# Калькулятор молярной концентрации ДНК (мкг/мл → нМ)

Пересчитывает массовую концентрацию ДНК в молярную: нМ = мкг/мл × 10⁶ ÷ (масса на пару оснований × п.н.). Средние массы по NEB: двуцепочечная ДНК 650 Да/п.н., одноцепочечная 330 Да/н. Частая ошибка: с 10⁻³ в знаменателе получается мкМ, а не нМ (разница в 1000 раз). 1 мкг/мл = 1 нг/мкл; при указании объёма выводятся общие пмоль и молекул на мкл. Источники: NEB NEBioCalculator, Promega BioMath, N_A = 6.022×10²³. Только для обучения и планирования.

> Каноническая страница: https://elysiatools.com/ru/tools/molar-dna-concentration

- **Категория:** Education

- **Ключевые слова:** молярная концентрация днк, мкг/мл в нм, калькулятор нм днк, пмоль днк калькулятор, 650 дальтон на пару оснований, 330 да на нуклеотид, молекулярная масса двуцепочечной днк, молекул днк на микролитр, авогадро копии днк, молярная концентрация вставки, молекулярная биология, лабораторный калькулятор

## Обзор

Калькулятор переводит концентрацию ДНК из мкг/мл (численно равно нг/мкл) в нМ и мкМ с учётом типа и длины молекулы. Для двуцепочечной ДНК используется средняя масса 650 Да/п.н., для одноцепочечной — 330 Да/н.; при указании объёма рассчитываются общие пмоль.

## Входные данные

- **Концентрация ДНК (мкг/мл = нг/мкл)** (number): Mass concentration of the DNA sample. 1 µg/mL is numerically identical to 1 ng/µL.
- **Тип ДНК** (select): dsDNA averages 650 Da/bp; ssDNA averages 330 Da/nt (NEB convention).
- **Длина ДНК (п.н.)** (number): Full length of the DNA molecule in base pairs (nt for ssDNA).
- **Объём образца (мкл, необязательно)** (number): Volume of the sample in µL; enter 0 to skip the total-pmol calculation.
- **Знаков после запятой** (number)

## Когда использовать

- Чтобы перевести измеренную концентрацию ДНК из мкг/мл или нг/мкл в нМ.
- Чтобы сравнить молярные количества фрагментов разной длины перед лигированием или сборкой.
- Чтобы рассчитать общее количество ДНК в пмоль для заданного объёма образца.

## Как это работает

- Введите массовую концентрацию ДНК в мкг/мл или эквивалентных нг/мкл.
- Выберите двуцепочечную ДНК (650 Да/п.н.) или одноцепочечную ДНК (330 Да/н.).
- Укажите длину молекулы в п.н. или н., а при необходимости — объём образца в мкл.
- Калькулятор применяет формулу нМ = мкг/мл × 10⁶ ÷ (масса на основание × длина) и показывает результаты с выбранным числом знаков.

## Сценарии использования

- Расчёт молярной концентрации ПЦР-фрагментов и других двуцепочечных образцов.
- Оценка концентрации одноцепочечных олигонуклеотидов или праймеров.
- Подготовка молярных соотношений ДНК для лигирования и сборки фрагментов.

## Частые вопросы

### Как перевести мкг/мл ДНК в нМ?

Используйте формулу: нМ = мкг/мл × 10⁶ ÷ (масса на основание × длина молекулы).

### Какая средняя масса используется для двуцепочечной ДНК?

650 Да на пару оснований.

### Какая масса используется для одноцепочечной ДНК?

330 Да на нуклеотид.

### Можно ли рассчитать общее количество ДНК в образце?

Да. Введите объём в мкл, и калькулятор покажет общее количество в пмоль.

### Почему нельзя использовать 10⁻³ для результата в нМ?

Такое преобразование даёт значение в мкМ, а не в нМ, с ошибкой в 1000 раз.

## Связанные инструменты

- [Калькулятор температуры отжига ПЦР (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/ru/tools/annealing-temperature-calculator): Вычисляет температуру отжига (Ta) ПЦР по двум правилам: простое лабораторное Ta = Tm − 5°C (берётся МЕНЬШИЙ Tm пары праймеров) и эмпирическая формула Рыхлика 1990: Ta = 0.3×Tm(праймера) + 0.7×Tm(продукта) − 14.9 (Tm продукта обычно 75–90°C; формула даёт на 1–8°C выше простого правила для типичных пар). Выводит рекомендуемую Ta, диапазон градиента ±3°C и направление подстройки: низкая Ta даёт неспецифичные полосы и димеры, высокая — нет продукта; держите разницу Tm праймеров в пределах 2–3°C и отжигайте по меньшему. Источники: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Только для планирования.
- [Анализатор родословных аутосомно-доминантного наследования](https://elysiatools.com/ru/tools/autosomal-dominant-pedigree): Вычисляет риск для потомства при аутосомно-доминантном (АД) наследовании и оценивает соответствие наблюдаемых чисел ожидаемому расщеплению. Генотипы родителей → ожидаемая доля: AA × любой = все больны; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = никто. Наблюдаемые числа проверяются критерием хи-квадрат (df = 1, критическое 3.841). Признаки АД родословной: вертикальная передача, оба пола поражены одинаково, есть передача отец→сын (исключает X-сцепленный доминантный тип), здоровые не передают (кроме de novo). Примеры: хорея Гентингтона, ахондроплазия, синдром Марфана. Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Только для обучения.
- [Калькулятор риска аутосомно-рецессивного наследования](https://elysiatools.com/ru/tools/autosomal-recessive-risk): Вычисляет вероятность рождения больного ребёнка (или хотя бы одного из n детей) с аутосомно-рецессивным заболеванием. Больной ребёнок (aa) должен получить рецессивный аллель от ОБОИХ родителей: P(ребёнок болен) = P(родитель 1 передаёт a) × P(родитель 2 передаёт a). Статусы: носитель (Aa), больной (aa), не носитель (AA), неизвестен (P(Aa)=c, P(aa)=c² по популяционной частоте). Два носителя → 25% на ребёнка, 50% носителей, P(носитель | здоров) = 2/3; хотя бы один из n = 1 − (1−r)^n. По умолчанию 0.04 (муковисцидоз 1/25). Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Только для обучения, не заменяет медико-генетическое консультирование.
- [Калькулятор подсчёта клеток в камере Горяева](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-counting-hemocytometer): Переводит сырой подсчёт из камеры Горяева (улучшенная Нойбауэра) в концентрацию: клеток/мл = (всего подсчитано ÷ число квадратов) × разведение × 10⁴ (большой квадрат 1 мм² при глубине 0,1 мм вмещает ровно 0,1 мкл). Введите общий подсчёт, число квадратов (обычно 4 угловых или 5 с центральным) и кратность разведения; при желании — объём образца для общего числа клеток. Даёт советы по идеальной плотности 20–100 клеток на квадрат. Источники: руководство Freshney, геометрия камеры. Только для обучения.
- [Калькулятор времени удвоения клеток](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-doubling-time): Вычисляет кинетику экспоненциального роста по двум подсчётам: время удвоения t_d = ln2 × t ÷ ln(Nₜ/N₀), число удвоений n = ln(Nₜ/N₀) ÷ ln2 и удельная скорость μ = ln(Nₜ/N₀)/t (ч⁻¹). N₀ и Nₜ — число клеток или плотность в любых согласованных единицах; время — в часах/днях/минутах. Предполагается лог-фаза в обеих точках (посев субконфлюэнтный, сбор до контактного торможения), иначе t_d завышается; приведены ориентиры для HEK293/HeLa/CHO. Источник: руководство Freshney. Только для обучения.
- [Калькулятор жизнеспособности клеток (трипановый синий)](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-viability-trypan-blue): Вычисляет жизнеспособность по подсчётам живых/мёртвых клеток в тесте исключения трипанового синего: жизнеспособность % = живые ÷ (живые + мёртвые) × 100; концентрация живых = подсчёт × разведение × 10⁴ ÷ квадраты. Краситель не проходит через целые мембраны: живые клетки светлые, повреждённые окрашиваются в синий. Даёт оценку состояния культуры (≥90% здорова, 70–90% приемлемо, <70% стресс) и советы протокола (считать в течение 3–5 мин; длительная экспозиция убивает живые клетки). Источники: Freshney, протокол Strober. Только для обучения.
- [Калькулятор КОЕ/мл (колониеобразующих единиц)](https://elysiatools.com/ru/tools/cfu-calculator): Переводит подсчёт колоний в концентрацию исходной культуры: КОЕ/мл = колоний × 10ⁿ ÷ объём посева (мл), где чашка засеяна из пробирки 10⁻ⁿ. Встроено правило счётного диапазона 30–300 колоний на чашку: >300 — TNTC (слишком много, увеличьте разведение), <30 — TFTC (слишком мало, уменьшите разведение), 0 колоний даёт предел обнаружения; при желании — общее КОЕ по объёму. Источники: Standard Methods, FDA BAM. Только для обучения.
- [Калькулятор числа копий ДНК (концентрация → копии)](https://elysiatools.com/ru/tools/dna-copy-number-calculator): Переводит массовую концентрацию ДНК в число молекул на микролитр: копий/мкл = c(г/мкл) × N_A ÷ (длина п.н. × 660 г/моль). Поддерживает нг/мкл (типичный выход NanoDrop, равен мкг/мл), пг/мкл (диапазон Qubit) и мкг/мкл; добавлен пересчёт в пмоль/мкл и общее число копий в заданном объёме. Ориентир: плазмида 5 000 п.н. при 50 нг/мкл → 9.12×10⁹ копий/мкл (0.0152 пмоль/мкл). Напоминания: 660 Да/п.н. — среднее, достаточное для плазмид/геномики/ампликонов (для точных олигов суммируйте массы оснований); A260 завышает при примеси РНК/свободных нуклеотидов — для точности используйте флуоресцентный метод. Источники: N_A СИ 2019, конвенция Thermo Fisher, Sambrook & Russell. Только для планирования.

## Примеры

- [Примеры Обработки Изображений Web Python](https://elysiatools.com/ru/samples/web-image-processing-python): Примеры обработки изображений Web Python используя PIL/Pillow включая чтение, сохранение, изменение размера и преобразование формата
- [Примеры Обработки Изображений Android Java](https://elysiatools.com/ru/samples/android-image-processing-java): Примеры обработки изображений Android Java включая чтение/сохранение, масштабирование и преобразование формата
- [Примеры Обработки Изображений Android Kotlin](https://elysiatools.com/ru/samples/android-image-processing-kotlin): Примеры обработки изображений Android Kotlin включая чтение/сохранение, масштабирование и преобразование формата
- [Примеры Обработки Изображений Web Rust](https://elysiatools.com/ru/samples/web-image-processing-rust): Примеры обработки изображений Web Rust включая чтение/запись, масштабирование и преобразование форматов

## Связанные материалы

- [Инструменты кодирования и конвертации аудио](https://elysiatools.com/ru/hubs/audio-convert): Сравните инструменты конвертации аудиоформатов, изменения битрейта, частоты дискретизации, смены кодека и экспорта в одном хабе.
- [Инструменты конвертации форматов изображений и анимированного экспорта](https://elysiatools.com/ru/hubs/image-convert): Сравните конвертеры JPG, PNG, GIF, AVIF, WebP, TIFF, ICO, base64 и инструменты экспорта анимированных изображений в одном хабе.
- [Инструменты JSON-обмена и перевода форматов](https://elysiatools.com/ru/hubs/json-convert): Сравните инструменты преобразования JSON для CSV, YAML, TOML, GraphQL, XML, Markdown, Excel, BSON, EDN и других структурированных форматов в одном хабе.
- [Инструменты перевода цветовых пространств для веба и печати](https://elysiatools.com/ru/hubs/design-convert): Подборка инструментов для перевода цветовых пространств между вебом и печатью в одном хабе.