# Калькулятор кратности разведения при пассаже (1:N)

Вычисляет кратность разведения при пассаже: N = текущая плотность ÷ целевая плотность (пассаж 1:N); режим объёма добавляет, сколько оставить (V ÷ N) и сколько свежей среды долить (V − V/N) при неизменном общем объёме. Включает процент посева, число удвоений между пассажами n = ln(N)/ln2 и эквивалентное время удвоения по интервалу, с ориентирами (адгезентные 1:2–1:5, быстрые суспензионные 1:10–1:20). Источники: Freshney, руководства ATCC. Только для обучения.

> Каноническая страница: https://elysiatools.com/ru/tools/passage-dilution-ratio

- **Категория:** Education

- **Ключевые слова:** кратность разведения пассажа, калькулятор кратности пассажа, пассаж 1 n культура клеток, кратность пересева, плотность посева из текущей, оставить объём свежая среда, калькулятор пассажа, развести клетки 1 10, калькулятор культуры клеток, лабораторный калькулятор

## Обзор

Калькулятор кратности разведения при пассаже рассчитывает соотношение 1:N по текущей и целевой плотности клеток. В режиме объёма он также показывает, сколько культуры оставить и сколько свежей среды добавить; расчёты предназначены только для обучения и планирования эксперимента.

## Входные данные

- **Режим расчёта** (select): Just the 1:N ratio, or the split volumes for a specific culture volume.
- **Текущая плотность (клеток/мл)** (number): Viable-cell density of the culture being passaged (from a hemocytometer count).
- **Целевая плотность (клеток/мл)** (number): Seed density you want in the new flask.
- **Объём культуры (мл)** (number): Total volume of the culture being split (volume mode).
- **Интервал до следующего пассажа (ч)** (number): Optional planned hours between passages, for doublings and doubling time.
- **Знаков после запятой** (number)

## Когда использовать

- Чтобы определить кратность пассажа по текущей и целевой плотности клеток.
- Чтобы рассчитать объём культуры для сохранения и объём свежей среды при постоянном общем объёме.
- Чтобы оценить процент посева, число удвоений и эквивалентное время удвоения между пассажами.

## Как это работает

- Выберите режим: только кратность по плотностям или разбивка заданного объёма.
- Введите текущую плотность и целевую плотность в клетках/мл.
- Для режима объёма укажите общий объём культуры в мл.
- При необходимости добавьте интервал до следующего пассажа и выберите число знаков после запятой.

## Сценарии использования

- Планирование пассажа по измеренной жизнеспособной плотности культуры.
- Расчёт объёма исходной культуры и свежей среды для заданного флакона или сосуда.
- Сравнение темпов роста по числу удвоений и времени между пассажами.

## Частые вопросы

### Как рассчитывается кратность пассажа?

Кратность N равна текущей плотности, делённой на целевую: N = текущая плотность ÷ целевая плотность.

### Что означает пассаж 1:10?

Это означает перенос одной части исходной культуры в общий объём из десяти частей: при объёмном режиме оставить V/10 и добавить остальной объём свежей среды.

### Какие данные нужны для расчёта только кратности?

Нужны текущая и целевая плотность клеток в клетках/мл.

### Зачем указывать интервал до следующего пассажа?

По нему калькулятор оценивает число удвоений между пассажами и эквивалентное время удвоения.

### Можно ли использовать результаты как готовый лабораторный протокол?

Нет. Инструмент предназначен только для обучения и планирования; условия пассажа следует выбирать по документации конкретной культуры.

## Связанные инструменты

- [Конвертер поглощения и пропускания (A = −log₁₀T)](https://elysiatools.com/ru/tools/absorbance-transmittance-converter): Двусторонний пересчёт между поглощением и пропусканием: A = −log₁₀(T), T = 10⁻ᴬ, %T = 100·T, A = 2 − log₁₀(%T). Принимает поглощение A, процентное пропускание %T или долю пропускания T и сразу выдаёт все три представления. Ориентиры: A=0 → %T=100; A=1 → %T=10; A=0,301 → %T=50. Отрицательное поглощение означало бы %T > 100 %, что невозможно в стандартной спектрофотометрии, и отклоняется.
- [Калькулятор температуры отжига ПЦР (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/ru/tools/annealing-temperature-calculator): Вычисляет температуру отжига (Ta) ПЦР по двум правилам: простое лабораторное Ta = Tm − 5°C (берётся МЕНЬШИЙ Tm пары праймеров) и эмпирическая формула Рыхлика 1990: Ta = 0.3×Tm(праймера) + 0.7×Tm(продукта) − 14.9 (Tm продукта обычно 75–90°C; формула даёт на 1–8°C выше простого правила для типичных пар). Выводит рекомендуемую Ta, диапазон градиента ±3°C и направление подстройки: низкая Ta даёт неспецифичные полосы и димеры, высокая — нет продукта; держите разницу Tm праймеров в пределах 2–3°C и отжигайте по меньшему. Источники: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Только для планирования.
- [Анализатор родословных аутосомно-доминантного наследования](https://elysiatools.com/ru/tools/autosomal-dominant-pedigree): Вычисляет риск для потомства при аутосомно-доминантном (АД) наследовании и оценивает соответствие наблюдаемых чисел ожидаемому расщеплению. Генотипы родителей → ожидаемая доля: AA × любой = все больны; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = никто. Наблюдаемые числа проверяются критерием хи-квадрат (df = 1, критическое 3.841). Признаки АД родословной: вертикальная передача, оба пола поражены одинаково, есть передача отец→сын (исключает X-сцепленный доминантный тип), здоровые не передают (кроме de novo). Примеры: хорея Гентингтона, ахондроплазия, синдром Марфана. Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Только для обучения.
- [Калькулятор риска аутосомно-рецессивного наследования](https://elysiatools.com/ru/tools/autosomal-recessive-risk): Вычисляет вероятность рождения больного ребёнка (или хотя бы одного из n детей) с аутосомно-рецессивным заболеванием. Больной ребёнок (aa) должен получить рецессивный аллель от ОБОИХ родителей: P(ребёнок болен) = P(родитель 1 передаёт a) × P(родитель 2 передаёт a). Статусы: носитель (Aa), больной (aa), не носитель (AA), неизвестен (P(Aa)=c, P(aa)=c² по популяционной частоте). Два носителя → 25% на ребёнка, 50% носителей, P(носитель | здоров) = 2/3; хотя бы один из n = 1 − (1−r)^n. По умолчанию 0.04 (муковисцидоз 1/25). Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Только для обучения, не заменяет медико-генетическое консультирование.
- [Калькулятор подсчёта клеток в камере Горяева](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-counting-hemocytometer): Переводит сырой подсчёт из камеры Горяева (улучшенная Нойбауэра) в концентрацию: клеток/мл = (всего подсчитано ÷ число квадратов) × разведение × 10⁴ (большой квадрат 1 мм² при глубине 0,1 мм вмещает ровно 0,1 мкл). Введите общий подсчёт, число квадратов (обычно 4 угловых или 5 с центральным) и кратность разведения; при желании — объём образца для общего числа клеток. Даёт советы по идеальной плотности 20–100 клеток на квадрат. Источники: руководство Freshney, геометрия камеры. Только для обучения.
- [Конвертер плотности клеток (клеток/мл↔клеток/мкл↔10⁶/мл↔10¹²/л)](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-density-unit-converter): Полный пересчёт между единицами плотности клеток: клеток/л, клеток/мл, клеток/мкл, 10³ клеток/мкл, 10⁶ клеток/мл, 10⁹ клеток/л и 10¹² клеток/л. Охватывает и культивирование клеток (E. coli 5×10⁸ клеток/мл = 500 ×10⁶ клеток/мл), и гематологические отчёты (эритроциты 4,9×10¹²/л = 4,9×10⁶ клеток/мкл; лейкоциты 6,5×10⁹/л = 6500 клеток/мкл), сразу выдавая таблицу всех единиц. Сопутствующий инструмент: калькулятор OD600.
- [Калькулятор времени удвоения клеток](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-doubling-time): Вычисляет кинетику экспоненциального роста по двум подсчётам: время удвоения t_d = ln2 × t ÷ ln(Nₜ/N₀), число удвоений n = ln(Nₜ/N₀) ÷ ln2 и удельная скорость μ = ln(Nₜ/N₀)/t (ч⁻¹). N₀ и Nₜ — число клеток или плотность в любых согласованных единицах; время — в часах/днях/минутах. Предполагается лог-фаза в обеих точках (посев субконфлюэнтный, сбор до контактного торможения), иначе t_d завышается; приведены ориентиры для HEK293/HeLa/CHO. Источник: руководство Freshney. Только для обучения.
- [Калькулятор жизнеспособности клеток (трипановый синий)](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-viability-trypan-blue): Вычисляет жизнеспособность по подсчётам живых/мёртвых клеток в тесте исключения трипанового синего: жизнеспособность % = живые ÷ (живые + мёртвые) × 100; концентрация живых = подсчёт × разведение × 10⁴ ÷ квадраты. Краситель не проходит через целые мембраны: живые клетки светлые, повреждённые окрашиваются в синий. Даёт оценку состояния культуры (≥90% здорова, 70–90% приемлемо, <70% стресс) и советы протокола (считать в течение 3–5 мин; длительная экспозиция убивает живые клетки). Источники: Freshney, протокол Strober. Только для обучения.

## Примеры

- [Примеры Обработки Изображений Web Python](https://elysiatools.com/ru/samples/web-image-processing-python): Примеры обработки изображений Web Python используя PIL/Pillow включая чтение, сохранение, изменение размера и преобразование формата
- [FLAC Аудио Образцы Без Авторских Прав](https://elysiatools.com/ru/samples/flac-samples): Коллекция аудио FLAC без потерь для тестирования и разработки, включая звуки природы и медитативную музыку
- [WAV Аудио Образцы Без Авторских Прав](https://elysiatools.com/ru/samples/wav-samples): Коллекция аудио WAV без сжатия для тестирования и разработки, включая звуки природы и медитативную музыку
- [Примеры Обработки Изображений Android Java](https://elysiatools.com/ru/samples/android-image-processing-java): Примеры обработки изображений Android Java включая чтение/сохранение, масштабирование и преобразование формата