# Calculadora de risco de herança autossômica recessiva

Calcula a probabilidade de uma criança (ou pelo menos uma de n crianças) ser afetada por uma doença autossômica recessiva. Uma criança afetada (aa) deve receber um alelo recessivo de AMBOS os progenitores: P(criança afetada) = P(progenitor 1 transmite a) × P(progenitor 2 transmite a). Estados: portador (Aa), afetado (aa), não portador (AA), desconhecido (P(Aa)=c, P(aa)=c² pela frequência populacional). Dois portadores → 25% por filho, 50% portadores, P(portador | não afetado) = 2/3; pelo menos um de n = 1 − (1−r)^n. Padrão 0.04 (fibrose cística 1/25). Fontes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Apenas uso educativo, não substitui aconselhamento genético.

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- **Categoria:** Education

- **Palavras-chave:** autossômica recessiva, risco de herança recessiva, calculadora de risco de portador, risco genético, frequência de portadores, herança de fibrose cística, risco de recorrência, regra de 2/3, herança mendeliana, ferramenta de aconselhamento genético

## Visão geral

A calculadora estima o risco de uma doença autossômica recessiva por filho e a probabilidade de pelo menos um entre vários filhos ser afetado, com base no estado genético dos progenitores e, quando necessário, na frequência populacional de portadores.

## Entradas

- **Estado do progenitor 1** (select): Genotype status of the first parent.
- **Estado do progenitor 2** (select): Genotype status of the second parent.
- **Frequência de portadores** (number): Population carrier frequency c used when a parent's status is unknown (P(Aa) = c, P(aa) = c²).
- **Número de filhos** (number): Number of children for the cumulative at-least-one-affected risk.
- **Casas decimais** (number)

## Quando usar

- Para estudar cruzamentos entre portadores, pessoas afetadas e não portadores.
- Para estimar o risco quando o estado de um dos progenitores é desconhecido.
- Para comparar o risco por filho com o risco cumulativo em dois ou mais filhos.

## Como funciona

- Selecione o estado de cada progenitor: portador (Aa), afetado (aa), não portador (AA) ou desconhecido.
- Se houver um estado desconhecido, informe a frequência populacional de portadores usada no cálculo.
- Defina o número de filhos e a quantidade de casas decimais desejada.
- A ferramenta multiplica as probabilidades de transmissão do alelo recessivo e calcula o risco cumulativo por 1 − (1−r)^n.

## Casos de uso

- Demonstrar probabilidades mendelianas em aulas de genética.
- Estimar o risco de recorrência em diferentes combinações de estados parentais.
- Explorar como a frequência populacional de portadores altera o risco quando um progenitor tem estado desconhecido.

## Perguntas frequentes

### O que significa herança autossômica recessiva?

Significa que a criança precisa receber um alelo recessivo de cada progenitor para ser afetada.

### Qual é o risco quando ambos os progenitores são portadores?

Cada filho tem 25% de risco de ser afetado, 50% de ser portador e 25% de não ser portador.

### Como o estado desconhecido é calculado?

A ferramenta usa a frequência c informada, considerando P(Aa)=c e P(aa)=c².

### O risco aumenta a cada novo filho?

O risco por filho permanece igual, mas a probabilidade de pelo menos um filho ser afetado aumenta com o número de filhos.

### O resultado substitui aconselhamento genético?

Não. A calculadora é apenas educativa e não substitui avaliação ou aconselhamento genético profissional.

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