# Calculateur de pureté des acides nucléiques (OD260/280)

Évalue la pureté d'un acide nucléique par le ratio OD260/280 : les bases absorbent au maximum à 260 nm et les acides aminés aromatiques (ainsi que le phénol) vers 280 nm — A260/A280 diagnostique donc un entraînement de protéines/phénol. Valeurs attendues : ADN pur ≈ 1.8 (fenêtre 1.7–2.0), ARN pur ≈ 2.0 (fenêtre 1.8–2.2) ; ADN < 1.7 ou ARN < 1.8 signale une contamination protéines/phénol/guanidinium, ADN > 2.0 suggère une contamination par l'ARN, ARN > 2.2 un artefact de mesure (faible force ionique). Champ A230 optionnel pour le ratio secondaire A260/A230 (pur 2.0–2.2 ; plus bas = guanidinium/phénol/glucides/sels). Sous ~0.05 de lecture le ratio n'est pas fiable. Sources : Manchester 1995, Sambrook & Russell, Thermo Fisher T042. Uniquement pour l'éducation.

> Page canonique: https://elysiatools.com/fr/tools/od260-280-ratio

- **Catégorie:** Education

- **Mots-clés:** ratio od260/280, a260/a280, pureté acides nucléiques, contrôle pureté adn, contrôle pureté arn, contamination protéique, contamination phénol, ratio a260/a230, pureté nanodrop, spectrophotomètre pureté, biologie moléculaire, calculateur laboratoire

## Présentation

Ce calculateur estime la pureté d’un échantillon d’ADN ou d’ARN à partir des absorbances A260 et A280, puis compare le ratio OD260/280 aux valeurs attendues. Une absorbance A230 facultative permet aussi d’évaluer le ratio secondaire A260/A230. Outil destiné à l’éducation.

## Entrées

- **Type d'acide nucléique** (select): Expected ratio: DNA ~1.8, RNA ~2.0 — the acceptable window shifts with type.
- **Absorbance à 260 nm** (number): Absorbance at 260 nm (nucleic acid peak), same diluted sample as the A280 reading.
- **Absorbance à 280 nm** (number): Absorbance at 280 nm (protein/phenol peak) of the same diluted sample.
- **Absorbance à 230 nm (optionnel)** (number): Absorbance at 230 nm; enter 0 to skip the secondary A260/A230 ratio.
- **Décimales** (number)

## Quand l'utiliser

- Vérifier rapidement la pureté d’une préparation d’ADN ou d’ARN après une mesure spectrophotométrique.
- Rechercher une contamination probable par des protéines, du phénol, du guanidinium ou des sels.
- Comparer un échantillon aux fenêtres attendues avant une étape expérimentale, comme une digestion ou une RT-qPCR.

## Fonctionnement

- Sélectionnez le type d’acide nucléique : ADN ou ARN.
- Saisissez les absorbances A260 et A280 mesurées sur le même échantillon.
- Ajoutez éventuellement A230 pour calculer le ratio secondaire A260/A230.
- Le calculateur divise A260 par A280, arrondit le résultat selon le nombre de décimales choisi et fournit une interprétation.

## Cas d'usage

- Contrôle de pureté d’un plasmide d’ADN avant digestion ou séquençage.
- Évaluation d’un extrait d’ARN après une extraction au TRIzol ou sur colonne.
- Interprétation pédagogique de mesures obtenues avec un spectrophotomètre ou un appareil de type NanoDrop.

## Questions fréquentes

### Quelle valeur de ratio OD260/280 est attendue pour l’ADN ?

L’ADN pur présente généralement un ratio proche de 1,8, avec une fenêtre indicative de 1,7 à 2,0.

### Quelle valeur de ratio OD260/280 est attendue pour l’ARN ?

L’ARN pur présente généralement un ratio proche de 2,0, avec une fenêtre indicative de 1,8 à 2,2.

### À quoi sert la mesure A230 ?

A230 permet de calculer A260/A230. Un ratio inférieur à environ 2,0–2,2 peut indiquer des résidus de guanidinium, phénol, glucides ou sels.

### Que signifie un ratio faible ?

Un ratio faible peut signaler une contamination par des protéines, du phénol ou du guanidinium, selon le type d’acide nucléique.

### Le ratio est-il fiable pour une absorbance très faible ?

Sous une lecture d’environ 0,05, le ratio est considéré comme peu fiable.

## Outils associés

- [Calculateur de concentration d'ADN (absorbance A260)](https://elysiatools.com/fr/tools/dna-concentration-a260): Détermine la concentration d'ADN par absorbance UV à 260 nm : concentration (µg/mL) = A260 × facteur de dilution × constante ÷ trajet optique (cm). Constantes : ADN double brin 1 OD = 50 µg/mL, ADN simple brin 1 OD = 33 µg/mL (ARN 40 — voir l'outil ARN). 1 µg/mL = 1 ng/µL ; indiquez le volume d'élution pour obtenir le rendement total en µg. Inclut la fenêtre linéaire 0.1–1.5 : en dessous de 0.1 le bruit domine, au-dessus de 1.5 le détecteur peut saturer. La pureté s'évalue par OD260/280. Sources : Marmur & Doty 1961/1962, Sambrook & Russell, Thermo Fisher NanoDrop. Uniquement pour l'éducation et la planification.
- [Calculateur de pureté OD260/230 (contamination sels/solvants)](https://elysiatools.com/fr/tools/od260-230-ratio): Évalue la contamination par sels et solvants organiques via le ratio OD260/230 — le contrôle qui voit ce que le 260/280 ne voit pas : l'acide nucléique pur donne 2.0–2.2, et une valeur inférieure à 2.0 signale un entraînement de guanidinium (TRIzol/kits à colonne), de phénol, de glucides, d'EDTA, de sels concentrés ou de β-mercaptoéthanol ; 2.2–2.3 est généralement un effet de tampon acceptable ; au-dessus de 2.3, artefact d'eau/tampon probable — re-mesurer. Champ A280 optionnel pour le croisement OD260/280 (ADN ~1.8, ARN ~2.0) : une seule série de lectures couvre les deux dimensions de pureté. Sous ~0.05 de lecture le ratio n'est pas fiable. Sources : Thermo Fisher T042, Sambrook & Russell, Manchester 1995. Uniquement pour l'éducation.
- [Calculateur de concentration d'ARN (A260, 1 OD = 40 µg/mL)](https://elysiatools.com/fr/tools/rna-concentration-a260): Détermine la concentration d'ARN par absorbance UV à 260 nm : concentration (µg/mL) = A260 × facteur de dilution × 40 ÷ trajet optique (cm). La constante de l'ARN est 1 OD = 40 µg/mL, entre l'ADN double brin (50) et simple brin (33) ; une erreur fréquente consiste à garder la constante 50 de l'ADNdb, ce qui surestime l'ARN de 25%. 1 µg/mL = 1 ng/µL ; indiquez le volume d'élution pour le rendement total. Inclut la fenêtre linéaire 0.1–1.5 ; un ARN pur doit donner un OD260/280 ≈ 2.0 (ADN ~1.8) — évaluez la pureté avec l'outil de ratio. Travaillez sans RNase et sur glace. Sources : Marmur & Doty, Sambrook & Russell, Manchester 1995, Thermo Fisher. Uniquement pour l'éducation et la planification.
- [Calculateur du dosage BCA (courbe standard)](https://elysiatools.com/fr/tools/bca-assay-calculator): Dose les protéines par la méthode BCA (acide bicinchoninique, 562 nm) avec courbe standard : collez les lignes « concentration(µg/mL), A562 » et les absorbances des essais ; l'outil ajuste par moindres carrés (pente, ordonnée, R²), inverse c = (A−b)/m puis applique la dilution (µg/mL et mg/mL). Les lectures hors plage sont signalées comme extrapolations ; sous le blanc, rejetées. Spécificités BCA : tolère ~5 % de détergent (mieux que Bradford pour les lysats) ; mais DTT/TCEP/β-mercaptoéthanol (>1 mM) et EDTA élevé réduisent/chélatent le Cu²⁺ et gonflent la lecture — éliminez-les d'abord ; plage utile ~20–2000 µg/mL (Micro BCA 0,5–20). Source : Smith 1985 Anal Biochem. Uniquement à but éducatif.
- [Calculateur du dosage Bradford (courbe standard BSA)](https://elysiatools.com/fr/tools/bradford-assay-calculator): Dose les protéines par la méthode de Bradford (Coomassie G-250, 595 nm) avec courbe standard de BSA : collez les lignes « concentration(µg/mL), A595 » des standards et les absorbances des essais ; l'outil ajuste par moindres carrés (pente, ordonnée, R²), inverse c = (A−b)/m puis multiplie par le facteur de dilution, en renvoyant µg/mL et mg/mL. Les lectures hors plage de standards sont signalées comme extrapolations ; celles sous le blanc sont rejetées comme non quantifiables. Points clés : la réponse du colorant varie fortement selon la protéine (BSA ≈ le double de l'IgG) et les détergents élevés interfèrent ; standards et essais dans le même tampon. Source : Bradford 1976 Anal Biochem. Uniquement à but éducatif.
- [Interprétation des Gaz du Sang (AG / ΔAG)](https://elysiatools.com/fr/tools/blood-gas-anion-gap): Interprétation systématique des gaz du sang combinant le trou anionique (AG) et le delta-delta (ΔAG/ΔHCO₃⁻) pour détecter les troubles mixtes. Étapes : ①pH (acidémie/norme/alcalémie) ; ②trouble primitif ; ③compensation (Winter PaCO₂=1.5×HCO₃+8±2) ; ④AG=Na−Cl−HCO₃ (±correction albumine) ; ⑤Delta ratio : <0,4 AG normal, 0,4–0,8 mixte, 1–2 HAGMA pur, >2 HAGMA+alcalose. Contrairement à anion-gap-calculator, cet outil fait l'interprétation complète. Sources : Emmett 2016, Kraut CJASN 2007, Rastegar 2007, LITFL, MDCalc, Adrogué NEJM 1998. Non un avis médical.
- [Comparaison de gravité de pneumonie (CURB-65 / PSI / SMART-COP)](https://elysiatools.com/fr/tools/curb-65-vs-pneumonia-severity): Calcule simultanément trois scores de pneumonie et les compare : CURB-65 (0-5, orientation), PSI/PORT (classe I-V, stratification de mortalité la plus précise), SMART-COP (0-10, prédit le besoin de support respiratoire/vasopresseur en réanimation). Chacun a son focus : CURB-65 rapide ; PSI plus précis mais complexe ; SMART-COP détecte ceux nécessitant la réanimation. Affiche le total et la catégorie de chaque score, et analyse la concordance (tous orientent vers ambulatoire/hospitalisation/réanimation). En cas de discordance, privilégier la conduite la plus conservatrice. Sources : Lim 2003, Fine 1997, Charles 2008. Non un avis médical.
- [Extracteur de Liens Markdown](https://elysiatools.com/fr/tools/markdown-link-extractor): Extrait les liens en ligne, les liens de référence et les URL bruts des documents Markdown avec validation de syntaxe de base

## Exemples

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- [Exemples de Traitement d'Images Android Kotlin](https://elysiatools.com/fr/samples/android-image-processing-kotlin): Exemples de traitement d'images Android Kotlin incluant lecture/écriture, mise à l'échelle et conversion de format
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