# Calculadora de ponto isoelétrico de proteínas (pI) Calcula o ponto isoelétrico teórico a partir da composição de aminoácidos: carga líquida por Henderson–Hasselbalch em cada grupo ionizável (conjunto de pKa simplificado ExPASy/Bjellqvist: N-term 7.5, K 10.0, R 12.0, H 5.98; C-term 3.55, D 4.05, E 4.45, C 9.0, Y 10.0) e bisseção até carga zero. Também devolve a carga líquida no pH fisiológico 7.4, a massa molecular média (tabela ProtParam + água) e a leitura ácida/básica. Limitações: pKa de cadeia desdobrada, sem modificações pós-traducionais; o conjunto de pKa e o algoritmo de bisseção são idênticos ao Biopython IsoelectricPoint (resultados numericamente iguais), enquanto o conjunto completo de Bjellqvist do ExPASy distingue resíduos terminais e pode diferir levemente. Fontes: Bjellqvist 1993, Gasteiger 2003 (ExPASy), Biopython IsoelectricPoint. Apenas para educação. > Página canônica: https://elysiatools.com/pt/tools/protein-isoelectric-point - **Categoria:** Education - **Palavras-chave:** calculadora ponto isoelétrico, calculadora pi proteína, pi teórico expasy, valores pka bjellqvist, carga líquida em ph, massa molecular proteína sequência, classificação ácido base proteína, cromatografia troca iônica ph, foco isoelétrico, biologia molecular, calculadora laboratório ## Visão geral A calculadora de ponto isoelétrico de proteínas estima o pI teórico a partir de uma sequência de aminoácidos, além de informar a carga líquida em pH 7,4, a massa molecular média e a classificação da proteína como ácida ou básica. O cálculo é destinado à educação e ao planejamento experimental. ## Entradas - **Sequência de proteína (códigos de uma letra)** (textarea): One-letter amino-acid codes, 20 standard residues only (FASTA headers, whitespace, and '*' are stripped). - **Casas decimais** (number) ## Quando usar - Estimar o pI de uma proteína ou peptídeo antes de análises de foco isoelétrico. - Verificar a carga líquida aproximada de uma sequência em pH fisiológico 7,4. - Obter uma estimativa rápida da massa molecular média e da tendência ácida ou básica. ## Como funciona - Insira uma sequência usando os códigos de uma letra dos 20 aminoácidos padrão. - O cálculo aplica a equação de Henderson–Hasselbalch aos grupos ionizáveis da sequência. - Uma bisseção identifica o pH em que a carga líquida estimada chega a zero. - O resultado inclui o pI, a carga em pH 7,4, a massa molecular média e a leitura ácida ou básica. ## Casos de uso - Comparar sequências com comportamento mais ácido ou básico em estudos de biologia molecular. - Apoiar a escolha inicial de condições de pH em cromatografia de troca iônica. - Preparar análises de foco isoelétrico com uma estimativa do pI da sequência. ## Perguntas frequentes ### Que sequência posso inserir? Use apenas os códigos de uma letra dos 20 aminoácidos padrão. Cabeçalhos FASTA, espaços e o caractere "*" são removidos. ### O que significa o ponto isoelétrico? É o pH teórico em que a carga líquida estimada da proteína é zero. ### O cálculo informa a carga em pH fisiológico? Sim. A ferramenta informa a carga líquida estimada em pH 7,4. ### Como a massa molecular é calculada? Ela é estimada com massas médias da tabela ProtParam, considerando a contribuição de água. ### O resultado representa uma medição experimental? Não. É uma estimativa teórica baseada em pKa de uma cadeia desdobrada e não considera modificações pós-traducionais. ## Ferramentas relacionadas - [Conversor de unidades de atividade enzimática (U ↔ katal)](https://elysiatools.com/pt/tools/enzyme-unit-converter): Converte com exatidão entre unidades de atividade enzimática: 1 U = 1 µmol/min (IUB 1978), 1 kat = 1 mol/s (BIPM 1999), logo 1 U = 16,667 nkat, 1 µkat = 60 U e 1 kat = 6×10⁷ U. Insira um valor em U/mU/µU ou kat/mkat/µkat/nkat/pkat e obtenha a mesma atividade em todas as demais unidades. Conversão pura de escala, sem suposições de ensaio, útil para manuscritos e fichas técnicas. Fontes: comitê IUB, BIPM 21.ª CGPM, livro verde IUPAC. Apenas para educação. - [Calculadora de densidade celular OD600 (E. coli)](https://elysiatools.com/pt/tools/od600-cell-density): Converte turbidez OD600 em concentração celular e peso seco (CDW): OD normalizada = leitura × fator de diluição ÷ trajeto óptico; células/mL = OD × células por unidade de OD (1×10⁹ padrão, valor usual de E. coli); CDW g/L = OD × g/L por unidade de OD (0.36 padrão, BioNumbers 109837; faixa 0.3–0.5). Os dois fatores são editáveis — cepa, meio e instrumento os alteram; os padrões são autoconsistentes: 0.36 g/L ÷ 10⁹ células/mL = 0.36 pg/célula. Leituras OD > 1 são marcadas fora da faixa linear (Sigma-Aldrich). Fontes: BioNumbers 109835/109837, Agilent/VectorBuilder. Calibre com sua própria curva OD-UCF. Apenas para educação. - [Calculadora de afinidade proteína-DNA (estimativa de Kd)](https://elysiatools.com/pt/tools/protein-dna-binding-affinity): Estima o Kd a partir de um ponto segundo o equilíbrio 1:1: com proteína em excesso, f = \[P\]÷(\[P\]+Kd), logo Kd = \[P\]×(1−f)÷f; com f = 0,5 o Kd iguala a concentração de proteína. Duas entradas: fração ligada direta (0–1) ou anisotropia de fluorescência f = (r−rlivre)÷(rligado−rlivre). Acrescenta ΔG° = RT·ln(Kd) (25 °C por padrão). Faixas: <1 nM muito forte, 1–100 nM forte (alvos típicos de fatores de transcrição), 100 nM–1 µM moderada, >1 µM fraca (verificar sal e competidor poly(dI-dC)). Premissas: equilíbrio, 1:1, proteína em grande excesso; para curvas completas ajuste a titulação inteira. Fontes: Cantor & Schimmel, Heyduk & Lee 1990, Lakowicz. Apenas para educação. - [Calculadora de temperatura de anelamento PCR (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/pt/tools/annealing-temperature-calculator): Calcula a temperatura de anelamento (Ta) da PCR por duas regras: a regra simples de bancada Ta = Tm − 5°C (usando o MENOR Tm do par de primers) e a fórmula empírica de Rychlik 1990: Ta = 0.3×Tm(primer) + 0.7×Tm(produto) − 14.9 (o Tm do produto costuma ser 75–90°C e a fórmula fica 1–8°C acima da regra simples em pares típicos). Fornece a Ta recomendada, faixa de gradiente ±3°C e a direção de ajuste: Ta baixa dá bandas inespecíficas e dímeros, alta sem produto; mantenha os dois Tm dentro de 2–3°C e anele pelo menor. Fontes: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Apenas planejamento experimental. - [Analisador de pedigree de herança autossômica dominante](https://elysiatools.com/pt/tools/autosomal-dominant-pedigree): Calcula o risco na descendência para herança autossômica dominante (AD) e avalia o ajuste das contagens observadas à proporção esperada. Genótipos parentais → proporção esperada: AA × qualquer = todos afetados; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = nenhum. Contagens observadas permitem um teste qui-quadrado (df = 1, crítico 3.841). Marcas do pedigree AD: transmissão vertical, ambos os sexos igualmente afetados, transmissão homem-para-homem presente (exclui dominante ligado ao X), não afetados não transmitem (exceto mutação de novo). Exemplos: Huntington, acondroplasia, Marfan. Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Apenas uso educativo. - [Calculadora de risco de herança autossômica recessiva](https://elysiatools.com/pt/tools/autosomal-recessive-risk): Calcula a probabilidade de uma criança (ou pelo menos uma de n crianças) ser afetada por uma doença autossômica recessiva. Uma criança afetada (aa) deve receber um alelo recessivo de AMBOS os progenitores: P(criança afetada) = P(progenitor 1 transmite a) × P(progenitor 2 transmite a). Estados: portador (Aa), afetado (aa), não portador (AA), desconhecido (P(Aa)=c, P(aa)=c² pela frequência populacional). Dois portadores → 25% por filho, 50% portadores, P(portador | não afetado) = 2/3; pelo menos um de n = 1 − (1−r)^n. Padrão 0.04 (fibrose cística 1/25). Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo, não substitui aconselhamento genético. - [Calculadora de contagem celular em hemocitômetro](https://elysiatools.com/pt/tools/cell-counting-hemocytometer): Converte contagens brutas da câmara de Neubauer melhorada em concentração: células/mL = (total contadas ÷ quadrados) × diluição × 10⁴ (cada quadrado de 1 mm² com 0,1 mm de profundidade contém exatamente 0,1 µL). Informe o total contado, o número de quadrados (geralmente 4 cantos ou 5 com o central) e a diluição; opcionalmente o volume para o total de células. Inclui conselhos pela densidade ideal de 20–100 células por quadrado. Fontes: manual Freshney, geometria Neubauer. Apenas para educação. - [Calculadora de tempo de duplicação celular](https://elysiatools.com/pt/tools/cell-doubling-time): Calcula a cinética de crescimento exponencial a partir de duas contagens: tempo de duplicação t_d = ln2 × t ÷ ln(Nₜ/N₀), número de duplicações n = ln(Nₜ/N₀) ÷ ln2 e taxa específica μ = ln(Nₜ/N₀)/t (h⁻¹). N₀ e Nₜ podem ser números de células ou densidades em qualquer unidade consistente; o tempo aceita horas/dias/minutos. Pressupõe fase log em ambos os pontos (semeadura subconfluente, colheita antes da inibição por contato), senão t_d sai alto; inclui referências de HEK293/HeLa/CHO. Fonte: manual Freshney. Apenas para educação. ## Exemplos - [Exemplos de Processamento de Imagem Web Python](https://elysiatools.com/pt/samples/web-image-processing-python): Exemplos de processamento de imagem Web Python usando PIL/Pillow incluindo leitura, salvamento, redimensionamento e conversão de formato - [Exemplos de Processamento de Imagem Android Java](https://elysiatools.com/pt/samples/android-image-processing-java): Exemplos de processamento de imagem Android Java incluindo leitura/escrita, dimensionamento e conversão de formato - [Exemplos de Processamento de Imagem Android Kotlin](https://elysiatools.com/pt/samples/android-image-processing-kotlin): Exemplos de processamento de imagem Android Kotlin incluindo leitura/escrita, dimensionamento e conversão de formato - [Exemplos de Processamento de Imagem Web Rust](https://elysiatools.com/pt/samples/web-image-processing-rust): Exemplos de processamento de imagem Web Rust incluindo leitura/gravação, redimensionamento e conversão de formato ## Conteúdo relacionado - [Ferramentas de quantificação de proteínas, cinética enzimática e análise de sequências](https://elysiatools.com/pt/hubs/protein-quantification-enzyme-kinetics-sequence-tools): Planeje ensaios de proteínas, converta concentrações e analise sequências, atividade, cinética, inibição e ligação em um único fluxo de laboratório. - [Ferramentas de codificacao e conversao de audio](https://elysiatools.com/pt/hubs/audio-convert): Compare conversao de formatos de audio, ajustes de bitrate, conversao de taxa de amostragem, troca de codec e exportacao em um unico hub. - [Ferramentas de conversao de formatos de imagem e exportacao animada](https://elysiatools.com/pt/hubs/image-convert): Compare conversores de imagem para JPG, PNG, GIF, AVIF, WebP, TIFF, ICO, base64 e saidas voltadas para animacao em um unico hub. - [Ferramentas de intercambio JSON e traducao de formatos](https://elysiatools.com/pt/hubs/json-convert): Compare ferramentas de conversao JSON para CSV, YAML, TOML, GraphQL, XML, Markdown, Excel, BSON, EDN e outros formatos estruturados em um unico hub.