# Конвертер поглощения и пропускания (A = −log₁₀T)

Двусторонний пересчёт между поглощением и пропусканием: A = −log₁₀(T), T = 10⁻ᴬ, %T = 100·T, A = 2 − log₁₀(%T). Принимает поглощение A, процентное пропускание %T или долю пропускания T и сразу выдаёт все три представления. Ориентиры: A=0 → %T=100; A=1 → %T=10; A=0,301 → %T=50. Отрицательное поглощение означало бы %T > 100 %, что невозможно в стандартной спектрофотометрии, и отклоняется.

> Каноническая страница: https://elysiatools.com/ru/tools/absorbance-transmittance-converter

- **Категория:** Education

- **Ключевые слова:** поглощение, пропускание, оптическая плотность, спектрофотометрия, закон бугера-ламберта-бера, калькулятор поглощения, процентное пропускание, od600, ув-вид, конвертер спектроскопии

## Обзор

Онлайн-конвертер поглощения и пропускания выполняет точный двусторонний пересчёт между оптической плотностью (A), процентным пропусканием (%T) и долей пропускания (T) на основе формул A = −log₁₀(T) и %T = 100·T. Инструмент мгновенно рассчитывает все три формы представления спектрофотометрических данных с настраиваемой точностью округления.

## Входные данные

- **Значение** (number): Value of the selected input quantity.
- **Тип входной величины** (select): Whether the entered value is absorbance (A), percent transmittance (%T), or the 0–1 transmittance fraction (T).
- **Знаков после запятой** (number)

## Когда использовать

- Пересчёт сырых данных спектрофотометра из процентного пропускания (%T) в оптическую плотность (A) для построения калибровочных графиков по закону Бугера — Ламберта — Бера.
- Проверка калибровки оптических приборов и нейтральных светофильтров по известным контрольным значениям пропускания.
- Оценка доли прошедшего света при анализе оптической плотности бактериальных суспензий (OD600) или растворов в УФ- и видимом диапазонах.

## Как это работает

- Выберите тип входной величины: оптическая плотность (A), процентное пропускание (%T) или доля пропускания в диапазоне от 0 до 1 (T).
- Введите числовое значение и при необходимости укажите желаемое количество знаков после запятой.
- Инструмент рассчитывает взаимосвязанные величины по формулам A = 2 − log₁₀(%T) и T = 10⁻ᴬ, выводя результат в виде структурированного JSON со всеми тремя эквивалентами.

## Сценарии использования

- Подготовка данных фотометрического анализа химических проб для расчёта молярной концентрации веществ.
- Контроль плотности клеточных культур микроорганизмов при измерении оптической плотности OD600.
- Анализ спектральных характеристик оптических фильтров, стекол и защитных покрытий в лаборатории.

## Частые вопросы

### Как связаны поглощение (A) и процент пропускания (%T)?

Связь выражается логарифмической формулой: A = 2 − log₁₀(%T), либо %T = 10^(2 − A).

### Почему инструмент не принимает отрицательные значения поглощения?

Отрицательное поглощение соответствует пропусканию свыше 100 %, что физически невозможно в стандартной спектрофотометрии без явлений усиления света.

### Чему равно пропускание при поглощении A = 1,0?

При A = 1,0 доля пропускания T составляет 0,1, что соответствует ровно 10 % прошедшего света.

### В чём разница между T (долей) и %T (процентом)?

Доля пропускания T измеряется в диапазоне от 0 до 1, а процентное пропускание %T равно T, умноженному на 100.

### Какую максимальную точность округления можно задать?

Калькулятор поддерживает настройку точности округления результатов от 0 до 8 знаков после запятой.

## Связанные инструменты

- [Калькулятор жизнеспособности клеток (трипановый синий)](https://elysiatools.com/ru/tools/cell-viability-trypan-blue): Вычисляет жизнеспособность по подсчётам живых/мёртвых клеток в тесте исключения трипанового синего: жизнеспособность % = живые ÷ (живые + мёртвые) × 100; концентрация живых = подсчёт × разведение × 10⁴ ÷ квадраты. Краситель не проходит через целые мембраны: живые клетки светлые, повреждённые окрашиваются в синий. Даёт оценку состояния культуры (≥90% здорова, 70–90% приемлемо, <70% стресс) и советы протокола (считать в течение 3–5 мин; длительная экспозиция убивает живые клетки). Источники: Freshney, протокол Strober. Только для обучения.
- [Калькулятор числа копий ДНК (концентрация → копии)](https://elysiatools.com/ru/tools/dna-copy-number-calculator): Переводит массовую концентрацию ДНК в число молекул на микролитр: копий/мкл = c(г/мкл) × N_A ÷ (длина п.н. × 660 г/моль). Поддерживает нг/мкл (типичный выход NanoDrop, равен мкг/мл), пг/мкл (диапазон Qubit) и мкг/мкл; добавлен пересчёт в пмоль/мкл и общее число копий в заданном объёме. Ориентир: плазмида 5 000 п.н. при 50 нг/мкл → 9.12×10⁹ копий/мкл (0.0152 пмоль/мкл). Напоминания: 660 Да/п.н. — среднее, достаточное для плазмид/геномики/ампликонов (для точных олигов суммируйте массы оснований); A260 завышает при примеси РНК/свободных нуклеотидов — для точности используйте флуоресцентный метод. Источники: N_A СИ 2019, конвенция Thermo Fisher, Sambrook & Russell. Только для планирования.
- [Конвертер единиц активности фермента (U ↔ катал)](https://elysiatools.com/ru/tools/enzyme-unit-converter): Точное преобразование между единицами активности фермента: 1 U = 1 мкмоль/мин (IUB 1978), 1 кат = 1 моль/с (BIPM 1999), поэтому 1 U = 16,667 нкат, 1 мккат = 60 U и 1 кат = 6×10⁷ U. Введите значение в U/мU/мкU или кат/мкат/мккат/нкат/пкат — получите ту же активность сразу во всех остальных единицах. Чистый пересчёт масштаба без допущений об опыте; пригодится для статей и спецификаций реагентов. Источники: комитет IUB, BIPM 21-я ГКМВ, зелёная книга IUPAC. Только для обучения.
- [Калькулятор молярного соотношения лигирования (вставка:вектор)](https://elysiatools.com/ru/tools/ligation-molar-ratio): Настраивает лигирование по правилам NEB: пмоль = нг × 10³ ÷ (650 × п.н.). Режим расчёта массы использует классическую формулу вставка_нг = соотношение × вектор_нг × (п.н._вставки ÷ п.н._вектора) (множитель 650 сокращается); режим проверки принимает обе массы и возвращает фактическое молярное соотношение. Рекомендуемые диапазоны по размеру вставки: <200 п.н. 5–10:1, 200–999 п.н. 3–5:1, ≥1000 п.н. 1–5:1, с предупреждением, что соотношения >10:1 в основном дают конкатемеры вставки. С объёмом реакции выводятся нМ-концентрации (лигаза чувствительна к концентрации концов, >1 нМ эффективнее). Источники: NEB NEBioCalculator и руководство, Promega BioMath, Sambrook & Russell. Только для обучения.
- [Молярный коэффициент экстинкции и закон Бугера-Ламберта-Бера (A = ε·c·l)](https://elysiatools.com/ru/tools/molar-extinction-coefficient): Решает любую из четырёх величин закона Бугера-Ламберта-Бера A = ε·c·l по остальным трём: поглощение A, молярный коэффициент экстинкции ε (M⁻¹·см⁻¹), концентрацию (M/mM/µM/nM) или длину пути (см/мм). Встроенный ориентир: NADH ε340 = 6220 M⁻¹·см⁻¹ (100 µM в кювете 1 см → A = 0,622) — основа ферментативных анализов.
- [Калькулятор плотности клеток по OD600 (E. coli)](https://elysiatools.com/ru/tools/od600-cell-density): Пересчитывает мутность OD600 в концентрацию клеток и сухой вес (CDW): нормированная OD = показание × фактор разведения ÷ длина пути; клеток/мл = OD × клеток на единицу OD (по умолчанию 1×10⁹, типично для E. coli); CDW г/л = OD × г/л на единицу OD (по умолчанию 0.36, BioNumbers 109837; диапазон 0.3–0.5). Оба коэффициента редактируются — они зависят от штамма, среды и прибора; значения по умолчанию самосогласованы: 0.36 г/л ÷ 10⁹ кл/мл = 0.36 пг/клетку. Показания OD > 1 помечаются как вне линейного диапазона (Sigma-Aldrich). Источники: BioNumbers 109835/109837, Agilent/VectorBuilder. Калибруйте собственной кривой OD-КОЕ. Только для обучения.
- [Калькулятор аффинности белок-ДНК (оценка Kd)](https://elysiatools.com/ru/tools/protein-dna-binding-affinity): Оценивает Kd по одной точке для равновесия 1:1: при избытке белка f = \[P\]÷(\[P\]+Kd), значит Kd = \[P\]×(1−f)÷f; при f = 0.5 Kd равен концентрации белка. Два входа: доля связанной ДНК (0–1) или флуоресцентная анизотропия f = (r−rсвоб.)÷(rсвяз.−rсвоб.). Добавляет ΔG° = RT·ln(Kd) (по умолчанию 25 °C). Диапазоны: <1 нМ очень прочное, 1–100 нМ прочное (типичные мишени факторов транскрипции), 100 нМ–1 мкМ умеренное, >1 мкМ слабое (проверить соль и конкурент poly(dI-dC)). Допущения: равновесие, 1:1, большой избыток белка; для полных кривых аппроксимируйте всю титрацию. Источники: Cantor & Schimmel, Heyduk & Lee 1990, Lakowicz. Только для обучения.
- [Калькулятор изоэлектрической точки белка (pI)](https://elysiatools.com/ru/tools/protein-isoelectric-point): Вычисляет теоретическую изоэлектрическую точку по аминокислотному составу: суммарный заряд по Гендерсону–Хассельбалу для каждой ионизируемой группы (упрощённый набор pKa ExPASy/Bjellqvist: N-конец 7.5, K 10.0, R 12.0, H 5.98; C-конец 3.55, D 4.05, E 4.45, C 9.0, Y 10.0) и бисекция до нулевого заряда. Также даёт заряд при физиологическом pH 7.4, среднюю молекулярную массу (таблица ProtParam + вода) и классификацию кислый/основный. Ограничения: pKa развёрнутой цепи, без посттрансляционных модификаций; набор pKa и алгоритм бисекции идентичны Biopython IsoelectricPoint (результаты совпадают численно), тогда как полный набор Бьеллквиста в ExPASy различает концевые остатки и может немного отличаться. Источники: Bjellqvist 1993, Gasteiger 2003 (ExPASy), Biopython IsoelectricPoint. Только для обучения.

## Примеры

- [Примеры Анализа Логов ELK Stack](https://elysiatools.com/ru/samples/elk-stack-samples): Комплексные примеры ELK Stack для агрегации, обработки и визуализации логов в распределенных системах
- [Примеры Анализа Логов Nginx](https://elysiatools.com/ru/samples/nginx-log-samples): Комплексные образцы логов Nginx для тестирования инструмента log-parser, включая различные форматы и сценарии логов доступа и ошибок
- [Примеры Обработки Изображений Web Python](https://elysiatools.com/ru/samples/web-image-processing-python): Примеры обработки изображений Web Python используя PIL/Pillow включая чтение, сохранение, изменение размера и преобразование формата
- [Файлы журналов с конфиденциальными данными](https://elysiatools.com/ru/samples/log-with-sensitive-data): Примеры файлов журналов, содержащие различные типы PII (личной идентификационной информации) для тестирования инструментов обнаружения PII и очистки журналов

## Связанные материалы

- [Инструменты кодирования и конвертации аудио](https://elysiatools.com/ru/hubs/audio-convert): Сравните инструменты конвертации аудиоформатов, изменения битрейта, частоты дискретизации, смены кодека и экспорта в одном хабе.
- [Инструменты конвертации форматов изображений и анимированного экспорта](https://elysiatools.com/ru/hubs/image-convert): Сравните конвертеры JPG, PNG, GIF, AVIF, WebP, TIFF, ICO, base64 и инструменты экспорта анимированных изображений в одном хабе.
- [Инструменты JSON-обмена и перевода форматов](https://elysiatools.com/ru/hubs/json-convert): Сравните инструменты преобразования JSON для CSV, YAML, TOML, GraphQL, XML, Markdown, Excel, BSON, EDN и других структурированных форматов в одном хабе.
- [Инструменты перевода цветовых пространств для веба и печати](https://elysiatools.com/ru/hubs/design-convert): Подборка инструментов для перевода цветовых пространств между вебом и печатью в одном хабе.