# Calculadora de número de cópias de DNA (concentração → cópias) Converte uma concentração mássica de DNA em cópias moleculares por microlitro: cópias/µL = c(g/µL) × N_A ÷ (comprimento pb × 660 g/mol). Aceita ng/µL (saída típica do NanoDrop, idêntico a µg/mL), pg/µL (faixa Qubit) e µg/µL; inclui conversão em pmol/µL e o total de cópias num volume opcional. Referência: um plasmídeo de 5.000 pb a 50 ng/µL → 9.12×10⁹ cópias/µL (0.0152 pmol/µL). Lembretes: 660 Da/pb é uma média suficiente para plasmídeos/genoma/amplicões (para oligos exatos some as massas das bases); o A260 superestima amostras com RNA/nucleotídeos livres — para precisão use ensaio fluorométrico. Fontes: N_A SI 2019, convenção Thermo Fisher, Sambrook & Russell. Apenas planejamento. > Página canônica: https://elysiatools.com/pt/tools/dna-copy-number-calculator - **Categoria:** Education - **Palavras-chave:** calculadora número cópias dna, cópias por microlitro, concentração dna para cópias, avogadro dna, número cópias plasmídeo, cópias molde pcr, curva padrão qpcr, concentração molar dna, pmol/µl dna, peso molecular dna, biologia molecular, calculadora laboratório ## Visão geral A Calculadora de número de cópias de DNA converte a concentração e o comprimento do molde em cópias por µL, pmol por µL e, se informado, total de cópias no volume da amostra. É adequada para planeamento com plasmídeos, genomas e amplicões. ## Entradas - **Concentração de DNA** (number): Measured DNA concentration in the selected unit. - **Unidade de concentração** (select): ng/µL and µg/mL are numerically identical; pg/µL is the Qubit range. - **Comprimento do molde (pb)** (number): Total double-stranded length in bp: plasmid size, genome size, or amplicon length. - **Volume da amostra (µL, opcional)** (number): Volume of template added (e.g. per PCR reaction); enter 0 to skip the total-copies calculation. - **Casas decimais** (number) ## Quando usar - Estimar o número de cópias de um plasmídeo a partir de uma concentração em ng/µL. - Calcular a quantidade total de moléculas de DNA num volume usado numa reação de PCR ou qPCR. - Converter concentrações de DNA em unidades molares para preparar padrões e diluições. ## Como funciona - Informe a concentração de DNA e selecione a unidade: ng/µL, pg/µL, µg/mL ou µg/µL. - Digite o comprimento total do molde em pares de bases (pb). - Opcionalmente, informe o volume da amostra em µL; use 0 para não calcular o total de cópias. - A calculadora aplica cópias/µL = c(g/µL) × N_A ÷ (pb × 660 g/mol) e apresenta cópias/µL, pmol/µL e o total quando aplicável. ## Casos de uso - Estimativa de cópias de plasmídeos para planeamento de reações de qPCR. - Cálculo de cópias por volume em amostras de amplicões ou DNA genómico. - Preparação e comparação de padrões de DNA com base em concentração molar. ## Perguntas frequentes ### Que unidades de concentração são aceites? A ferramenta aceita ng/µL, pg/µL, µg/mL e µg/µL. ### O que devo inserir em comprimento do molde? Insira o comprimento total do DNA de cadeia dupla em pares de bases, como o tamanho de um plasmídeo, genoma ou amplicão. ### Como calculo o total de cópias numa amostra? Informe o volume em µL. O total é calculado multiplicando as cópias por µL pelo volume indicado. ### A concentração em ng/µL é equivalente a µg/mL? Sim. Essas duas unidades têm o mesmo valor numérico. ### O resultado substitui uma medição experimental? Não. É uma estimativa para planeamento. O A260 pode sobrestimar DNA quando há RNA ou nucleótidos livres; para maior precisão, use um ensaio fluorométrico. ## Ferramentas relacionadas - [Conversor Absorbância↔Transmitância (A = −log₁₀T)](https://elysiatools.com/pt/tools/absorbance-transmittance-converter): Converte nos dois sentidos entre absorbância e transmitância: A = −log₁₀(T), T = 10⁻ᴬ, %T = 100·T e A = 2 − log₁₀(%T). Aceita absorbância A, transmitância percentual %T ou transmitância fracionária T e devolve as três representações de uma vez. Referências: A=0 → %T=100; A=1 → %T=10; A=0,301 → %T=50. Absorbância negativa implicaria %T > 100 %, impossível na espectrofotometria padrão, e é rejeitada. - [Calculadora de viabilidade celular com azul de tripan](https://elysiatools.com/pt/tools/cell-viability-trypan-blue): Calcula a viabilidade a partir das contagens de células vivas/mortas no teste de exclusão do azul de tripan: viabilidade % = vivas ÷ (vivas + mortas) × 100; concentração de vivas = contagem × diluição × 10⁴ ÷ quadrados. O corante não atravessa membranas intactas: as vivas ficam brilhantes e as lesadas coram-se de azul intenso. Inclui leitura do estado da cultura (≥90% saudável, 70–90% aceitável, <70% estressada) e dicas de protocolo (contar em 3–5 min; exposição prolongada mata células viáveis). Fontes: Freshney, protocolo de Strober. Apenas para educação. - [Calculadora de proporção molar de ligação (inserto:vetor)](https://elysiatools.com/pt/tools/ligation-molar-ratio): Configura ligações segundo NEB: pmol = ng × 10³ ÷ (650 × bp). O modo de cálculo de massa usa a fórmula clássica inserto_ng = proporção × vetor_ng × (bp_inserto ÷ bp_vetor) (o fator 650 cancela); o modo de verificação recebe ambas as massas e devolve a proporção molar real. Faixas recomendadas por tamanho do inserto: <200 bp 5–10:1, 200–999 bp 3–5:1, ≥1000 bp 1–5:1, avisando que proporções >10:1 favorecem concatenâmeros do inserto. Com o volume de reação, a ferramenta dá as concentrações nM (a ligase é sensível à concentração de extremidades, >1 nM é mais eficiente). Fontes: NEB NEBioCalculator e guia de ligação, Promega BioMath, Sambrook & Russell. Apenas para educação. - [Planejador de diluições em série (série 10×)](https://elysiatools.com/pt/tools/serial-dilution-planner): Planeja a clássica série de diluições de 10×: número de etapas n = ceil(log₁₀(estoque ÷ alvo)) a partir das concentrações, ou etapas definidas diretamente; inclui a tabela de concentrações por tubo (C_k = estoque ÷ 10^k) e a receita por tubo (mistura 1:9, p. ex. 100 µL do tubo anterior + 900 µL de diluente por tubo de 1 mL). Dicas: trocar ponteira a cada etapa, vortear 5–10 s, trabalhar do mais concentrado ao mais diluído. Combine com a calculadora de UFC/mL. Fontes: Standard Methods, apêndice FDA BAM. Apenas para educação. - [Calculadora de temperatura de anelamento PCR (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/pt/tools/annealing-temperature-calculator): Calcula a temperatura de anelamento (Ta) da PCR por duas regras: a regra simples de bancada Ta = Tm − 5°C (usando o MENOR Tm do par de primers) e a fórmula empírica de Rychlik 1990: Ta = 0.3×Tm(primer) + 0.7×Tm(produto) − 14.9 (o Tm do produto costuma ser 75–90°C e a fórmula fica 1–8°C acima da regra simples em pares típicos). Fornece a Ta recomendada, faixa de gradiente ±3°C e a direção de ajuste: Ta baixa dá bandas inespecíficas e dímeros, alta sem produto; mantenha os dois Tm dentro de 2–3°C e anele pelo menor. Fontes: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Apenas planejamento experimental. - [Analisador de pedigree de herança autossômica dominante](https://elysiatools.com/pt/tools/autosomal-dominant-pedigree): Calcula o risco na descendência para herança autossômica dominante (AD) e avalia o ajuste das contagens observadas à proporção esperada. Genótipos parentais → proporção esperada: AA × qualquer = todos afetados; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = nenhum. Contagens observadas permitem um teste qui-quadrado (df = 1, crítico 3.841). Marcas do pedigree AD: transmissão vertical, ambos os sexos igualmente afetados, transmissão homem-para-homem presente (exclui dominante ligado ao X), não afetados não transmitem (exceto mutação de novo). Exemplos: Huntington, acondroplasia, Marfan. Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Apenas uso educativo. - [Calculadora de risco de herança autossômica recessiva](https://elysiatools.com/pt/tools/autosomal-recessive-risk): Calcula a probabilidade de uma criança (ou pelo menos uma de n crianças) ser afetada por uma doença autossômica recessiva. Uma criança afetada (aa) deve receber um alelo recessivo de AMBOS os progenitores: P(criança afetada) = P(progenitor 1 transmite a) × P(progenitor 2 transmite a). Estados: portador (Aa), afetado (aa), não portador (AA), desconhecido (P(Aa)=c, P(aa)=c² pela frequência populacional). Dois portadores → 25% por filho, 50% portadores, P(portador | não afetado) = 2/3; pelo menos um de n = 1 − (1−r)^n. Padrão 0.04 (fibrose cística 1/25). Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo, não substitui aconselhamento genético. - [Calculadora de contagem celular em hemocitômetro](https://elysiatools.com/pt/tools/cell-counting-hemocytometer): Converte contagens brutas da câmara de Neubauer melhorada em concentração: células/mL = (total contadas ÷ quadrados) × diluição × 10⁴ (cada quadrado de 1 mm² com 0,1 mm de profundidade contém exatamente 0,1 µL). Informe o total contado, o número de quadrados (geralmente 4 cantos ou 5 com o central) e a diluição; opcionalmente o volume para o total de células. Inclui conselhos pela densidade ideal de 20–100 células por quadrado. Fontes: manual Freshney, geometria Neubauer. Apenas para educação. ## Exemplos - [Exemplos de Processamento de Imagem Web Python](https://elysiatools.com/pt/samples/web-image-processing-python): Exemplos de processamento de imagem Web Python usando PIL/Pillow incluindo leitura, salvamento, redimensionamento e conversão de formato - [Exemplos de Números IVA da UE](https://elysiatools.com/pt/samples/eu-vat): Coleção de números de IVA de todos os estados membros da UE para testes de validação - [Exemplos de Números de Telefone Globais](https://elysiatools.com/pt/samples/global-phone): Coleção de números de telefone de vários países para testes de validação - [Amostras de Números e Moedas](https://elysiatools.com/pt/samples/number-currency-samples): Texto contendo vários formatos de números e moedas para testar extração de moeda ## Conteúdo relacionado - [Ferramentas de codificacao e conversao de audio](https://elysiatools.com/pt/hubs/audio-convert): Compare conversao de formatos de audio, ajustes de bitrate, conversao de taxa de amostragem, troca de codec e exportacao em um unico hub. - [Ferramentas de conversao de formatos de imagem e exportacao animada](https://elysiatools.com/pt/hubs/image-convert): Compare conversores de imagem para JPG, PNG, GIF, AVIF, WebP, TIFF, ICO, base64 e saidas voltadas para animacao em um unico hub. - [Ferramentas de intercambio JSON e traducao de formatos](https://elysiatools.com/pt/hubs/json-convert): Compare ferramentas de conversao JSON para CSV, YAML, TOML, GraphQL, XML, Markdown, Excel, BSON, EDN e outros formatos estruturados em um unico hub. - [Ferramentas de conversao de espacos de cor para web e impressao](https://elysiatools.com/pt/hubs/design-convert): Ferramentas reunidas para conversao de espacos de cor entre web e impressao em um unico hub.