# Калькулятор Tm олигонуклеотидов (солевая поправка)

Две классические оценки Tm: правило Уоллеса Tm = 2×(A+T) + 4×(G+C) (короткие олиги <14 нт, без зависимости от соли) и формула с солевой поправкой Tm = 81.5 + 16.6×log₁₀[Na⁺] + 0.41×(%ГЦ) − 600/n (Sambrook 1989, с. 11.46, как в Primer3; член длины 500–675/n в разных источниках). Автоматический режим выбирает по длине. Выводит %ГЦ, состав и обе оценки. Обе — приближения; для точности проектирования используйте термодинамику ближайших соседей (инструмент pcr-primer-tm). Допущения: ДНК, без неспаренностей, без формамида/ДМСО, [Na⁺] 0.01–1 М. Источники: Wallace 1979, von Ahsen 2001, Sambrook & Maniatis, OligoCalc. Только для обучения.

> Каноническая страница: https://elysiatools.com/ru/tools/oligo-melting-temperature

- **Категория:** Education

- **Ключевые слова:** калькулятор tm олиго, температура плавления солевая поправка, правило уоллеса tm, tm 81.5 16.6 log натрий, гц-содержание олигонуклеотида, оценка tm праймера, температура гибридизации, tm короткого олиго, формула tm сэмбрука, молекулярная биология, лабораторный калькулятор

## Обзор

Калькулятор оценивает температуру плавления (Tm) ДНК-олигонуклеотида длиной 4–200 нт по правилу Уоллеса или формуле с солевой поправкой. Он также показывает длину, GC-содержание, состав и обе оценки Tm; результат предназначен для обучения и предварительного планирования.

## Входные данные

- **Последовательность олигонуклеотида (5'→3')** (text): DNA sequence, A/C/G/T only (spaces stripped, case-insensitive), 4–200 nt.
- **Метод расчёта Tm** (select): Auto uses Wallace below 14 nt and the salt-corrected formula from 14 nt up.
- **Концентрация натрия (мМ)** (number): Total \[Na⁺\] (or equivalent monovalent) of the buffer; used by the salt-corrected formula.
- **Знаков после запятой** (number)

## Когда использовать

- Чтобы быстро оценить Tm короткого олигонуклеотида по правилу Уоллеса.
- Чтобы учесть концентрацию Na⁺ при расчёте Tm олигонуклеотида длиной от 14 нт.
- Чтобы сравнить оценку по Уоллесу с солевой формулой и проверить GC-содержание последовательности.

## Как это работает

- Введите последовательность ДНК в направлении 5'→3' — только символы A, C, G и T; пробелы удаляются, регистр не важен.
- Выберите метод расчёта: автоматический режим использует правило Уоллеса для последовательностей короче 14 нт, а для 14 нт и длиннее — формулу с солевой поправкой.
- Укажите концентрацию натрия в мМ; она используется в солевой формуле и предполагает диапазон 0,01–1 М.
- Получите Tm в °C, GC-содержание, длину, состав и обе рассчитанные оценки с заданным числом знаков после запятой.

## Сценарии использования

- Предварительная оценка температуры гибридизации для праймеров и зондов.
- Сравнение влияния GC-содержания и концентрации Na⁺ на расчётную Tm.
- Проверка коротких учебных последовательностей и состава олигонуклеотидов.

## Частые вопросы

### Какие последовательности поддерживаются?

ДНК-последовательности длиной от 4 до 200 нт, содержащие A, C, G и T. Пробелы удаляются автоматически.

### Как работает автоматический режим?

Для последовательностей короче 14 нт он выбирает правило Уоллеса, а для последовательностей от 14 нт — формулу с солевой поправкой.

### Зачем указывать концентрацию натрия?

Концентрация Na⁺ влияет на расчёт по солевой формуле. В правиле Уоллеса она не используется.

### Что показывает результат?

Результат включает выбранную оценку Tm, метод, GC-содержание, длину, состав и обе оценки Tm.

### Можно ли использовать расчёт для точного подбора праймера?

Нет. Это приближённые оценки для обучения и предварительного планирования; для точного проектирования нужна термодинамика ближайших соседей.

## Связанные инструменты

- [Калькулятор температуры отжига ПЦР (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/ru/tools/annealing-temperature-calculator): Вычисляет температуру отжига (Ta) ПЦР по двум правилам: простое лабораторное Ta = Tm − 5°C (берётся МЕНЬШИЙ Tm пары праймеров) и эмпирическая формула Рыхлика 1990: Ta = 0.3×Tm(праймера) + 0.7×Tm(продукта) − 14.9 (Tm продукта обычно 75–90°C; формула даёт на 1–8°C выше простого правила для типичных пар). Выводит рекомендуемую Ta, диапазон градиента ±3°C и направление подстройки: низкая Ta даёт неспецифичные полосы и димеры, высокая — нет продукта; держите разницу Tm праймеров в пределах 2–3°C и отжигайте по меньшему. Источники: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Только для планирования.
- [Анализатор родословных аутосомно-доминантного наследования](https://elysiatools.com/ru/tools/autosomal-dominant-pedigree): Вычисляет риск для потомства при аутосомно-доминантном (АД) наследовании и оценивает соответствие наблюдаемых чисел ожидаемому расщеплению. Генотипы родителей → ожидаемая доля: AA × любой = все больны; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = никто. Наблюдаемые числа проверяются критерием хи-квадрат (df = 1, критическое 3.841). Признаки АД родословной: вертикальная передача, оба пола поражены одинаково, есть передача отец→сын (исключает X-сцепленный доминантный тип), здоровые не передают (кроме de novo). Примеры: хорея Гентингтона, ахондроплазия, синдром Марфана. Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Только для обучения.
- [Калькулятор риска аутосомно-рецессивного наследования](https://elysiatools.com/ru/tools/autosomal-recessive-risk): Вычисляет вероятность рождения больного ребёнка (или хотя бы одного из n детей) с аутосомно-рецессивным заболеванием. Больной ребёнок (aa) должен получить рецессивный аллель от ОБОИХ родителей: P(ребёнок болен) = P(родитель 1 передаёт a) × P(родитель 2 передаёт a). Статусы: носитель (Aa), больной (aa), не носитель (AA), неизвестен (P(Aa)=c, P(aa)=c² по популяционной частоте). Два носителя → 25% на ребёнка, 50% носителей, P(носитель | здоров) = 2/3; хотя бы один из n = 1 − (1−r)^n. По умолчанию 0.04 (муковисцидоз 1/25). Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Только для обучения, не заменяет медико-генетическое консультирование.
- [Калькулятор подсчёта клеток в камере Горяева](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-counting-hemocytometer): Переводит сырой подсчёт из камеры Горяева (улучшенная Нойбауэра) в концентрацию: клеток/мл = (всего подсчитано ÷ число квадратов) × разведение × 10⁴ (большой квадрат 1 мм² при глубине 0,1 мм вмещает ровно 0,1 мкл). Введите общий подсчёт, число квадратов (обычно 4 угловых или 5 с центральным) и кратность разведения; при желании — объём образца для общего числа клеток. Даёт советы по идеальной плотности 20–100 клеток на квадрат. Источники: руководство Freshney, геометрия камеры. Только для обучения.
- [Калькулятор времени удвоения клеток](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-doubling-time): Вычисляет кинетику экспоненциального роста по двум подсчётам: время удвоения t_d = ln2 × t ÷ ln(Nₜ/N₀), число удвоений n = ln(Nₜ/N₀) ÷ ln2 и удельная скорость μ = ln(Nₜ/N₀)/t (ч⁻¹). N₀ и Nₜ — число клеток или плотность в любых согласованных единицах; время — в часах/днях/минутах. Предполагается лог-фаза в обеих точках (посев субконфлюэнтный, сбор до контактного торможения), иначе t_d завышается; приведены ориентиры для HEK293/HeLa/CHO. Источник: руководство Freshney. Только для обучения.
- [Калькулятор жизнеспособности клеток (трипановый синий)](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-viability-trypan-blue): Вычисляет жизнеспособность по подсчётам живых/мёртвых клеток в тесте исключения трипанового синего: жизнеспособность % = живые ÷ (живые + мёртвые) × 100; концентрация живых = подсчёт × разведение × 10⁴ ÷ квадраты. Краситель не проходит через целые мембраны: живые клетки светлые, повреждённые окрашиваются в синий. Даёт оценку состояния культуры (≥90% здорова, 70–90% приемлемо, <70% стресс) и советы протокола (считать в течение 3–5 мин; длительная экспозиция убивает живые клетки). Источники: Freshney, протокол Strober. Только для обучения.
- [Калькулятор КОЕ/мл (колониеобразующих единиц)](https://elysiatools.com/ru/tools/cfu-calculator): Переводит подсчёт колоний в концентрацию исходной культуры: КОЕ/мл = колоний × 10ⁿ ÷ объём посева (мл), где чашка засеяна из пробирки 10⁻ⁿ. Встроено правило счётного диапазона 30–300 колоний на чашку: >300 — TNTC (слишком много, увеличьте разведение), <30 — TFTC (слишком мало, уменьшите разведение), 0 колоний даёт предел обнаружения; при желании — общее КОЕ по объёму. Источники: Standard Methods, FDA BAM. Только для обучения.
- [Калькулятор числа копий ДНК (концентрация → копии)](https://elysiatools.com/ru/tools/dna-copy-number-calculator): Переводит массовую концентрацию ДНК в число молекул на микролитр: копий/мкл = c(г/мкл) × N_A ÷ (длина п.н. × 660 г/моль). Поддерживает нг/мкл (типичный выход NanoDrop, равен мкг/мл), пг/мкл (диапазон Qubit) и мкг/мкл; добавлен пересчёт в пмоль/мкл и общее число копий в заданном объёме. Ориентир: плазмида 5 000 п.н. при 50 нг/мкл → 9.12×10⁹ копий/мкл (0.0152 пмоль/мкл). Напоминания: 660 Да/п.н. — среднее, достаточное для плазмид/геномики/ампликонов (для точных олигов суммируйте массы оснований); A260 завышает при примеси РНК/свободных нуклеотидов — для точности используйте флуоресцентный метод. Источники: N_A СИ 2019, конвенция Thermo Fisher, Sambrook & Russell. Только для планирования.

## Примеры

- [Примеры Обработки Изображений Web Python](https://elysiatools.com/ru/samples/web-image-processing-python): Примеры обработки изображений Web Python используя PIL/Pillow включая чтение, сохранение, изменение размера и преобразование формата
- [Примеры Обработки Изображений Android Java](https://elysiatools.com/ru/samples/android-image-processing-java): Примеры обработки изображений Android Java включая чтение/сохранение, масштабирование и преобразование формата
- [Примеры Обработки Изображений Android Kotlin](https://elysiatools.com/ru/samples/android-image-processing-kotlin): Примеры обработки изображений Android Kotlin включая чтение/сохранение, масштабирование и преобразование формата
- [Примеры Обработки Изображений Web Rust](https://elysiatools.com/ru/samples/web-image-processing-rust): Примеры обработки изображений Web Rust включая чтение/запись, масштабирование и преобразование форматов

## Связанные материалы

- [Инструменты кодирования и конвертации аудио](https://elysiatools.com/ru/hubs/audio-convert): Сравните инструменты конвертации аудиоформатов, изменения битрейта, частоты дискретизации, смены кодека и экспорта в одном хабе.
- [Инструменты конвертации форматов изображений и анимированного экспорта](https://elysiatools.com/ru/hubs/image-convert): Сравните конвертеры JPG, PNG, GIF, AVIF, WebP, TIFF, ICO, base64 и инструменты экспорта анимированных изображений в одном хабе.
- [Инструменты JSON-обмена и перевода форматов](https://elysiatools.com/ru/hubs/json-convert): Сравните инструменты преобразования JSON для CSV, YAML, TOML, GraphQL, XML, Markdown, Excel, BSON, EDN и других структурированных форматов в одном хабе.
- [Инструменты перевода цветовых пространств для веба и печати](https://elysiatools.com/ru/hubs/design-convert): Подборка инструментов для перевода цветовых пространств между вебом и печатью в одном хабе.