценарии использования

- Решение учебных задач по генетике на дигибридное и тригибридное скрещивание с мгновенной самопроверкой.
- Подготовка наглядных дидактических материалов и схем ветвления для уроков биологии и лекций по генетике.
- Прогнозирование расщепления признаков у потомства при селекции растений или животных с учетом различных типов доминирования.

## Частые вопросы

### Сколько генов можно анализировать одновременно?

Инструмент поддерживает одновременный анализ двух (дигибридное) или трех (тригибридное) генов.

### Какие типы наследования поддерживает калькулятор?

Поддерживаются полное доминирование, неполное доминирование и кодоминантность.

### Что такое ветвящаяся диаграмма (метод ветвей)?

Это метод расчета многогибридных скрещиваний путем перемножения моногибридных расщеплений, заменяющий громоздкую решётку Пеннета.

### Как задать тип наследования для конкретного гена?

Укажите режим в квадратных скобках при объявлении гена, например: `Flower = R,W [incomplete]` или `Blood = A,B [codominance]`.

### Какого размера получается решётка Пеннета для тригибридного скрещивания?

Для тригибридного скрещивания строится полная сетка размером 8x8, содержащая 64 комбинации.

## Связанные инструменты

- [Тьютор по дрейфу популяций Райта—Фишера и частотам аллелей](https://elysiatools.com/ru/tools/wright-fisher-population-drift-and-allele-frequency-tutor): Моделирует генетический дрейф Райта—Фишера по множеству повторных популяций с мутацией и отбором. Визуализирует траектории, распределение конечных частот, спад гетерозиготности Hₜ=H₀(1−1/2Nₑ)ᵗ и χ²-тест Харди—Вайнберга.
- [Наглядный тренажёр дробей, десятичных и процентов](https://elysiatools.com/ru/tools/fraction-decimal-percent-visualizer): Одно и то же значение в трёх записях сразу: 1/2 ⇄ 0.5 ⇄ 50%. Круговая диаграмма, полоса дроби, сетка 10×10 и числовая прямая 0–1 связаны вместе; интерактивный ползунок синхронизирует всё вживую и точно находит период дроби (1/3 = 0.3̅, 1/7 = 0.142857̅). Плюс упражнения: сокращение дробей, определение периода, сравнение процентов и десятичных дробей — с разбором ответов.
- [Калькулятор температуры отжига ПЦР (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/ru/tools/annealing-temperature-calculator): Вычисляет температуру отжига (Ta) ПЦР по двум правилам: простое лабораторное Ta = Tm − 5°C (берётся МЕНЬШИЙ Tm пары праймеров) и эмпирическая формула Рыхлика 1990: Ta = 0.3×Tm(праймера) + 0.7×Tm(продукта) − 14.9 (Tm продукта обычно 75–90°C; формула даёт на 1–8°C выше простого правила для типичных пар). Выводит рекомендуемую Ta, диапазон градиента ±3°C и направление подстройки: низкая Ta даёт неспецифичные полосы и димеры, высокая — нет продукта; держите разницу Tm праймеров в пределах 2–3°C и отжигайте по меньшему. Источники: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Только для планирования.
- [Анализатор родословных аутосомно-доминантного наследования](https://elysiatools.com/ru/tools/autosomal-dominant-pedigree): Вычисляет риск для потомства при аутосомно-доминантном (АД) наследовании и оценивает соответствие наблюдаемых чисел ожидаемому расщеплению. Генотипы родителей → ожидаемая доля: AA × любой = все больны; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = никто. Наблюдаемые числа проверяются критерием хи-квадрат (df = 1, критическое 3.841). Признаки АД родословной: вертикальная передача, оба пола поражены одинаково, есть передача отец→сын (исключает X-сцепленный доминантный тип), здоровые не передают (кроме de novo). Примеры: хорея Гентингтона, ахондроплазия, синдром Марфана. Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Только для обучения.
- [Калькулятор риска аутосомно-рецессивного наследования](https://elysiatools.com/ru/tools/autosomal-recessive-risk): Вычисляет вероятность рождения больного ребёнка (или хотя бы одного из n детей) с аутосомно-рецессивным заболеванием. Больной ребёнок (aa) должен получить рецессивный аллель от ОБОИХ родителей: P(ребёнок болен) = P(родитель 1 передаёт a) × P(родитель 2 передаёт a). Статусы: носитель (Aa), больной (aa), не носитель (AA), неизвестен (P(Aa)=c, P(aa)=c² по популяционной частоте). Два носителя → 25% на ребёнка, 50% носителей, P(носитель | здоров) = 2/3; хотя бы один из n = 1 − (1−r)^n. По умолчанию 0.04 (муковисцидоз 1/25). Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Только для обучения, не заменяет медико-генетическое консультирование.
- [Калькулятор подсчёта клеток в камере Горяева](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-counting-hemocytometer): Переводит сырой подсчёт из камеры Горяева (улучшенная Нойбауэра) в концентрацию: клеток/мл = (всего подсчитано ÷ число квадратов) × разведение × 10⁴ (большой квадрат 1 мм² при глубине 0,1 мм вмещает ровно 0,1 мкл). Введите общий подсчёт, число квадратов (обычно 4 угловых или 5 с центральным) и кратность разведения; при желании — объём образца для общего числа клеток. Даёт советы по идеальной плотности 20–100 клеток на квадрат. Источники: руководство Freshney, геометрия камеры. Только для обучения.
- [Калькулятор числа копий ДНК (концентрация → копии)](https://elysiatools.com/ru/tools/dna-copy-number-calculator): Переводит массовую концентрацию ДНК в число молекул на микролитр: копий/мкл = c(г/мкл) × N_A ÷ (длина п.н. × 660 г/моль). Поддерживает нг/мкл (типичный выход NanoDrop, равен мкг/мл), пг/мкл (диапазон Qubit) и мкг/мкл; добавлен пересчёт в пмоль/мкл и общее число копий в заданном объёме. Ориентир: плазмида 5 000 п.н. при 50 нг/мкл → 9.12×10⁹ копий/мкл (0.0152 пмоль/мкл). Напоминания: 660 Да/п.н. — среднее, достаточное для плазмид/геномики/ампликонов (для точных олигов суммируйте массы оснований); A260 завышает при примеси РНК/свободных нуклеотидов — для точности используйте флуоресцентный метод. Источники: N_A СИ 2019, конвенция Thermo Fisher, Sambrook & Russell. Только для планирования.
- [Калькулятор эпистатических расщеплений (9:7 / 9:3:4 / 12:3:1 / 13:3)](https://elysiatools.com/ru/tools/epistasis-ratio-calculator): Вычисляет модифицированные фенотипические расщепления F2 при взаимодействии двух локусов (AaBb × AaBb). Группы генотипов базового 9:3:3:1 — A_B_(9), A_bb(3), aaB_(3), aabb(1) — сливаются в классические отношения: комплементарные гены 9:7 (окраска цветков душистого горошка), рецессивный эпистаз 9:3:4 (окраска лабрадора), доминантный эпистаз 12:3:1 (окраска плода тыквы), доминантное подавление 13:3 (окраска кур), дублированные доминантные 15:1 (форма стручка пастушьей сумки), кумулятивный эффект 9:6:1 (форма плода тыквы). При наличии наблюдаемых чисел выполняется критерий хи-квадрат (df = классы − 1). Источники: Mendel 1866, Bateson & Punnett 1905, Griffiths, Hartl & Clark 2007. Только для обучения.

## Примеры

- [Примеры Кроссплатформенной Разработки Xamarin](https://elysiatools.com/ru/samples/xamarin-samples): Примеры реализации Xamarin.Forms и Xamarin.Native для кроссплатформенной мобильной разработки с использованием C# и .NET
- [Примеры Обработки Изображений Android Java](https://elysiatools.com/ru/samples/android-image-processing-java): Примеры обработки изображений Android Java включая чтение/сохранение, масштабирование и преобразование формата
- [Примеры Обработки Изображений Android Kotlin](https://elysiatools.com/ru/samples/android-image-processing-kotlin): Примеры обработки изображений Android Kotlin включая чтение/сохранение, масштабирование и преобразование формата
- [Примеры Обработки Изображений Web Python](https://elysiatools.com/ru/samples/web-image-processing-python): Примеры обработки изображений Web Python используя PIL/Pillow включая чтение, сохранение, изменение размера и преобразование формата