# Калькулятор жизнеспособности клеток (трипановый синий)

Вычисляет жизнеспособность по подсчётам живых/мёртвых клеток в тесте исключения трипанового синего: жизнеспособность % = живые ÷ (живые + мёртвые) × 100; концентрация живых = подсчёт × разведение × 10⁴ ÷ квадраты. Краситель не проходит через целые мембраны: живые клетки светлые, повреждённые окрашиваются в синий. Даёт оценку состояния культуры (≥90% здорова, 70–90% приемлемо, <70% стресс) и советы протокола (считать в течение 3–5 мин; длительная экспозиция убивает живые клетки). Источники: Freshney, протокол Strober. Только для обучения.

> Каноническая страница: https://elysiatools.com/ru/tools/cell-viability-trypan-blue

- **Категория:** Education

- **Ключевые слова:** калькулятор жизнеспособности трипановый синий, расчёт жизнеспособности клеток, подсчёт живых мёртвых клеток, тест исключения трипанового синего, формула процента жизнеспособности, живых клеток на мл, проверка здоровья культуры, жизнеспособность камера горяева, подсчёт клеток жизнеспособность, лабораторный калькулятор

## Обзор

Калькулятор жизнеспособности клеток по методу исключения трипанового синего рассчитывает процент живых клеток и концентрацию живых и общего количества клеток на мл по числу живых, мёртвых клеток, кратности разведения и подсчитанных больших квадратов. Результат также содержит учебную оценку состояния культуры.

## Входные данные

- **Живые (окрашенные) клетки** (number): Bright, dye-excluding cells counted.
- **Мёртвые (синие) клетки** (number): Deep-blue, dye-permeable cells counted.
- **Кратность разведения** (number): Total-to-sample volume ratio of the dye mix (1:1 with trypan blue ⇒ 2).
- **Число больших квадратов** (number): Number of 1 mm² large squares the counts cover.
- **Знаков после запятой** (number)

## Когда использовать

- Чтобы быстро рассчитать жизнеспособность культуры по подсчётам светлых и синих клеток.
- Чтобы определить концентрацию живых клеток перед планированием пассажа или следующего эксперимента.
- Чтобы сравнить состояние культуры после культивирования, диссоциации или другой обработки.

## Как это работает

- Введите число живых и мёртвых клеток, подсчитанных в образце.
- Укажите кратность разведения смеси с трипановым синим и число больших квадратов.
- Калькулятор применяет формулу жизнеспособности: живые ÷ (живые + мёртвые) × 100.
- Концентрация живых клеток рассчитывается как подсчёт × кратность разведения × 10⁴ ÷ число квадратов; результат округляется до выбранного числа знаков.

## Сценарии использования

- Контроль состояния клеточной культуры перед пассажем.
- Расчёт количества живых клеток на мл для планирования посева.
- Учебная проверка формулы теста исключения трипанового синего по данным камеры Горяева или аналогичной счётной камеры.

## Частые вопросы

### Как рассчитывается жизнеспособность клеток?

Жизнеспособность = число живых клеток ÷ сумму живых и мёртвых клеток × 100%.

### Что означает кратность разведения 2?

Это типичное смешивание образца с трипановым синим в соотношении 1:1: общий объём в два раза больше объёма образца.

### Зачем указывать число больших квадратов?

Число квадратов нормализует подсчёт и используется для расчёта концентрации клеток на мл.

### Как интерпретируется полученный процент?

При показателе около 90% культура оценивается как здоровая, 70–90% — как приемлемая, ниже 70% — как находящаяся в стрессе.

### Когда нужно считать клетки после окрашивания?

Рекомендуется выполнить подсчёт в течение 3–5 минут, поскольку длительная экспозиция трипановым синим может повредить живые клетки.

## Связанные инструменты

- [Конвертер поглощения и пропускания (A = −log₁₀T)](https://elysiatools.com/ru/tools/absorbance-transmittance-converter): Двусторонний пересчёт между поглощением и пропусканием: A = −log₁₀(T), T = 10⁻ᴬ, %T = 100·T, A = 2 − log₁₀(%T). Принимает поглощение A, процентное пропускание %T или долю пропускания T и сразу выдаёт все три представления. Ориентиры: A=0 → %T=100; A=1 → %T=10; A=0,301 → %T=50. Отрицательное поглощение означало бы %T > 100 %, что невозможно в стандартной спектрофотометрии, и отклоняется.
- [Калькулятор числа копий ДНК (концентрация → копии)](https://elysiatools.com/ru/tools/dna-copy-number-calculator): Переводит массовую концентрацию ДНК в число молекул на микролитр: копий/мкл = c(г/мкл) × N_A ÷ (длина п.н. × 660 г/моль). Поддерживает нг/мкл (типичный выход NanoDrop, равен мкг/мл), пг/мкл (диапазон Qubit) и мкг/мкл; добавлен пересчёт в пмоль/мкл и общее число копий в заданном объёме. Ориентир: плазмида 5 000 п.н. при 50 нг/мкл → 9.12×10⁹ копий/мкл (0.0152 пмоль/мкл). Напоминания: 660 Да/п.н. — среднее, достаточное для плазмид/геномики/ампликонов (для точных олигов суммируйте массы оснований); A260 завышает при примеси РНК/свободных нуклеотидов — для точности используйте флуоресцентный метод. Источники: N_A СИ 2019, конвенция Thermo Fisher, Sambrook & Russell. Только для планирования.
- [Калькулятор молярного соотношения лигирования (вставка:вектор)](https://elysiatools.com/ru/tools/ligation-molar-ratio): Настраивает лигирование по правилам NEB: пмоль = нг × 10³ ÷ (650 × п.н.). Режим расчёта массы использует классическую формулу вставка_нг = соотношение × вектор_нг × (п.н._вставки ÷ п.н._вектора) (множитель 650 сокращается); режим проверки принимает обе массы и возвращает фактическое молярное соотношение. Рекомендуемые диапазоны по размеру вставки: <200 п.н. 5–10:1, 200–999 п.н. 3–5:1, ≥1000 п.н. 1–5:1, с предупреждением, что соотношения >10:1 в основном дают конкатемеры вставки. С объёмом реакции выводятся нМ-концентрации (лигаза чувствительна к концентрации концов, >1 нМ эффективнее). Источники: NEB NEBioCalculator и руководство, Promega BioMath, Sambrook & Russell. Только для обучения.
- [Планировщик серийных разведений (серия 10×)](https://elysiatools.com/ru/tools/serial-dilution-planner): Проектирует классическую серию 10-кратных разведений: число шагов n = ceil(log₁₀(исходный ÷ целевой)) по концентрациям или задайте шаги напрямую; приводит таблицу концентраций по пробиркам (C_k = исходная ÷ 10^k) и рецепт каждой пробирки (смешение 1:9, например 100 мкл из предыдущей + 900 мкл разбавителя на пробирку 1 мл). Советы: менять наконечник на каждом шаге, вортексировать 5–10 с, идти от более концентрированной к более разбавленной. Сочетается с калькулятором КОЕ/мл. Источники: Standard Methods, приложение FDA BAM. Только для обучения.
- [Калькулятор температуры отжига ПЦР (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/ru/tools/annealing-temperature-calculator): Вычисляет температуру отжига (Ta) ПЦР по двум правилам: простое лабораторное Ta = Tm − 5°C (берётся МЕНЬШИЙ Tm пары праймеров) и эмпирическая формула Рыхлика 1990: Ta = 0.3×Tm(праймера) + 0.7×Tm(продукта) − 14.9 (Tm продукта обычно 75–90°C; формула даёт на 1–8°C выше простого правила для типичных пар). Выводит рекомендуемую Ta, диапазон градиента ±3°C и направление подстройки: низкая Ta даёт неспецифичные полосы и димеры, высокая — нет продукта; держите разницу Tm праймеров в пределах 2–3°C и отжигайте по меньшему. Источники: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Только для планирования.
- [Анализатор родословных аутосомно-доминантного наследования](https://elysiatools.com/ru/tools/autosomal-dominant-pedigree): Вычисляет риск для потомства при аутосомно-доминантном (АД) наследовании и оценивает соответствие наблюдаемых чисел ожидаемому расщеплению. Генотипы родителей → ожидаемая доля: AA × любой = все больны; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = никто. Наблюдаемые числа проверяются критерием хи-квадрат (df = 1, критическое 3.841). Признаки АД родословной: вертикальная передача, оба пола поражены одинаково, есть передача отец→сын (исключает X-сцепленный доминантный тип), здоровые не передают (кроме de novo). Примеры: хорея Гентингтона, ахондроплазия, синдром Марфана. Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Только для обучения.
- [Калькулятор риска аутосомно-рецессивного наследования](https://elysiatools.com/ru/tools/autosomal-recessive-risk): Вычисляет вероятность рождения больного ребёнка (или хотя бы одного из n детей) с аутосомно-рецессивным заболеванием. Больной ребёнок (aa) должен получить рецессивный аллель от ОБОИХ родителей: P(ребёнок болен) = P(родитель 1 передаёт a) × P(родитель 2 передаёт a). Статусы: носитель (Aa), больной (aa), не носитель (AA), неизвестен (P(Aa)=c, P(aa)=c² по популяционной частоте). Два носителя → 25% на ребёнка, 50% носителей, P(носитель | здоров) = 2/3; хотя бы один из n = 1 − (1−r)^n. По умолчанию 0.04 (муковисцидоз 1/25). Источники: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Только для обучения, не заменяет медико-генетическое консультирование.
- [Калькулятор подсчёта клеток в камере Горяева](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-counting-hemocytometer): Переводит сырой подсчёт из камеры Горяева (улучшенная Нойбауэра) в концентрацию: клеток/мл = (всего подсчитано ÷ число квадратов) × разведение × 10⁴ (большой квадрат 1 мм² при глубине 0,1 мм вмещает ровно 0,1 мкл). Введите общий подсчёт, число квадратов (обычно 4 угловых или 5 с центральным) и кратность разведения; при желании — объём образца для общего числа клеток. Даёт советы по идеальной плотности 20–100 клеток на квадрат. Источники: руководство Freshney, геометрия камеры. Только для обучения.

## Примеры

- [Примеры Обработки Изображений Web Python](https://elysiatools.com/ru/samples/web-image-processing-python): Примеры обработки изображений Web Python используя PIL/Pillow включая чтение, сохранение, изменение размера и преобразование формата
- [Примеры Обработки Изображений Android Java](https://elysiatools.com/ru/samples/android-image-processing-java): Примеры обработки изображений Android Java включая чтение/сохранение, масштабирование и преобразование формата
- [Примеры Обработки Изображений Android Kotlin](https://elysiatools.com/ru/samples/android-image-processing-kotlin): Примеры обработки изображений Android Kotlin включая чтение/сохранение, масштабирование и преобразование формата
- [Примеры Обработки Изображений Web Rust](https://elysiatools.com/ru/samples/web-image-processing-rust): Примеры обработки изображений Web Rust включая чтение/запись, масштабирование и преобразование форматов

## Связанные материалы

- [Инструменты кодирования и конвертации аудио](https://elysiatools.com/ru/hubs/audio-convert): Сравните инструменты конвертации аудиоформатов, изменения битрейта, частоты дискретизации, смены кодека и экспорта в одном хабе.
- [Инструменты конвертации форматов изображений и анимированного экспорта](https://elysiatools.com/ru/hubs/image-convert): Сравните конвертеры JPG, PNG, GIF, AVIF, WebP, TIFF, ICO, base64 и инструменты экспорта анимированных изображений в одном хабе.
- [Инструменты JSON-обмена и перевода форматов](https://elysiatools.com/ru/hubs/json-convert): Сравните инструменты преобразования JSON для CSV, YAML, TOML, GraphQL, XML, Markdown, Excel, BSON, EDN и других структурированных форматов в одном хабе.
- [Инструменты перевода цветовых пространств для веба и печати](https://elysiatools.com/ru/hubs/design-convert): Подборка инструментов для перевода цветовых пространств между вебом и печатью в одном хабе.