# Calculadora de concentração de RNA (A260, 1 OD = 40 µg/mL) Determina a concentração de RNA pela absorbância UV a 260 nm: concentração (µg/mL) = A260 × fator de diluição × 40 ÷ trajeto óptico (cm). A constante do RNA é 1 OD = 40 µg/mL, entre o DNA de fita dupla (50) e o de fita simples (33); um erro comum é manter a constante 50 do dsDNA, superestimando o RNA em 25%. 1 µg/mL = 1 ng/µL; informe o volume de eluição para o rendimento total. Inclui a janela linear 0.1–1.5; RNA puro deve dar OD260/280 ≈ 2.0 (DNA ~1.8) — avalie a pureza com a ferramenta de razão. Trabalhe sem RNase e no gelo. Fontes: Marmur & Doty, Sambrook & Russell, Manchester 1995, Thermo Fisher. Apenas para educação e planejamento. > Página canônica: https://elysiatools.com/pt/tools/rna-concentration-a260 - **Categoria:** Education - **Palavras-chave:** concentração de rna, absorbância a260 rna, od260 rna, quantificação de rna, 1 od = 40 µg/ml, calculadora rendimento rna, nanodrop rna, espectrofotômetro rna, rna total, ng/µl rna, concentração mrna, biologia molecular ## Visão geral Calcule a concentração de RNA a partir da absorbância A260, do fator de diluição e do comprimento do trajeto óptico. A ferramenta usa a constante de RNA de 1 OD = 40 µg/mL e também pode estimar a concentração em ng/µL, o rendimento total e se a leitura está na faixa linear de 0,1 a 1,5. ## Entradas - **Absorbância a 260 nm** (number): Measured absorbance of the (diluted) sample at 260 nm, blanked against the RNase-free elution buffer. - **Fator de diluição** (number): Sample-to-total dilution before measurement (1 = measured undiluted). - **Comprimento do trajeto óptico (cm)** (number): Cuvette path length (1 cm standard; microvolume readers may use 0.1–1 cm). - **Volume da amostra (µL, opcional)** (number): Total elution volume in µL; enter 0 to skip the total-yield calculation. - **Casas decimais** (number) ## Quando usar - Quantificar RNA total ou mRNA após uma leitura de absorbância a 260 nm. - Corrigir o resultado de uma amostra diluída ou medida com um trajeto óptico diferente de 1 cm. - Estimar o rendimento total de RNA quando o volume de eluição for conhecido. ## Como funciona - Informe a absorbância A260 da amostra, medida contra o tampão de eluição sem RNase. - Insira o fator de diluição e o comprimento do trajeto óptico em centímetros. - A calculadora aplica a fórmula concentração = A260 × fator de diluição × 40 ÷ trajeto óptico. - Opcionalmente, informe o volume de eluição para obter o rendimento total em µg e verifique a faixa linear da leitura. ## Casos de uso - Quantificação de RNA extraído antes de etapas de biologia molecular. - Comparação do rendimento de diferentes preparações ou volumes de eluição. - Planejamento da quantidade de RNA disponível para experimentos, usando leituras espectrofotométricas. ## Perguntas frequentes ### Qual constante é usada para calcular a concentração de RNA? A ferramenta usa 1 OD a 260 nm = 40 µg/mL para RNA. ### Como o fator de diluição afeta o resultado? A concentração calculada é multiplicada pelo fator de diluição usado antes da leitura. ### O que acontece se eu informar um volume de eluição? A ferramenta calcula o rendimento total em µg a partir da concentração e do volume informado. ### O que significa uma leitura A260 abaixo de 0,1? A leitura está abaixo da faixa linear indicada e pode ser menos confiável; considere medir a amostra menos diluída. ### A calculadora avalia a pureza do RNA? Ela apresenta o lembrete de que RNA puro costuma ter OD260/280 próxima de 2,0, mas não calcula essa razão. ## Ferramentas relacionadas - [Calculadora de concentração de DNA (absorbância A260)](https://elysiatools.com/pt/tools/dna-concentration-a260): Determina a concentração de DNA pela absorbância UV a 260 nm: concentração (µg/mL) = A260 × fator de diluição × constante ÷ trajeto óptico (cm). Constantes: DNA de fita dupla 1 OD = 50 µg/mL, fita simples 1 OD = 33 µg/mL (RNA 40 — veja a ferramenta de RNA). 1 µg/mL = 1 ng/µL; informe o volume de eluição para obter o rendimento total em µg. Inclui a janela linear 0.1–1.5: abaixo de 0.1 o ruído domina, acima de 1.5 o detector pode saturar. Pureza avalie por OD260/280. Fontes: Marmur & Doty 1961/1962, Sambrook & Russell, Thermo Fisher NanoDrop. Apenas para educação e planejamento experimental. - [Calculadora de pureza OD260/230 (contaminação por sais/solventes)](https://elysiatools.com/pt/tools/od260-230-ratio): Avalia a contaminação por sais e solventes orgânicos pela razão OD260/230 — o controle que enxerga o que o 260/280 não vê: ácido nucleico puro dá 2.0–2.2, e valores abaixo de 2.0 sinalizam arraste de guanidínio (TRIzol/kits de coluna), fenol, carboidratos, EDTA, sais altos ou β-mercaptoetanol; 2.2–2.3 costuma ser efeito aceitável do tampão; acima de 2.3 aponta artefato de água/tampão — remedir. Campo A280 opcional para o cruzamento OD260/280 (DNA ~1.8, RNA ~2.0): uma série de leituras cobre as duas dimensões de pureza. Com leituras < ~0.05 a razão não é confiável. Fontes: Thermo Fisher T042, Sambrook & Russell, Manchester 1995. Apenas educação. - [Calculadora de pureza de ácidos nucleicos (OD260/280)](https://elysiatools.com/pt/tools/od260-280-ratio): Avalia a pureza de ácidos nucleicos pela razão OD260/280: as bases absorvem no máximo a 260 nm e os aminoácidos aromáticos (e o fenol) perto de 280 nm, então A260/A280 diagnostica arraste de proteína/fenol. Valores esperados: DNA puro ≈ 1.8 (janela 1.7–2.0), RNA puro ≈ 2.0 (janela 1.8–2.2); DNA < 1.7 ou RNA < 1.8 indica contaminação por proteína/fenol/guanidina, DNA > 2.0 sugere contaminação com RNA, RNA > 2.2 aponta artefato de medição (baixa força iônica). Campo A230 opcional para a razão secundária A260/A230 (puro 2.0–2.2; abaixo disso guanidina/fenol/carboidratos/sais). Com leituras < ~0.05 a razão não é confiável. Fontes: Manchester 1995, Sambrook & Russell, Thermo Fisher T042. Apenas educação e planejamento. - [Calculadora do ensaio BCA (curva-padrão)](https://elysiatools.com/pt/tools/bca-assay-calculator): Quantifica proteína pelo método BCA (ácido bicinconínico, 562 nm) com curva-padrão: cole as linhas «concentração(µg/mL), A562» e as absorbâncias das amostras; a ferramenta ajusta por mínimos quadrados (inclinação, intercepto, R²), inverte c = (A−b)/m e aplica o fator de diluição (µg/mL e mg/mL). Leituras fora da faixa são marcadas como extrapolação; abaixo do branco, rejeitadas. Especificidades do BCA: tolera ~5% de detergente (melhor que Bradford para lisados); mas DTT/TCEP/β-mercaptoetanol (>1 mM) e EDTA alto reduzem/queleram o Cu²⁺ e inflacionam a leitura — remova-os antes; faixa útil ~20–2000 µg/mL (Micro BCA 0,5–20). Fonte: Smith 1985 Anal Biochem. Apenas para educação. - [Calculadora do ensaio de Bradford (curva-padrão de BSA)](https://elysiatools.com/pt/tools/bradford-assay-calculator): Quantifica proteína pelo método de Bradford (Coomassie G-250, 595 nm) com curva-padrão de BSA: cole as linhas «concentração(µg/mL), A595» dos padrões e as absorbâncias das amostras; a ferramenta ajusta por mínimos quadrados (inclinação, intercepto, R²), inverte c = (A−b)/m e multiplica pelo fator de diluição, retornando µg/mL e mg/mL. Leituras fora da faixa dos padrões são marcadas como extrapolação; abaixo do branco são rejeitadas como não quantificáveis. Pontos-chave: a resposta do corante varia muito com a proteína (BSA ≈ o dobro da IgG) e detergentes altos interferem; padrões e amostras no mesmo tampão. Fonte: Bradford 1976 Anal Biochem. Apenas para educação. - [Extrator de Links Markdown](https://elysiatools.com/pt/tools/markdown-link-extractor): Extrai links em linha, links de referência e URLs simples de documentos Markdown com validação básica de sintaxe - [Interpretação de Gasometria (AG / ΔAG)](https://elysiatools.com/pt/tools/blood-gas-anion-gap): Interpretação sistemática da gasometria combinando o ânion gap (AG) e delta-delta (ΔAG/ΔHCO₃⁻) para detectar distúrbios mistos. Etapas: ①pH (acidemia/normal/alcalemia); ②distúrbio primário; ③compensação (Winter PaCO₂=1.5×HCO₃+8±2); ④AG=Na−Cl−HCO₃ (±correção por albumina); ⑤Delta ratio: <0,4 AG normal, 0,4–0,8 misto, 1–2 HAGMA puro, >2 HAGMA+alcalose. Diferente do anion-gap-calculator, esta ferramenta faz a interpretação completa. Fontes: Emmett 2016, Kraut CJASN 2007, Rastegar 2007, LITFL, MDCalc, Adrogué NEJM 1998. Não é conselho médico. - [Comparação de gravidade de pneumonia (CURB-65 / PSI / SMART-COP)](https://elysiatools.com/pt/tools/curb-65-vs-pneumonia-severity): Calcula simultaneamente três escores de pneumonia e os compara: CURB-65 (0-5, encaminhamento), PSI/PORT (classe I-V, estratificação de mortalidade mais precisa), SMART-COP (0-10, prevê necessidade de suporte respiratório/vasopressor na UTI). Cada um tem foco: CURB-65 rápido; PSI mais preciso, porém complexo; SMART-COP detecta quem precisa de UTI. Mostra o total e a categoria de cada escore, e analisa a concordância (todos ambulatorial/internação/UTI). Em caso de discordância, conduta mais conservadora. Fontes: Lim 2003, Fine 1997, Charles 2008. Não é conselho médico. ## Exemplos - [Exemplos de Processamento de Imagem Web Python](https://elysiatools.com/pt/samples/web-image-processing-python): Exemplos de processamento de imagem Web Python usando PIL/Pillow incluindo leitura, salvamento, redimensionamento e conversão de formato - [Exemplos de Processamento de Imagem Android Java](https://elysiatools.com/pt/samples/android-image-processing-java): Exemplos de processamento de imagem Android Java incluindo leitura/escrita, dimensionamento e conversão de formato - [Exemplos de Processamento de Imagem Android Kotlin](https://elysiatools.com/pt/samples/android-image-processing-kotlin): Exemplos de processamento de imagem Android Kotlin incluindo leitura/escrita, dimensionamento e conversão de formato - [Exemplos de Processamento de Imagem Web Rust](https://elysiatools.com/pt/samples/web-image-processing-rust): Exemplos de processamento de imagem Web Rust incluindo leitura/gravação, redimensionamento e conversão de formato ## Conteúdo relacionado - [Ferramentas de codificacao e conversao de audio](https://elysiatools.com/pt/hubs/audio-convert): Compare conversao de formatos de audio, ajustes de bitrate, conversao de taxa de amostragem, troca de codec e exportacao em um unico hub. - [Ferramentas de conversao de formatos de imagem e exportacao animada](https://elysiatools.com/pt/hubs/image-convert): Compare conversores de imagem para JPG, PNG, GIF, AVIF, WebP, TIFF, ICO, base64 e saidas voltadas para animacao em um unico hub. - [Ferramentas de intercambio JSON e traducao de formatos](https://elysiatools.com/pt/hubs/json-convert): Compare ferramentas de conversao JSON para CSV, YAML, TOML, GraphQL, XML, Markdown, Excel, BSON, EDN e outros formatos estruturados em um unico hub. - [Ferramentas de conversao de espacos de cor para web e impressao](https://elysiatools.com/pt/hubs/design-convert): Ferramentas reunidas para conversao de espacos de cor entre web e impressao em um unico hub.