# Калькулятор коэффициента экстинкции белка (ε280)

Считает ε280 по Pace 1995 / Gill & von Hippel 1989: ε280 = 5500×nTrp + 1490×nTyr + 125×nцистин (М⁻¹см⁻¹, типичная погрешность ±5%). Цистины — это пары Cys с дисульфидной связью, они учитываются только в окисленном состоянии (⌊Cys/2⌋); инструмент выдаёт оба значения — полностью восстановленного и полностью окисленного, чтобы ограничить реальное состояние. Режим последовательности сам считает W/Y/C и молекулярную массу по средним массам ProtParam; режим счёта принимает числа остатков и опциональную массу. Плюс A0.1% = ε/MW (поглощение 1 мг/мл), то есть c = A/ε для обратного пересчёта. Внимание: у белков без Trp/Tyr ε280 почти нулевой (используйте A205 или BCA) и учитывайте загрязнение нуклеиновыми кислотами (A260). Источники: Pace 1995, Gill & von Hippel 1989, ExPASy ProtParam. Только для обучения.

> Каноническая страница: https://elysiatools.com/ru/tools/protein-extinction-coefficient

- **Категория:** Education

- **Ключевые слова:** калькулятор коэффициента экстинкции, эпсилон 280 белок, калькулятор концентрации a280, поглощение trp tyr цистин, коэффициент экстинкции pace 1995, экстинкция gill фон хиппель, коэффициент экстинкции protparam, молярный коэффициент поглощения, поглощение a0.1% 1 мг/мл, молекулярная биология, лабораторный калькулятор

## Обзор

Калькулятор рассчитывает коэффициент экстинкции белка ε280 по числу Trp, Tyr и цистеинов, используя формулу Pace 1995 / Gill & von Hippel 1989. В режиме последовательности W/Y/C и молекулярная масса определяются автоматически, а результат включает значения для восстановленного и окисленного состояния цистеинов и A0.1%.

## Входные данные

- **Режим ввода** (select): Count W/Y/C from a sequence, or enter residue counts directly.
- **Последовательность белка (однобуквенные коды)** (textarea): One-letter codes, 20 standard residues (FASTA headers, whitespace, and '*' are stripped); sequence mode.
- **Число триптофанов (Trp)** (number): Number of tryptophans (counts mode); each contributes 5500 M⁻¹cm⁻¹.
- **Число тирозинов (Tyr)** (number): Number of tyrosines (counts mode); each contributes 1490 M⁻¹cm⁻¹.
- **Число цистеинов (Cys)** (number): Number of cysteines (counts mode); each disulfide pair contributes 125 M⁻¹cm⁻¹ when oxidized.
- **Состояние цистеинов** (select): Reduced cysteines contribute nothing; oxidized pairs (cystines) add 125 each.
- **Молекулярная масса (кДа, режим счёта)** (number): Protein molecular weight for the A0.1% conversion in counts mode; 0 skips it.
- **Знаков после запятой** (number)

## Когда использовать

- Чтобы оценить ε280 белка по аминокислотной последовательности.
- Чтобы рассчитать коэффициент по отдельным числам Trp, Tyr и Cys без последовательности.
- Чтобы получить A0.1% для раствора белка концентрацией 1 мг/мл и сравнить влияние дисульфидных связей.

## Как это работает

- Выберите режим последовательности или режим счёта остатков.
- В режиме последовательности вставьте однобуквенную последовательность белка; заголовки FASTA, пробелы и символ «*» удаляются.
- В режиме счёта укажите количество Trp, Tyr и Cys, а при необходимости — молекулярную массу в кДа.
- Калькулятор применяет ε280 = 5500×Trp + 1490×Tyr + 125×цистин и выводит значения для восстановленного и окисленного состояния.

## Сценарии использования

- Планирование измерения концентрации очищенного белка по A280.
- Сравнение расчётного поглощения белка в восстановленном и окисленном состояниях.
- Быстрая оценка ε280 для фермента или пептида при отсутствии готового значения.

## Частые вопросы

### Какая формула используется для расчёта ε280?

ε280 = 5500×nTrp + 1490×nTyr + 125×nцистин, где коэффициент выражается в М⁻¹см⁻¹.

### Как учитываются цистеины?

В восстановленном состоянии Cys не добавляют вклад. В полностью окисленном состоянии учитываются пары цистеинов: ⌊Cys/2⌋.

### Можно ли ввести аминокислотную последовательность?

Да. В режиме последовательности калькулятор сам считает W, Y и C и оценивает молекулярную массу по средним массам ProtParam.

### Что означает A0.1%?

Это расчётная абсорбция раствора с концентрацией 1 мг/мл: A0.1% = ε/MW.

### Подходит ли ε280 для любого белка?

Для белков без Trp и Tyr ε280 может быть почти нулевым; в таких случаях рекомендуются A205 или BCA. Также учитывайте загрязнение нуклеиновыми кислотами по A260.

## Связанные инструменты

- [Калькулятор температуры отжига ПЦР (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/ru/tools/annealing-temperature-calculator): Вычисляет температуру отжига (Ta) ПЦР по двум правилам: простое лабораторное Ta = Tm − 5°C (берётся МЕНЬШИЙ Tm пары праймеров) и эмпирическая формула Рыхлика 1990: Ta = 0.3×Tm(праймера) + 0.7×Tm(продукта) − 14.9 (Tm продукта обычно 75–90°C; формула даёт на 1–8°C выше простого правила для типичных пар). Выводит рекомендуемую Ta, диапазон градиента ±3°C и направление подстройки: низкая Ta даёт неспецифичные полосы и димеры, высокая — нет продукта; держите разницу Tm праймеров в пределах 2–3°C и отжигайте по меньшему. Источники: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Только для планирования.
- [Анализатор родословных аутосомно-доминантного наследования](https://elysiatools.com/ru/tools/autosomal-dominant-pedigree): Вычисляет риск для потомства при аутосомно-доминантном (АД) наследовании и оценивает соответствие наблюдаемых чисел ожидаемому расщеплению. Генотипы родителей → ожидаемая доля: AA × любой = все больны; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = никто. Наблюдаемые числа проверяются критерием хи-квадрат (df = 1, критическое 3.841). Признаки АД родословной: вертикальная передача, оба пола поражены одинаково, есть передача отец→сын (исключает X-сцепленный доминантный тип), здоровые не передают (кроме de novo). Примеры: хорея Гентингтона, ахондроплазия, синдром Марфана. Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Только для обучения.
- [Калькулятор риска аутосомно-рецессивного наследования](https://elysiatools.com/ru/tools/autosomal-recessive-risk): Вычисляет вероятность рождения больного ребёнка (или хотя бы одного из n детей) с аутосомно-рецессивным заболеванием. Больной ребёнок (aa) должен получить рецессивный аллель от ОБОИХ родителей: P(ребёнок болен) = P(родитель 1 передаёт a) × P(родитель 2 передаёт a). Статусы: носитель (Aa), больной (aa), не носитель (AA), неизвестен (P(Aa)=c, P(aa)=c² по популяционной частоте). Два носителя → 25% на ребёнка, 50% носителей, P(носитель | здоров) = 2/3; хотя бы один из n = 1 − (1−r)^n. По умолчанию 0.04 (муковисцидоз 1/25). Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Только для обучения, не заменяет медико-генетическое консультирование.
- [Калькулятор подсчёта клеток в камере Горяева](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-counting-hemocytometer): Переводит сырой подсчёт из камеры Горяева (улучшенная Нойбауэра) в концентрацию: клеток/мл = (всего подсчитано ÷ число квадратов) × разведение × 10⁴ (большой квадрат 1 мм² при глубине 0,1 мм вмещает ровно 0,1 мкл). Введите общий подсчёт, число квадратов (обычно 4 угловых или 5 с центральным) и кратность разведения; при желании — объём образца для общего числа клеток. Даёт советы по идеальной плотности 20–100 клеток на квадрат. Источники: руководство Freshney, геометрия камеры. Только для обучения.
- [Калькулятор времени удвоения клеток](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-doubling-time): Вычисляет кинетику экспоненциального роста по двум подсчётам: время удвоения t_d = ln2 × t ÷ ln(Nₜ/N₀), число удвоений n = ln(Nₜ/N₀) ÷ ln2 и удельная скорость μ = ln(Nₜ/N₀)/t (ч⁻¹). N₀ и Nₜ — число клеток или плотность в любых согласованных единицах; время — в часах/днях/минутах. Предполагается лог-фаза в обеих точках (посев субконфлюэнтный, сбор до контактного торможения), иначе t_d завышается; приведены ориентиры для HEK293/HeLa/CHO. Источник: руководство Freshney. Только для обучения.
- [Калькулятор жизнеспособности клеток (трипановый синий)](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-viability-trypan-blue): Вычисляет жизнеспособность по подсчётам живых/мёртвых клеток в тесте исключения трипанового синего: жизнеспособность % = живые ÷ (живые + мёртвые) × 100; концентрация живых = подсчёт × разведение × 10⁴ ÷ квадраты. Краситель не проходит через целые мембраны: живые клетки светлые, повреждённые окрашиваются в синий. Даёт оценку состояния культуры (≥90% здорова, 70–90% приемлемо, <70% стресс) и советы протокола (считать в течение 3–5 мин; длительная экспозиция убивает живые клетки). Источники: Freshney, протокол Strober. Только для обучения.
- [Калькулятор КОЕ/мл (колониеобразующих единиц)](https://elysiatools.com/ru/tools/cfu-calculator): Переводит подсчёт колоний в концентрацию исходной культуры: КОЕ/мл = колоний × 10ⁿ ÷ объём посева (мл), где чашка засеяна из пробирки 10⁻ⁿ. Встроено правило счётного диапазона 30–300 колоний на чашку: >300 — TNTC (слишком много, увеличьте разведение), <30 — TFTC (слишком мало, уменьшите разведение), 0 колоний даёт предел обнаружения; при желании — общее КОЕ по объёму. Источники: Standard Methods, FDA BAM. Только для обучения.
- [Калькулятор числа копий ДНК (концентрация → копии)](https://elysiatools.com/ru/tools/dna-copy-number-calculator): Переводит массовую концентрацию ДНК в число молекул на микролитр: копий/мкл = c(г/мкл) × N_A ÷ (длина п.н. × 660 г/моль). Поддерживает нг/мкл (типичный выход NanoDrop, равен мкг/мл), пг/мкл (диапазон Qubit) и мкг/мкл; добавлен пересчёт в пмоль/мкл и общее число копий в заданном объёме. Ориентир: плазмида 5 000 п.н. при 50 нг/мкл → 9.12×10⁹ копий/мкл (0.0152 пмоль/мкл). Напоминания: 660 Да/п.н. — среднее, достаточное для плазмид/геномики/ампликонов (для точных олигов суммируйте массы оснований); A260 завышает при примеси РНК/свободных нуклеотидов — для точности используйте флуоресцентный метод. Источники: N_A СИ 2019, конвенция Thermo Fisher, Sambrook & Russell. Только для планирования.

## Примеры

- [Примеры Обработки Изображений Web Python](https://elysiatools.com/ru/samples/web-image-processing-python): Примеры обработки изображений Web Python используя PIL/Pillow включая чтение, сохранение, изменение размера и преобразование формата
- [Примеры Обработки Изображений Android Java](https://elysiatools.com/ru/samples/android-image-processing-java): Примеры обработки изображений Android Java включая чтение/сохранение, масштабирование и преобразование формата
- [Примеры Обработки Изображений Android Kotlin](https://elysiatools.com/ru/samples/android-image-processing-kotlin): Примеры обработки изображений Android Kotlin включая чтение/сохранение, масштабирование и преобразование формата
- [Примеры Обработки Изображений Web Rust](https://elysiatools.com/ru/samples/web-image-processing-rust): Примеры обработки изображений Web Rust включая чтение/запись, масштабирование и преобразование форматов

## Связанные материалы

- [Инструменты для количественного анализа белков, ферментной кинетики и анализа последовательностей](https://elysiatools.com/ru/hubs/protein-quantification-enzyme-kinetics-sequence-tools): Планируйте белковые анализы, переводите концентрации и анализируйте последовательности, активность, кинетику, ингибирование и связывание в одном лабораторном процессе.
- [Инструменты кодирования и конвертации аудио](https://elysiatools.com/ru/hubs/audio-convert): Сравните инструменты конвертации аудиоформатов, изменения битрейта, частоты дискретизации, смены кодека и экспорта в одном хабе.
- [Инструменты конвертации форматов изображений и анимированного экспорта](https://elysiatools.com/ru/hubs/image-convert): Сравните конвертеры JPG, PNG, GIF, AVIF, WebP, TIFF, ICO, base64 и инструменты экспорта анимированных изображений в одном хабе.
- [Инструменты JSON-обмена и перевода форматов](https://elysiatools.com/ru/hubs/json-convert): Сравните инструменты преобразования JSON для CSV, YAML, TOML, GraphQL, XML, Markdown, Excel, BSON, EDN и других структурированных форматов в одном хабе.