# Calculadora de probabilidade em pedigree (árvore de probabilidade)

Calcula passo a passo a probabilidade de descendência afetada em um pedigree pela árvore mendeliana (regra do produto ao longo do ramo, regra da soma entre ramos). Autossômico recessivo: P(afetado) = P(pai portador) × P(mãe portadora) / 4, com probabilidade de portador (dois portadores conhecidos → 1/4 afetado, 1/2 portador, ex. fibrose cística). Autossômico dominante (heterozigotos, ex. Huntington): ambos afetados → 3/4. Recessivo ligado ao X (hemofilia A, daltonismo): mãe portadora × pai normal → 50% dos filhos afetados, 50% das filhas portadoras, com detalhamento por sexo e probabilidade total. Cada ramo do cálculo é exibido. Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo.

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- **Categoria:** Education

- **Palavras-chave:** análise de pedigree, probabilidade em pedigree, árvore de probabilidade, risco de descendência afetada, risco autossômico recessivo, herança autossômica dominante, portador ligado ao X, risco de fibrose cística, herança de hemofilia, probabilidade de portador, herança mendeliana, genética

## Visão geral

A Calculadora de probabilidade em pedigree usa uma árvore mendeliana para estimar a probabilidade de descendência afetada, portadora ou não afetada. Selecione o modo de herança, informe as probabilidades do pai e da mãe e escolha o número de casas decimais. O resultado JSON mostra o cálculo e os principais ramos da probabilidade. Uso exclusivamente educativo.

## Entradas

- **Modo de herança** (select): Autosomal recessive: probabilities are carrier probabilities. Autosomal dominant: probabilities of being affected (heterozygous). X-linked recessive: father = probability affected, mother = probability carrier.
- **Probabilidade do pai (portador/afetado)** (number): Recessive: P(father is a carrier). Dominant: P(father is affected, heterozygous Aa). X-linked recessive: P(father is affected).
- **Probabilidade da mãe (portadora/afetada)** (number): Recessive: P(mother is a carrier). Dominant: P(mother is affected, heterozygous Aa). X-linked recessive: P(mother is a carrier).
- **Casas decimais** (number)

## Quando usar

- Para estudar problemas de herança autossômica recessiva, autossômica dominante ou recessiva ligada ao X.
- Para calcular o risco de descendência afetada a partir das probabilidades parentais.
- Para conferir passo a passo exercícios sobre portadores, filhos afetados e diferenças entre filhos e filhas.

## Como funciona

- Selecione o modo de herança: recessivo autossômico, dominante autossômico ou recessivo ligado ao X.
- Informe a probabilidade do pai e da mãe serem portadores ou afetados, conforme o modo selecionado.
- A calculadora aplica a regra do produto ao longo de cada ramo e a regra da soma entre ramos.
- Defina as casas decimais e consulte o resultado com a probabilidade final e o detalhamento por ramo.

## Casos de uso

- Estudo de fibrose cística em cruzamentos com dois pais portadores conhecidos.
- Revisão de exercícios sobre hemofilia A ou daltonismo em herança recessiva ligada ao X.
- Prática de árvores de probabilidade em genética mendeliana e análise de pedigrees.

## Perguntas frequentes

### Quais modos de herança estão disponíveis?

Recessivo autossômico, dominante autossômico e recessivo ligado ao X.

### Quais valores devo informar para o pai e a mãe?

Informe probabilidades entre 0 e 1, de acordo com o modo: portador ou afetado, conforme indicado nos campos.

### O que acontece com dois portadores conhecidos em uma herança recessiva autossômica?

O resultado é 1/4 de descendência afetada, 1/2 de portadores e 1/4 não afetada e não portadora.

### Como funciona o caso ligado ao X?

O cálculo separa os ramos de filhos e filhas. Com mãe portadora e pai normal, metade dos filhos pode ser afetada e metade das filhas pode ser portadora.

### A calculadora substitui aconselhamento genético?

Não. Ela serve apenas para fins educativos e não substitui avaliação ou aconselhamento profissional.

## Ferramentas relacionadas

- [Analisador de pedigree de herança autossômica dominante](https://elysiatools.com/pt/tools/autosomal-dominant-pedigree): Calcula o risco na descendência para herança autossômica dominante (AD) e avalia o ajuste das contagens observadas à proporção esperada. Genótipos parentais → proporção esperada: AA × qualquer = todos afetados; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = nenhum. Contagens observadas permitem um teste qui-quadrado (df = 1, crítico 3.841). Marcas do pedigree AD: transmissão vertical, ambos os sexos igualmente afetados, transmissão homem-para-homem presente (exclui dominante ligado ao X), não afetados não transmitem (exceto mutação de novo). Exemplos: Huntington, acondroplasia, Marfan. Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Apenas uso educativo.
- [Calculadora do coeficiente de endogamia (F de Wright)](https://elysiatools.com/pt/tools/inbreeding-coefficient): Calcula o coeficiente de endogamia F de Wright: a probabilidade de dois alelos de um lócus serem idênticos por descendência. F_X = Σ (1/2)^(n1+n2+1) × (1 + F_A), com n1/n2 gerações do pai/da mãe ao ancestral comum e F_A a endogamia do ancestral, somando sobre todos os ancestrais comuns. Valores de referência: autofecundação 0.5, pai×descendente 0.25, irmãos completos 0.25 (dois caminhos 1,1), meio-irmãos 0.125, tio×sobrinha 0.125, primos em 1.º grau 0.0625 (dois caminhos 2,2). O risco recessivo sobe de q² para q² + F·q·(1−q). Fontes: Wright 1922, Falconer & Mackay, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo.
- [Calculadora do coeficiente de parentesco (r e φ)](https://elysiatools.com/pt/tools/kinship-coefficient): Calcula pela fórmula de caminhos de Wright o coeficiente de relação r e o coeficiente de parentesco (coancestralidade) φ entre dois indivíduos: r = Σ (1/2)^(n1+n2) × (1 + F_A), com n1/n2 gerações de cada indivíduo ao ancestral comum, somando sobre todos os ancestrais; φ = r/2 e F do filho = φ dos pais. Valores de referência: gêmeos monozigóticos 1.0, pai-filho/irmãos completos 0.5, meio-irmãos/avô-neto/tio-sobrinho 0.25, primos em 1.º grau 0.125, primos em 2.º grau 0.03125. Inclui classificação por grau de parentesco. Fontes: Wright 1922, Falconer & Mackay, Hartl & Clark 2007, Jacquard 1970. Apenas uso educativo.
- [Calculadora de escore LOD (análise de ligação)](https://elysiatools.com/pt/tools/lod-score-calculator): Análise de ligação de dois pontos por escores LOD: LOD(θ) = log10\[θ^r(1−θ)^(N−r) / 0.5^N\], com r meioses recombinantes e N meioses informativas totais. A estimativa de máxima verossimilhança é θ̂ = r/N; calcula o LOD máximo (Zmax) ou o LOD em θ fixo, com tabela da curva LOD para θ = 0.05–0.45. Limiares clássicos (Morton 1955): Z ≥ 3 evidência significativa de ligação (1000:1); Z ≤ −2 evidência significativa contra; entre ambos, inconclusivo. Fontes: Morton 1955, Ott 1999, Griffiths, StatPearls. Apenas uso educativo.
- [Analisador de Cruzamento Teste (determinar homozigoto/heterozigoto)](https://elysiatools.com/pt/tools/test-cross-analyzer): Determina se um indivíduo com fenótipo dominante (genótipo desconhecido AA ou Aa) é homozigoto ou heterozigoto através de um cruzamento teste com um homozigoto recessivo (aa). Se aparecer descendente recessivo (aa) → o parental é heterozigoto (Aa); se todos são dominantes → provavelmente homozigoto (AA). Confiança estatística: sem recessivos, se parental fosse Aa, P(0 recessivos) = 0.5^n. Fontes: Mendel 1866, Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo.
- [Calculadora de temperatura de anelamento PCR (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/pt/tools/annealing-temperature-calculator): Calcula a temperatura de anelamento (Ta) da PCR por duas regras: a regra simples de bancada Ta = Tm − 5°C (usando o MENOR Tm do par de primers) e a fórmula empírica de Rychlik 1990: Ta = 0.3×Tm(primer) + 0.7×Tm(produto) − 14.9 (o Tm do produto costuma ser 75–90°C e a fórmula fica 1–8°C acima da regra simples em pares típicos). Fornece a Ta recomendada, faixa de gradiente ±3°C e a direção de ajuste: Ta baixa dá bandas inespecíficas e dímeros, alta sem produto; mantenha os dois Tm dentro de 2–3°C e anele pelo menor. Fontes: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Apenas planejamento experimental.
- [Calculadora de risco de herança autossômica recessiva](https://elysiatools.com/pt/tools/autosomal-recessive-risk): Calcula a probabilidade de uma criança (ou pelo menos uma de n crianças) ser afetada por uma doença autossômica recessiva. Uma criança afetada (aa) deve receber um alelo recessivo de AMBOS os progenitores: P(criança afetada) = P(progenitor 1 transmite a) × P(progenitor 2 transmite a). Estados: portador (Aa), afetado (aa), não portador (AA), desconhecido (P(Aa)=c, P(aa)=c² pela frequência populacional). Dois portadores → 25% por filho, 50% portadores, P(portador | não afetado) = 2/3; pelo menos um de n = 1 − (1−r)^n. Padrão 0.04 (fibrose cística 1/25). Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo, não substitui aconselhamento genético.
- [Calculadora de contagem celular em hemocitômetro](https://elysiatools.com/pt/tools/cell-counting-hemocytometer): Converte contagens brutas da câmara de Neubauer melhorada em concentração: células/mL = (total contadas ÷ quadrados) × diluição × 10⁴ (cada quadrado de 1 mm² com 0,1 mm de profundidade contém exatamente 0,1 µL). Informe o total contado, o número de quadrados (geralmente 4 cantos ou 5 com o central) e a diluição; opcionalmente o volume para o total de células. Inclui conselhos pela densidade ideal de 20–100 células por quadrado. Fontes: manual Freshney, geometria Neubauer. Apenas para educação.

## Exemplos

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- [Exemplos de Processamento de Imagem Web Rust](https://elysiatools.com/pt/samples/web-image-processing-rust): Exemplos de processamento de imagem Web Rust incluindo leitura/gravação, redimensionamento e conversão de formato

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