# Calculadora de massa de peptídeos (monoisotópica/média) Calcula a massa de um peptídeo somando resíduos: M = Σ massas de resíduo + H₂O (tabela ExPASy ProtParam). Dois modos: monoisotópica (H₂O = 18,01056, ideal para peptídeos curtos em MS de alta resolução) ou média (H₂O = 18,01524, para cadeias mais longas), com os íons [M+H]⁺, [M+Na]⁺ e [M+2H]²⁺. A sequência não diferencia maiúsculas e ignora espaços e separadores; os códigos de ambiguidade B/J/O/U/X/Z são rejeitados. Fonte: ExPASy ProtParam (Gasteiger 2005). Apenas para educação. > Página canônica: https://elysiatools.com/pt/tools/peptide-mass-calculator - **Categoria:** Education - **Palavras-chave:** calculadora massa peptídeo, massa monoisotópica peptídeo, massa média peptídeo, soma massas resíduo, ion m+h m/z, peso molecular peptídeo sequência, massas resíduo protparam, espectrometria massas ion peptídeo, peptídeo carga simples dupla, calculadora bioquímica, calculadora laboratório ## Visão geral A Calculadora de massa de peptídeos calcula a massa neutra a partir da sequência de aminoácidos usando as massas de resíduos da tabela ExPASy ProtParam. Escolha entre massa monoisotópica ou média e obtenha também os valores dos íons [M+H]⁺, [M+Na]⁺ e [M+2H]²⁺. Uso exclusivamente educacional. ## Entradas - **Sequência do peptídeo** (text): Single-letter amino acid codes; 1–200 residues. - **Tipo de massa** (select): Monoisotopic for short peptides in HRMS; average for longer chains. - **Casas decimais** (number) ## Quando usar - Estimar a massa de peptídeos curtos para planejamento de análises por espectrometria de massas de alta resolução. - Calcular a massa média de cadeias peptídicas mais longas. - Comparar uma sequência de aminoácidos com valores esperados de massa e íons carregados. ## Como funciona - Insira uma sequência de 1 a 200 aminoácidos usando códigos de uma letra. - Escolha o tipo de massa: monoisotópica ou média. - Defina de 0 a 8 casas decimais, se necessário. - A ferramenta soma as massas dos resíduos, acrescenta H₂O e apresenta a massa neutra e os valores de m/z dos íons calculados. ## Casos de uso - Planejamento educacional de experimentos de espectrometria de massas. - Verificação rápida da massa teórica de sequências peptídicas. - Comparação entre valores monoisotópicos e médios em estudos de bioquímica. ## Perguntas frequentes ### Quais sequências podem ser inseridas? São aceitos códigos de aminoácidos de uma letra em sequências de 1 a 200 resíduos. ### A ferramenta diferencia letras maiúsculas e minúsculas? Não. A sequência não diferencia maiúsculas e minúsculas e ignora espaços e separadores. ### Quais códigos são rejeitados? Os códigos de ambiguidade B, J, O, U, X e Z são rejeitados. ### Qual é a diferença entre massa monoisotópica e média? A monoisotópica é indicada para peptídeos curtos em MS de alta resolução; a média é adequada para cadeias mais longas. ### Quais valores são apresentados no resultado? O resultado inclui a massa neutra M e os íons [M+H]⁺, [M+Na]⁺ e [M+2H]²⁺. ## Ferramentas relacionadas - [Calculadora de multiplicidade de infecção (MOI)](https://elysiatools.com/pt/tools/moi-calculator): Calcula a multiplicidade de infecção MOI = unidades infecciosas ÷ células (direto: título PFU/mL × volume mL ÷ células) ou, inversamente, o volume de vírus V = MOI × células ÷ título. Inclui estatística de Poisson: P(≥1) = 1 − e^(−MOI); MOI 1 → 63,2%, MOI 3 → 95,0%, MOI 10 → 99,995% de células infectadas. Com dicas de adsorção (30–60 min, trocar meio). Fontes: Molecular Cloning, Fields Virology. Apenas para educação. - [Tutor de deriva populacional Wright–Fisher e frequência alélica](https://elysiatools.com/pt/tools/wright-fisher-population-drift-and-allele-frequency-tutor): Simula a deriva genética Wright–Fisher em muitas populações réplica com mutação e seleção. Visualiza trajetórias, distribuição final, decaimento da heterozigosidade e teste qui-quadrado de Hardy–Weinberg. - [Tutor visual de frações, decimais e porcentagens](https://elysiatools.com/pt/tools/fraction-decimal-percent-visualizer): O mesmo valor em três notações ao mesmo tempo: 1/2 ⇄ 0.5 ⇄ 50%. Gráfico de pizza, barra de fração, grade 10×10 e reta 0–1 vinculados; um controle deslizante interativo sincroniza tudo ao vivo e detecta o período decimal exato (1/3 = 0.3̅, 1/7 = 0.142857̅). Inclui exercícios de simplificação, identificação de período e comparação porcentagem vs decimal com respostas explicadas. - [Calculadora de temperatura de anelamento PCR (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/pt/tools/annealing-temperature-calculator): Calcula a temperatura de anelamento (Ta) da PCR por duas regras: a regra simples de bancada Ta = Tm − 5°C (usando o MENOR Tm do par de primers) e a fórmula empírica de Rychlik 1990: Ta = 0.3×Tm(primer) + 0.7×Tm(produto) − 14.9 (o Tm do produto costuma ser 75–90°C e a fórmula fica 1–8°C acima da regra simples em pares típicos). Fornece a Ta recomendada, faixa de gradiente ±3°C e a direção de ajuste: Ta baixa dá bandas inespecíficas e dímeros, alta sem produto; mantenha os dois Tm dentro de 2–3°C e anele pelo menor. Fontes: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Apenas planejamento experimental. - [Analisador de pedigree de herança autossômica dominante](https://elysiatools.com/pt/tools/autosomal-dominant-pedigree): Calcula o risco na descendência para herança autossômica dominante (AD) e avalia o ajuste das contagens observadas à proporção esperada. Genótipos parentais → proporção esperada: AA × qualquer = todos afetados; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = nenhum. Contagens observadas permitem um teste qui-quadrado (df = 1, crítico 3.841). Marcas do pedigree AD: transmissão vertical, ambos os sexos igualmente afetados, transmissão homem-para-homem presente (exclui dominante ligado ao X), não afetados não transmitem (exceto mutação de novo). Exemplos: Huntington, acondroplasia, Marfan. Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Apenas uso educativo. - [Calculadora de risco de herança autossômica recessiva](https://elysiatools.com/pt/tools/autosomal-recessive-risk): Calcula a probabilidade de uma criança (ou pelo menos uma de n crianças) ser afetada por uma doença autossômica recessiva. Uma criança afetada (aa) deve receber um alelo recessivo de AMBOS os progenitores: P(criança afetada) = P(progenitor 1 transmite a) × P(progenitor 2 transmite a). Estados: portador (Aa), afetado (aa), não portador (AA), desconhecido (P(Aa)=c, P(aa)=c² pela frequência populacional). Dois portadores → 25% por filho, 50% portadores, P(portador | não afetado) = 2/3; pelo menos um de n = 1 − (1−r)^n. Padrão 0.04 (fibrose cística 1/25). Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo, não substitui aconselhamento genético. - [Calculadora de contagem celular em hemocitômetro](https://elysiatools.com/pt/tools/cell-counting-hemocytometer): Converte contagens brutas da câmara de Neubauer melhorada em concentração: células/mL = (total contadas ÷ quadrados) × diluição × 10⁴ (cada quadrado de 1 mm² com 0,1 mm de profundidade contém exatamente 0,1 µL). Informe o total contado, o número de quadrados (geralmente 4 cantos ou 5 com o central) e a diluição; opcionalmente o volume para o total de células. Inclui conselhos pela densidade ideal de 20–100 células por quadrado. Fontes: manual Freshney, geometria Neubauer. Apenas para educação. - [Calculadora de tempo de duplicação celular](https://elysiatools.com/pt/tools/cell-doubling-time): Calcula a cinética de crescimento exponencial a partir de duas contagens: tempo de duplicação t_d = ln2 × t ÷ ln(Nₜ/N₀), número de duplicações n = ln(Nₜ/N₀) ÷ ln2 e taxa específica μ = ln(Nₜ/N₀)/t (h⁻¹). N₀ e Nₜ podem ser números de células ou densidades em qualquer unidade consistente; o tempo aceita horas/dias/minutos. Pressupõe fase log em ambos os pontos (semeadura subconfluente, colheita antes da inibição por contato), senão t_d sai alto; inclui referências de HEK293/HeLa/CHO. Fonte: manual Freshney. Apenas para educação. ## Exemplos - [Exemplos de Processamento de Imagem Android Java](https://elysiatools.com/pt/samples/android-image-processing-java): Exemplos de processamento de imagem Android Java incluindo leitura/escrita, dimensionamento e conversão de formato - [Exemplos de Processamento de Imagem Android Kotlin](https://elysiatools.com/pt/samples/android-image-processing-kotlin): Exemplos de processamento de imagem Android Kotlin incluindo leitura/escrita, dimensionamento e conversão de formato - [Exemplos de Processamento de Imagem Web Python](https://elysiatools.com/pt/samples/web-image-processing-python): Exemplos de processamento de imagem Web Python usando PIL/Pillow incluindo leitura, salvamento, redimensionamento e conversão de formato - [Exemplos de Processamento de Imagem Web Rust](https://elysiatools.com/pt/samples/web-image-processing-rust): Exemplos de processamento de imagem Web Rust incluindo leitura/gravação, redimensionamento e conversão de formato ## Conteúdo relacionado - [Ferramentas de quantificação de proteínas, cinética enzimática e análise de sequências](https://elysiatools.com/pt/hubs/protein-quantification-enzyme-kinetics-sequence-tools): Planeje ensaios de proteínas, converta concentrações e analise sequências, atividade, cinética, inibição e ligação em um único fluxo de laboratório.