# Калькулятор единицы активности фермента (U, мкмоль/мин)

Переводит сырые данные опыта в единицы активности фермента: 1 U = 1 мкмоль/мин (IUB 1978), 1 U = 16,67 нкат. Два входа: количество продукта (мкмоль) ÷ время (мин); или по Беру–Ламберту через ΔA/мин, ε (мМ⁻¹см⁻¹, напр. НАДН 6,22 при 340 нм), длину пути и объём: U = ΔA/мин × V(мл) ÷ (ε×l). Добавляет пересчёт в mU/нкат/мккат и подсказку о линейном окне поглощения (0,05–1,0 AU). Источники: комитет номенклатуры IUB, BIPM катал, Segel Biochemical Calculations. Только для обучения.

> Каноническая страница: https://elysiatools.com/ru/tools/enzyme-activity-unit

- **Категория:** Education

- **Ключевые слова:** калькулятор единиц активности фермента, единица фермента u мкмоль мин, пересчёт катал, нкат активность фермента, ферментативный тест бере ламберта, изменение поглощения в минуту, коэффициент экстинкции надн 340 нм, спектрофотометрический тест, расчёт начальной скорости, биохимический калькулятор, лабораторный калькулятор

## Обзор

Калькулятор переводит данные ферментативного опыта в единицы активности U (мкмоль/мин). Выберите расчёт по количеству продукта и времени или по скорости изменения поглощения ΔA/мин с использованием формулы Бера—Ламберта; результат также показывается в mU и нкат.

## Входные данные

- **Режим расчёта** (select): Enter product amount and time, or convert an absorbance slope.
- **Образовавшийся продукт (мкмоль)** (number): Product formed during the assay (amount mode).
- **Время измерения (мин)** (number): Time over which the product accumulated (amount mode).
- **Изменение поглощения (ΔA/min)** (number): Initial linear slope of the absorbance trace (absorbance mode).
- **Коэффициент экстинкции ε (мМ⁻¹см⁻¹)** (number): Millimolar extinction coefficient of the monitored species (NADH: 6.22 at 340 nm).
- **Длина оптического пути (см)** (number): Optical path length of the cuvette or microplate well (absorbance mode).
- **Объём реакции (мл)** (number): Total volume in the light path (absorbance mode).
- **Знаков после запятой** (number)

## Когда использовать

- Чтобы рассчитать активность по количеству образовавшегося продукта и времени реакции.
- Чтобы перевести начальный наклон спектрофотометрического измерения ΔA/мин в U.
- Чтобы быстро сопоставить активность в U, mU, нкат и мккат.

## Как это работает

- Выберите режим «Количество продукта + время» или «Скорость поглощения (ΔA/min)».
- Для первого режима введите количество продукта в мкмоль и время в минутах; калькулятор применит формулу U = мкмоль/мин.
- Для второго режима укажите ΔA/мин, коэффициент экстинкции ε, длину оптического пути и объём реакции; используется формула U = ΔA/мин × V(мл) ÷ (ε × l).
- Получите активность в U и пересчёт в другие единицы с выбранным числом знаков после запятой.

## Сценарии использования

- Расчёт активности в остановленном ферментативном тесте по количеству продукта.
- Обработка непрерывного спектрофотометрического теста с НАДН и другими отслеживаемыми соединениями.
- Перевод результатов между U, mU и нкат при подготовке учебных или исследовательских расчётов.

## Частые вопросы

### Что означает 1 U?

1 U — это активность, соответствующая образованию 1 мкмоль продукта за минуту.

### Как рассчитать активность по количеству продукта?

Разделите количество продукта в мкмоль на время реакции в минутах.

### Какие данные нужны для расчёта по поглощению?

Нужны ΔA/мин, ε в мМ⁻¹см⁻¹, длина оптического пути в см и объём реакции в мл.

### Какой коэффициент ε использовать для НАДН?

Для НАДН при 340 нм можно использовать ε = 6,22 мМ⁻¹см⁻¹, если это соответствует вашему методу.

### Можно ли использовать калькулятор для лабораторной диагностики?

Нет. Инструмент предназначен только для обучения и планирования экспериментов.

## Связанные инструменты

- [Калькулятор температуры отжига ПЦР (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/ru/tools/annealing-temperature-calculator): Вычисляет температуру отжига (Ta) ПЦР по двум правилам: простое лабораторное Ta = Tm − 5°C (берётся МЕНЬШИЙ Tm пары праймеров) и эмпирическая формула Рыхлика 1990: Ta = 0.3×Tm(праймера) + 0.7×Tm(продукта) − 14.9 (Tm продукта обычно 75–90°C; формула даёт на 1–8°C выше простого правила для типичных пар). Выводит рекомендуемую Ta, диапазон градиента ±3°C и направление подстройки: низкая Ta даёт неспецифичные полосы и димеры, высокая — нет продукта; держите разницу Tm праймеров в пределах 2–3°C и отжигайте по меньшему. Источники: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Только для планирования.
- [Анализатор родословных аутосомно-доминантного наследования](https://elysiatools.com/ru/tools/autosomal-dominant-pedigree): Вычисляет риск для потомства при аутосомно-доминантном (АД) наследовании и оценивает соответствие наблюдаемых чисел ожидаемому расщеплению. Генотипы родителей → ожидаемая доля: AA × любой = все больны; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = никто. Наблюдаемые числа проверяются критерием хи-квадрат (df = 1, критическое 3.841). Признаки АД родословной: вертикальная передача, оба пола поражены одинаково, есть передача отец→сын (исключает X-сцепленный доминантный тип), здоровые не передают (кроме de novo). Примеры: хорея Гентингтона, ахондроплазия, синдром Марфана. Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Только для обучения.
- [Калькулятор риска аутосомно-рецессивного наследования](https://elysiatools.com/ru/tools/autosomal-recessive-risk): Вычисляет вероятность рождения больного ребёнка (или хотя бы одного из n детей) с аутосомно-рецессивным заболеванием. Больной ребёнок (aa) должен получить рецессивный аллель от ОБОИХ родителей: P(ребёнок болен) = P(родитель 1 передаёт a) × P(родитель 2 передаёт a). Статусы: носитель (Aa), больной (aa), не носитель (AA), неизвестен (P(Aa)=c, P(aa)=c² по популяционной частоте). Два носителя → 25% на ребёнка, 50% носителей, P(носитель | здоров) = 2/3; хотя бы один из n = 1 − (1−r)^n. По умолчанию 0.04 (муковисцидоз 1/25). Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Только для обучения, не заменяет медико-генетическое консультирование.
- [Калькулятор подсчёта клеток в камере Горяева](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-counting-hemocytometer): Переводит сырой подсчёт из камеры Горяева (улучшенная Нойбауэра) в концентрацию: клеток/мл = (всего подсчитано ÷ число квадратов) × разведение × 10⁴ (большой квадрат 1 мм² при глубине 0,1 мм вмещает ровно 0,1 мкл). Введите общий подсчёт, число квадратов (обычно 4 угловых или 5 с центральным) и кратность разведения; при желании — объём образца для общего числа клеток. Даёт советы по идеальной плотности 20–100 клеток на квадрат. Источники: руководство Freshney, геометрия камеры. Только для обучения.
- [Калькулятор времени удвоения клеток](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-doubling-time): Вычисляет кинетику экспоненциального роста по двум подсчётам: время удвоения t_d = ln2 × t ÷ ln(Nₜ/N₀), число удвоений n = ln(Nₜ/N₀) ÷ ln2 и удельная скорость μ = ln(Nₜ/N₀)/t (ч⁻¹). N₀ и Nₜ — число клеток или плотность в любых согласованных единицах; время — в часах/днях/минутах. Предполагается лог-фаза в обеих точках (посев субконфлюэнтный, сбор до контактного торможения), иначе t_d завышается; приведены ориентиры для HEK293/HeLa/CHO. Источник: руководство Freshney. Только для обучения.
- [Калькулятор жизнеспособности клеток (трипановый синий)](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-viability-trypan-blue): Вычисляет жизнеспособность по подсчётам живых/мёртвых клеток в тесте исключения трипанового синего: жизнеспособность % = живые ÷ (живые + мёртвые) × 100; концентрация живых = подсчёт × разведение × 10⁴ ÷ квадраты. Краситель не проходит через целые мембраны: живые клетки светлые, повреждённые окрашиваются в синий. Даёт оценку состояния культуры (≥90% здорова, 70–90% приемлемо, <70% стресс) и советы протокола (считать в течение 3–5 мин; длительная экспозиция убивает живые клетки). Источники: Freshney, протокол Strober. Только для обучения.
- [Калькулятор КОЕ/мл (колониеобразующих единиц)](https://elysiatools.com/ru/tools/cfu-calculator): Переводит подсчёт колоний в концентрацию исходной культуры: КОЕ/мл = колоний × 10ⁿ ÷ объём посева (мл), где чашка засеяна из пробирки 10⁻ⁿ. Встроено правило счётного диапазона 30–300 колоний на чашку: >300 — TNTC (слишком много, увеличьте разведение), <30 — TFTC (слишком мало, уменьшите разведение), 0 колоний даёт предел обнаружения; при желании — общее КОЕ по объёму. Источники: Standard Methods, FDA BAM. Только для обучения.
- [Калькулятор числа копий ДНК (концентрация → копии)](https://elysiatools.com/ru/tools/dna-copy-number-calculator): Переводит массовую концентрацию ДНК в число молекул на микролитр: копий/мкл = c(г/мкл) × N_A ÷ (длина п.н. × 660 г/моль). Поддерживает нг/мкл (типичный выход NanoDrop, равен мкг/мл), пг/мкл (диапазон Qubit) и мкг/мкл; добавлен пересчёт в пмоль/мкл и общее число копий в заданном объёме. Ориентир: плазмида 5 000 п.н. при 50 нг/мкл → 9.12×10⁹ копий/мкл (0.0152 пмоль/мкл). Напоминания: 660 Да/п.н. — среднее, достаточное для плазмид/геномики/ампликонов (для точных олигов суммируйте массы оснований); A260 завышает при примеси РНК/свободных нуклеотидов — для точности используйте флуоресцентный метод. Источники: N_A СИ 2019, конвенция Thermo Fisher, Sambrook & Russell. Только для планирования.

## Примеры

- [Примеры Обработки Изображений Web Python](https://elysiatools.com/ru/samples/web-image-processing-python): Примеры обработки изображений Web Python используя PIL/Pillow включая чтение, сохранение, изменение размера и преобразование формата
- [Примеры Единиц Длины](https://elysiatools.com/ru/samples/length-unit): Практические справочные данные, которые можно копировать, когда вы хотите сравнить разные единицы длины напрямую с метрами (m)
- [Примеры Обработки Изображений Android Java](https://elysiatools.com/ru/samples/android-image-processing-java): Примеры обработки изображений Android Java включая чтение/сохранение, масштабирование и преобразование формата
- [Примеры Обработки Изображений Android Kotlin](https://elysiatools.com/ru/samples/android-image-processing-kotlin): Примеры обработки изображений Android Kotlin включая чтение/сохранение, масштабирование и преобразование формата

## Связанные материалы

- [Инструменты для количественного анализа белков, ферментной кинетики и анализа последовательностей](https://elysiatools.com/ru/hubs/protein-quantification-enzyme-kinetics-sequence-tools): Планируйте белковые анализы, переводите концентрации и анализируйте последовательности, активность, кинетику, ингибирование и связывание в одном лабораторном процессе.
- [Инструменты кодирования и конвертации аудио](https://elysiatools.com/ru/hubs/audio-convert): Сравните инструменты конвертации аудиоформатов, изменения битрейта, частоты дискретизации, смены кодека и экспорта в одном хабе.
- [Инструменты конвертации форматов изображений и анимированного экспорта](https://elysiatools.com/ru/hubs/image-convert): Сравните конвертеры JPG, PNG, GIF, AVIF, WebP, TIFF, ICO, base64 и инструменты экспорта анимированных изображений в одном хабе.
- [Инструменты JSON-обмена и перевода форматов](https://elysiatools.com/ru/hubs/json-convert): Сравните инструменты преобразования JSON для CSV, YAML, TOML, GraphQL, XML, Markdown, Excel, BSON, EDN и других структурированных форматов в одном хабе.