# Молярный коэффициент экстинкции и закон Бугера-Ламберта-Бера (A = ε·c·l)

Решает любую из четырёх величин закона Бугера-Ламберта-Бера A = ε·c·l по остальным трём: поглощение A, молярный коэффициент экстинкции ε (M⁻¹·см⁻¹), концентрацию (M/mM/µM/nM) или длину пути (см/мм). Встроенный ориентир: NADH ε340 = 6220 M⁻¹·см⁻¹ (100 µM в кювете 1 см → A = 0,622) — основа ферментативных анализов.

> Каноническая страница: https://elysiatools.com/ru/tools/molar-extinction-coefficient

- **Категория:** Education

- **Ключевые слова:** молярный коэффициент экстинкции, закон бугера-ламберта-бера, поглощение, спектрофотометрия, расчёт эпсилон, nadh 340нм, кювета, концентрация по поглощению, молярная абсорбционность

## Обзор

Калькулятор закона Бугера-Ламберта-Бера позволяет мгновенно рассчитать оптическую плотность (A), молярный коэффициент экстинкции (ε), концентрацию вещества (c) или длину оптического пути (l). Инструмент автоматически выполняет взаимный пересчёт единиц измерения (M, mM, µM, nM, а также см и мм), исключая ошибки ручного перевода размерностей при спектрофотометрическом анализе.

## Входные данные

- **Решить для** (select): Which quantity to compute; the other three must be provided.
- **Поглощение (A)** (number): Measured absorbance (required unless solving for A).
- **Коэффициент экстинкции ε (M⁻¹·см⁻¹)** (number): Molar extinction coefficient in M⁻¹cm⁻¹ (required unless solving for ε).
- **Концентрация** (number): Concentration in the selected unit (required unless solving for c).
- **Концентрация** (select): Unit of the entered (or solved) concentration.
- **Длина пути** (number): Optical path length in the selected unit (required unless solving for l).
- **Длина пути** (select): Unit of the entered (or solved) path length.
- **Знаков после запятой** (number)

## Когда использовать

- Определение неизвестной концентрации растворов белков, нуклеиновых кислот или красителей по измеренной оптической плотности на спектрофотометре.
- Расчёт молярного коэффициента экстинкции (ε) нового синтезированного соединения или красителя при известной концентрации.
- Предварительная оценка ожидаемого поглощения (A) для подбора оптимального разведения пробы перед постановкой ферментативного анализа.

## Как это работает

- Выберите целевой параметр для расчёта: поглощение (A), коэффициент экстинкции (ε), концентрацию (c) или длину оптического пути (l).
- Введите значения остальных трёх известных параметров и задайте нужные единицы измерения (моль/л, ммоль/л, мкмоль/л, нмоль/л, см или мм).
- Укажите требуемое количество знаков после запятой для итогового округления.
- Калькулятор приводит все единицы к моль/л и см, применяет формулу A = ε·c·l и выводит результат с промежуточным шагом вычислений.

## Сценарии использования

- Ферментативные тесты с НАДН/НАДФН: контроль активности дегидрогеназ по изменению поглощения на 340 нм.
- Биохимический анализ: количественное определение очищенных белков и пептидов по поглощению на длине волны 280 нм.
- Спектральная характеризация красителей: определение молярной поглощающей способности новых флуорофоров и реагентов.

## Частые вопросы

### В каких единицах рассчитывается молярный коэффициент экстинкции (ε)?

Коэффициент экстинкции рассчитывается в стандартных единицах M⁻¹·см⁻¹ (л/(моль·см)).

### Поддерживаются ли миллиметровые кюветы и микропланшеты?

Да, в поле единиц длины пути можно выбрать миллиметры (мм), и инструмент автоматически переведёт их в сантиметры для формулы.

### Какой диапазон оптической плотности считается линейным для закона Бера?

В большинстве стандартных спектрофотометров линейный диапазон составляет от 0,1 до 1,0–1,5 единиц оптической плотности.

### Как перевести концентрацию из мкмоль/л (µM) в моль/л (M)?

Калькулятор делает это автоматически: 1 µM соответствует 1×10⁻⁶ M.

### Чему равен коэффициент экстинкции для NADH на 340 нм?

Стандартное табличное значение для NADH при длине волны 340 нм составляет 6220 M⁻¹·см⁻¹.

## Связанные инструменты

- [Конвертер поглощения и пропускания (A = −log₁₀T)](https://elysiatools.com/ru/tools/absorbance-transmittance-converter): Двусторонний пересчёт между поглощением и пропусканием: A = −log₁₀(T), T = 10⁻ᴬ, %T = 100·T, A = 2 − log₁₀(%T). Принимает поглощение A, процентное пропускание %T или долю пропускания T и сразу выдаёт все три представления. Ориентиры: A=0 → %T=100; A=1 → %T=10; A=0,301 → %T=50. Отрицательное поглощение означало бы %T > 100 %, что невозможно в стандартной спектрофотометрии, и отклоняется.
- [Конвертер единиц активности фермента (U ↔ катал)](https://elysiatools.com/ru/tools/enzyme-unit-converter): Точное преобразование между единицами активности фермента: 1 U = 1 мкмоль/мин (IUB 1978), 1 кат = 1 моль/с (BIPM 1999), поэтому 1 U = 16,667 нкат, 1 мккат = 60 U и 1 кат = 6×10⁷ U. Введите значение в U/мU/мкU или кат/мкат/мккат/нкат/пкат — получите ту же активность сразу во всех остальных единицах. Чистый пересчёт масштаба без допущений об опыте; пригодится для статей и спецификаций реагентов. Источники: комитет IUB, BIPM 21-я ГКМВ, зелёная книга IUPAC. Только для обучения.
- [Калькулятор плотности клеток по OD600 (E. coli)](https://elysiatools.com/ru/tools/od600-cell-density): Пересчитывает мутность OD600 в концентрацию клеток и сухой вес (CDW): нормированная OD = показание × фактор разведения ÷ длина пути; клеток/мл = OD × клеток на единицу OD (по умолчанию 1×10⁹, типично для E. coli); CDW г/л = OD × г/л на единицу OD (по умолчанию 0.36, BioNumbers 109837; диапазон 0.3–0.5). Оба коэффициента редактируются — они зависят от штамма, среды и прибора; значения по умолчанию самосогласованы: 0.36 г/л ÷ 10⁹ кл/мл = 0.36 пг/клетку. Показания OD > 1 помечаются как вне линейного диапазона (Sigma-Aldrich). Источники: BioNumbers 109835/109837, Agilent/VectorBuilder. Калибруйте собственной кривой OD-КОЕ. Только для обучения.
- [Калькулятор аффинности белок-ДНК (оценка Kd)](https://elysiatools.com/ru/tools/protein-dna-binding-affinity): Оценивает Kd по одной точке для равновесия 1:1: при избытке белка f = \[P\]÷(\[P\]+Kd), значит Kd = \[P\]×(1−f)÷f; при f = 0.5 Kd равен концентрации белка. Два входа: доля связанной ДНК (0–1) или флуоресцентная анизотропия f = (r−rсвоб.)÷(rсвяз.−rсвоб.). Добавляет ΔG° = RT·ln(Kd) (по умолчанию 25 °C). Диапазоны: <1 нМ очень прочное, 1–100 нМ прочное (типичные мишени факторов транскрипции), 100 нМ–1 мкМ умеренное, >1 мкМ слабое (проверить соль и конкурент poly(dI-dC)). Допущения: равновесие, 1:1, большой избыток белка; для полных кривых аппроксимируйте всю титрацию. Источники: Cantor & Schimmel, Heyduk & Lee 1990, Lakowicz. Только для обучения.
- [Калькулятор изоэлектрической точки белка (pI)](https://elysiatools.com/ru/tools/protein-isoelectric-point): Вычисляет теоретическую изоэлектрическую точку по аминокислотному составу: суммарный заряд по Гендерсону–Хассельбалу для каждой ионизируемой группы (упрощённый набор pKa ExPASy/Bjellqvist: N-конец 7.5, K 10.0, R 12.0, H 5.98; C-конец 3.55, D 4.05, E 4.45, C 9.0, Y 10.0) и бисекция до нулевого заряда. Также даёт заряд при физиологическом pH 7.4, среднюю молекулярную массу (таблица ProtParam + вода) и классификацию кислый/основный. Ограничения: pKa развёрнутой цепи, без посттрансляционных модификаций; набор pKa и алгоритм бисекции идентичны Biopython IsoelectricPoint (результаты совпадают численно), тогда как полный набор Бьеллквиста в ExPASy различает концевые остатки и может немного отличаться. Источники: Bjellqvist 1993, Gasteiger 2003 (ExPASy), Biopython IsoelectricPoint. Только для обучения.
- [Генератор цитат](https://elysiatools.com/ru/tools/citation-generator): Создаёт цитаты APA 7, MLA 9, Chicago, IEEE, BibTeX и RIS из DOI, ISBN, URL или ручных метаданных.
- [Калькулятор температуры отжига ПЦР (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/ru/tools/annealing-temperature-calculator): Вычисляет температуру отжига (Ta) ПЦР по двум правилам: простое лабораторное Ta = Tm − 5°C (берётся МЕНЬШИЙ Tm пары праймеров) и эмпирическая формула Рыхлика 1990: Ta = 0.3×Tm(праймера) + 0.7×Tm(продукта) − 14.9 (Tm продукта обычно 75–90°C; формула даёт на 1–8°C выше простого правила для типичных пар). Выводит рекомендуемую Ta, диапазон градиента ±3°C и направление подстройки: низкая Ta даёт неспецифичные полосы и димеры, высокая — нет продукта; держите разницу Tm праймеров в пределах 2–3°C и отжигайте по меньшему. Источники: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Только для планирования.
- [Анализатор родословных аутосомно-доминантного наследования](https://elysiatools.com/ru/tools/autosomal-dominant-pedigree): Вычисляет риск для потомства при аутосомно-доминантном (АД) наследовании и оценивает соответствие наблюдаемых чисел ожидаемому расщеплению. Генотипы родителей → ожидаемая доля: AA × любой = все больны; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = никто. Наблюдаемые числа проверяются критерием хи-квадрат (df = 1, критическое 3.841). Признаки АД родословной: вертикальная передача, оба пола поражены одинаково, есть передача отец→сын (исключает X-сцепленный доминантный тип), здоровые не передают (кроме de novo). Примеры: хорея Гентингтона, ахондроплазия, синдром Марфана. Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Только для обучения.

## Примеры

- [Примеры Обработки Изображений Web Python](https://elysiatools.com/ru/samples/web-image-processing-python): Примеры обработки изображений Web Python используя PIL/Pillow включая чтение, сохранение, изменение размера и преобразование формата
- [FLAC Аудио Образцы Без Авторских Прав](https://elysiatools.com/ru/samples/flac-samples): Коллекция аудио FLAC без потерь для тестирования и разработки, включая звуки природы и медитативную музыку
- [WAV Аудио Образцы Без Авторских Прав](https://elysiatools.com/ru/samples/wav-samples): Коллекция аудио WAV без сжатия для тестирования и разработки, включая звуки природы и медитативную музыку
- [Примеры Обработки Изображений Android Java](https://elysiatools.com/ru/samples/android-image-processing-java): Примеры обработки изображений Android Java включая чтение/сохранение, масштабирование и преобразование формата

## Связанные материалы

- [Количественный анализ по поглощению и кислотно-щелочные расчёты](https://elysiatools.com/ru/hubs/absorbance-quantification-and-acid-base-calculations): Превратите показания прибора в защитимые концентрации — переходите между поглощением и пропусканием, решайте закон Бугера-Ламберта-Бера для недостающей переменной, проходите цепочку нуклеиновых кислот от A260 к микрограммам, наномолям и копиям на микролитр, предсказывайте pH по концентрациям сильных кислот и щелочей, проектируйте буферы по Хендерсону-Хассельбалу и проверяйте диссоциацию по молярной электропроводности.