# Calculadora do coeficiente de endogamia (F de Wright)

Calcula o coeficiente de endogamia F de Wright: a probabilidade de dois alelos de um lócus serem idênticos por descendência. F_X = Σ (1/2)^(n1+n2+1) × (1 + F_A), com n1/n2 gerações do pai/da mãe ao ancestral comum e F_A a endogamia do ancestral, somando sobre todos os ancestrais comuns. Valores de referência: autofecundação 0.5, pai×descendente 0.25, irmãos completos 0.25 (dois caminhos 1,1), meio-irmãos 0.125, tio×sobrinha 0.125, primos em 1.º grau 0.0625 (dois caminhos 2,2). O risco recessivo sobe de q² para q² + F·q·(1−q). Fontes: Wright 1922, Falconer & Mackay, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo.

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- **Categoria:** Education

- **Palavras-chave:** coeficiente de endogamia, cálculo de endogamia, F de Wright, calculadora de consanguinidade, endogamia, identidade por descendência, depressão endogâmica, risco de filhos de primos, genética de populações, análise de pedigree, genética

## Visão geral

A Calculadora do coeficiente de endogamia (F de Wright) estima a probabilidade de dois alelos de um lócus serem idênticos por descendência. Informe um caminho ancestral ou vários caminhos, a endogamia do ancestral e a frequência alélica recessiva q para obter F e o risco estimado de descendentes afetados. Uso exclusivamente educativo.

## Entradas

- **Modo de cálculo** (select): One common ancestor path, or a sum over multiple common ancestors.
- **Gerações do pai ao ancestral** (number): Generations from the sire back to the common ancestor (single-path mode).
- **Gerações da mãe ao ancestral** (number): Generations from the dam back to the common ancestor (single-path mode).
- **Endogamia do próprio ancestral F_A** (number): The common ancestor's own inbreeding coefficient (single-path mode).
- **Caminhos de endogamia (um por linha)** (textarea): Multiple-path mode: one line per common-ancestor path as 'n1, n2, F_A' (F_A optional, default 0). Example for first cousins: two lines '2,2,0'.
- **Frequência alélica da doença q** (number): Recessive disease allele frequency used to compute the elevated affected-offspring risk q² + F·q·(1−q).
- **Casas decimais** (number)

## Quando usar

- Calcular o coeficiente F para um ancestral comum entre pai e mãe.
- Somar a contribuição de vários ancestrais comuns, como no caso de irmãos completos ou primos em primeiro grau.
- Estimar como a endogamia altera o risco recessivo usando a fórmula q² + F·q·(1−q).

## Como funciona

- Escolha entre o modo de caminho único e o modo de múltiplos caminhos.
- No caminho único, informe n1, n2 e F_A; no modo múltiplo, insira uma linha por caminho no formato n1, n2, F_A.
- A ferramenta aplica F_X = Σ (1/2)^(n1+n2+1) × (1 + F_A) e soma as contribuições informadas.
- Informe q para calcular o risco recessivo estimado e defina o número de casas decimais do resultado.

## Casos de uso

- Estudos de genética de populações e identidade por descendência.
- Exercícios acadêmicos sobre pedigrees, ancestrais comuns e depressão endogâmica.
- Comparação do risco recessivo estimado em diferentes relações de parentesco.

## Perguntas frequentes

### O que significa o coeficiente de endogamia F?

F representa a probabilidade de dois alelos de um lócus serem idênticos por descendência.

### Quando devo usar o modo de caminho único?

Use-o quando houver um único ancestral comum ou quando quiser calcular uma única contribuição ancestral.

### Como informar vários caminhos?

Selecione múltiplos caminhos e informe uma linha para cada caminho no formato n1, n2, F_A. O valor F_A pode ser omitido e será considerado zero.

### O que é a frequência alélica q?

É a frequência do alelo associado à doença recessiva usada para estimar o risco q² + F·q·(1−q).

### A calculadora substitui aconselhamento genético?

Não. O resultado é educativo e não substitui avaliação de pedigree, testes genéticos ou aconselhamento profissional.

## Ferramentas relacionadas

- [Analisador de pedigree de herança autossômica dominante](https://elysiatools.com/pt/tools/autosomal-dominant-pedigree): Calcula o risco na descendência para herança autossômica dominante (AD) e avalia o ajuste das contagens observadas à proporção esperada. Genótipos parentais → proporção esperada: AA × qualquer = todos afetados; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = nenhum. Contagens observadas permitem um teste qui-quadrado (df = 1, crítico 3.841). Marcas do pedigree AD: transmissão vertical, ambos os sexos igualmente afetados, transmissão homem-para-homem presente (exclui dominante ligado ao X), não afetados não transmitem (exceto mutação de novo). Exemplos: Huntington, acondroplasia, Marfan. Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Apenas uso educativo.
- [Calculadora do coeficiente de parentesco (r e φ)](https://elysiatools.com/pt/tools/kinship-coefficient): Calcula pela fórmula de caminhos de Wright o coeficiente de relação r e o coeficiente de parentesco (coancestralidade) φ entre dois indivíduos: r = Σ (1/2)^(n1+n2) × (1 + F_A), com n1/n2 gerações de cada indivíduo ao ancestral comum, somando sobre todos os ancestrais; φ = r/2 e F do filho = φ dos pais. Valores de referência: gêmeos monozigóticos 1.0, pai-filho/irmãos completos 0.5, meio-irmãos/avô-neto/tio-sobrinho 0.25, primos em 1.º grau 0.125, primos em 2.º grau 0.03125. Inclui classificação por grau de parentesco. Fontes: Wright 1922, Falconer & Mackay, Hartl & Clark 2007, Jacquard 1970. Apenas uso educativo.
- [Calculadora de escore LOD (análise de ligação)](https://elysiatools.com/pt/tools/lod-score-calculator): Análise de ligação de dois pontos por escores LOD: LOD(θ) = log10\[θ^r(1−θ)^(N−r) / 0.5^N\], com r meioses recombinantes e N meioses informativas totais. A estimativa de máxima verossimilhança é θ̂ = r/N; calcula o LOD máximo (Zmax) ou o LOD em θ fixo, com tabela da curva LOD para θ = 0.05–0.45. Limiares clássicos (Morton 1955): Z ≥ 3 evidência significativa de ligação (1000:1); Z ≤ −2 evidência significativa contra; entre ambos, inconclusivo. Fontes: Morton 1955, Ott 1999, Griffiths, StatPearls. Apenas uso educativo.
- [Calculadora de probabilidade em pedigree (árvore de probabilidade)](https://elysiatools.com/pt/tools/pedigree-probability-tree): Calcula passo a passo a probabilidade de descendência afetada em um pedigree pela árvore mendeliana (regra do produto ao longo do ramo, regra da soma entre ramos). Autossômico recessivo: P(afetado) = P(pai portador) × P(mãe portadora) / 4, com probabilidade de portador (dois portadores conhecidos → 1/4 afetado, 1/2 portador, ex. fibrose cística). Autossômico dominante (heterozigotos, ex. Huntington): ambos afetados → 3/4. Recessivo ligado ao X (hemofilia A, daltonismo): mãe portadora × pai normal → 50% dos filhos afetados, 50% das filhas portadoras, com detalhamento por sexo e probabilidade total. Cada ramo do cálculo é exibido. Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo.
- [Analisador de Cruzamento Teste (determinar homozigoto/heterozigoto)](https://elysiatools.com/pt/tools/test-cross-analyzer): Determina se um indivíduo com fenótipo dominante (genótipo desconhecido AA ou Aa) é homozigoto ou heterozigoto através de um cruzamento teste com um homozigoto recessivo (aa). Se aparecer descendente recessivo (aa) → o parental é heterozigoto (Aa); se todos são dominantes → provavelmente homozigoto (AA). Confiança estatística: sem recessivos, se parental fosse Aa, P(0 recessivos) = 0.5^n. Fontes: Mendel 1866, Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo.
- [Calculadora de temperatura de anelamento PCR (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/pt/tools/annealing-temperature-calculator): Calcula a temperatura de anelamento (Ta) da PCR por duas regras: a regra simples de bancada Ta = Tm − 5°C (usando o MENOR Tm do par de primers) e a fórmula empírica de Rychlik 1990: Ta = 0.3×Tm(primer) + 0.7×Tm(produto) − 14.9 (o Tm do produto costuma ser 75–90°C e a fórmula fica 1–8°C acima da regra simples em pares típicos). Fornece a Ta recomendada, faixa de gradiente ±3°C e a direção de ajuste: Ta baixa dá bandas inespecíficas e dímeros, alta sem produto; mantenha os dois Tm dentro de 2–3°C e anele pelo menor. Fontes: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Apenas planejamento experimental.
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- [Calculadora de contagem celular em hemocitômetro](https://elysiatools.com/pt/tools/cell-counting-hemocytometer): Converte contagens brutas da câmara de Neubauer melhorada em concentração: células/mL = (total contadas ÷ quadrados) × diluição × 10⁴ (cada quadrado de 1 mm² com 0,1 mm de profundidade contém exatamente 0,1 µL). Informe o total contado, o número de quadrados (geralmente 4 cantos ou 5 com o central) e a diluição; opcionalmente o volume para o total de células. Inclui conselhos pela densidade ideal de 20–100 células por quadrado. Fontes: manual Freshney, geometria Neubauer. Apenas para educação.

## Exemplos

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