# Calculateur de multiplicité d'infection (MOI)

Calcule la multiplicité d'infection MOI = unités infectieuses ÷ cellules (direct : titre PFU/mL × volume mL ÷ cellules), ou en sens inverse le volume de virus V = MOI × cellules ÷ titre. Avec la statistique de Poisson : P(≥1) = 1 − e^(−MOI) ; MOI 1 → 63,2%, MOI 3 → 95,0%, MOI 10 → 99,995% de cellules infectées. Conseils d'adsorption inclus (30–60 min, changer le milieu). Sources : Molecular Cloning, Fields Virology. Uniquement à but éducatif.

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- **Catégorie:** Education

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## Présentation

Ce calculateur de multiplicité d’infection (MOI) estime le MOI à partir du titre viral, du volume d’infection et du nombre de cellules, ou calcule le volume de virus nécessaire pour atteindre un MOI cible. Il indique aussi la proportion théorique de cellules infectées selon la statistique de Poisson. Outil à usage éducatif uniquement.

## Entrées

- **Mode de calcul** (select): Compute MOI from your infection setup, or the virus volume for a target MOI.
- **Titre viral (PFU/mL)** (number): Infectious titer of the viral stock.
- **Volume d'infection (mL)** (number): Volume of inoculum added to the cells (MOI mode).
- **Nombre de cellules** (number): Total cells in the well/flask at infection.
- **MOI cible** (number): Desired MOI (volume mode); 3 gives ~95% infected cells.
- **Décimales** (number)

## Quand l'utiliser

- Calculer le MOI obtenu avec un titre viral, un volume d’inoculum et un nombre de cellules connus.
- Déterminer le volume de stock viral nécessaire pour atteindre un MOI cible.
- Estimer le pourcentage théorique de cellules ayant reçu au moins une unité infectieuse.

## Fonctionnement

- Choisissez le mode « À partir du titre, volume et cellules » ou « À partir du MOI cible et cellules ».
- Saisissez le titre viral en PFU/mL, le volume d’infection en mL et le nombre de cellules.
- Pour le calcul inverse, indiquez également le MOI cible.
- Le résultat fournit le MOI, le volume requis si applicable et la fraction théorique de cellules infectées selon P(≥1) = 1 − e^(−MOI).

## Cas d'usage

- Comparer plusieurs conditions d’infection en calculant leur MOI théorique.
- Planifier le volume d’inoculum à ajouter à une culture cellulaire.
- Utiliser la distribution de Poisson pour interpréter la couverture théorique d’une infection.

## Questions fréquentes

### Quelle est la formule du MOI ?

MOI = (titre viral en PFU/mL × volume en mL) ÷ nombre de cellules.

### Comment calculer le volume de virus requis ?

V = (MOI cible × nombre de cellules) ÷ titre viral.

### Que signifie un MOI de 1 ?

Selon le modèle de Poisson, un MOI de 1 correspond théoriquement à 63,21 % de cellules ayant reçu au moins une unité infectieuse.

### Quelle proportion est associée à un MOI de 3 ?

Un MOI de 3 correspond théoriquement à environ 95,02 % de cellules infectées selon la statistique de Poisson.

### Quelles unités faut-il utiliser ?

Saisissez le titre en PFU/mL, le volume en mL et le nombre total de cellules. Le volume requis est aussi affiché en µL.

## Outils associés

- [Calculateur de masse peptidique (monoisotopique/moyenne)](https://elysiatools.com/fr/tools/peptide-mass-calculator): Calcule la masse d'un peptide par sommation des résidus : M = Σ masses des résidus + H₂O (table ExPASy ProtParam). Deux modes : monoisotopique (H₂O = 18,01056, idéal pour les courts peptides en MS haute résolution) ou moyenne (H₂O = 18,01524, pour des chaînes plus longues), avec les ions \[M+H\]⁺, \[M+Na\]⁺ et \[M+2H\]²⁺. La séquence ignore la casse, les espaces et séparateurs ; les codes d'ambiguïté B/J/O/U/X/Z sont rejetés. Source : ExPASy ProtParam (Gasteiger 2005). Uniquement à but éducatif.
- [Tuteur visuel fractions / décimaux / pourcentages](https://elysiatools.com/fr/tools/fraction-decimal-percent-visualizer): La même valeur en trois notations à la fois : 1/2 ⇄ 0.5 ⇄ 50 %. Camembert, barre de fraction, grille 10×10 et droite 0–1 liés ensemble ; un curseur interactif synchronise tout en direct et détecte la période décimale exacte (1/3 = 0.3̅, 1/7 = 0.142857̅). Avec des exercices de simplification, de repérage de période et de comparaison pourcentage/décimal, réponses expliquées.
- [Tuteur de dérive populationnelle Wright–Fisher et fréquences alléliques](https://elysiatools.com/fr/tools/wright-fisher-population-drift-and-allele-frequency-tutor): Simule la dérive génétique Wright–Fisher sur de nombreuses populations répliques avec mutation et sélection. Visualise trajectoires, distribution finale, décroissance de l'hétérozygotie et test chi² de Hardy–Weinberg.
- [Calculateur de température d'hybridation PCR (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/fr/tools/annealing-temperature-calculator): Calcule la température d'hybridation (Ta) de la PCR selon deux règles : la règle simple de paillasse Ta = Tm − 5°C (en prenant le PLUS PETIT Tm de la paire d'amorces) et la formule empirique de Rychlik 1990 : Ta = 0.3×Tm(amorce) + 0.7×Tm(produit) − 14.9 (le Tm du produit est typiquement de 75–90°C et la formule tombe 1–8°C au-dessus de la règle simple pour des paires classiques). Fournit la Ta recommandée, une plage de gradient ±3°C et le sens d'ajustement : Ta trop basse donne bandes non spécifiques et dimères, trop haute aucun produit ; gardez les deux Tm à 2–3°C près et hybridez sur le plus petit. Sources : Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Uniquement pour la planification.
- [Analyseur de pedigree d'hérédité autosomique dominante](https://elysiatools.com/fr/tools/autosomal-dominant-pedigree): Calcule le risque pour la descendance dans l'hérédité autosomique dominante (AD) et évalue l'ajustement des effectifs observés au ratio attendu. Génotypes parentaux → ratio attendu : AA × n'importe = tous atteints ; Aa × Aa = 3:1 (75%) ; Aa × aa = 1:1 (50%) ; aa × aa = aucun. Les effectifs observés permettent un test du chi-carré (df = 1, critique 3.841). Signes du pedigree AD : transmission verticale, deux sexes atteints à parts égales, transmission homme-homme présente (exclut le dominant lié à l'X), les non-atteints ne transmettent pas (sauf mutation de novo). Exemples : Huntington, achondroplasie, Marfan. Sources : Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Usage éducatif uniquement.
- [Calculateur de risque d'hérédité autosomique récessive](https://elysiatools.com/fr/tools/autosomal-recessive-risk): Calcule la probabilité qu'un enfant (ou qu'au moins un de n enfants) soit atteint d'une maladie autosomique récessive. Un enfant atteint (aa) doit recevoir un allèle récessif de CHACUN des parents : P(enfant atteint) = P(parent 1 transmet a) × P(parent 2 transmet a). Statuts : porteur (Aa), atteint (aa), non porteur (AA), inconnu (P(Aa)=c, P(aa)=c² selon la fréquence populationnelle). Deux porteurs → 25% par enfant, 50% porteurs, P(porteur | non atteint) = 2/3 ; au moins un atteint parmi n = 1 − (1−r)^n. Défaut 0.04 (mucoviscidose 1/25). Sources : Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Usage éducatif uniquement, ne remplace pas un conseil génétique.
- [Calculateur de numération cellulaire à l'hémocytomètre](https://elysiatools.com/fr/tools/cell-counting-hemocytometer): Convertit les comptages bruts de la chambre de Neubauer améliorée en concentration : cellules/mL = (total comptées ÷ carrés) × dilution × 10⁴ (chaque carré de 1 mm² sous 0,1 mm de profondeur contient exactement 0,1 µL). Saisissez le total compté, le nombre de carrés (généralement 4 angles ou 5 avec le central) et la dilution ; facultativement le volume pour le total de cellules. Conseils selon la densité idéale de 20–100 cellules par carré. Sources : manuel Freshney, géométrie Neubauer. Uniquement à but éducatif.
- [Calculateur de temps de doublement cellulaire](https://elysiatools.com/fr/tools/cell-doubling-time): Calcule la cinétique de croissance exponentielle à partir de deux comptages : temps de doublement t_d = ln2 × t ÷ ln(Nₜ/N₀), nombre de doublements n = ln(Nₜ/N₀) ÷ ln2 et taux spécifique μ = ln(Nₜ/N₀)/t (h⁻¹). N₀ et Nₜ peuvent être des nombres de cellules ou des densités dans toute unité cohérente ; le temps accepte heures/jours/minutes. Suppose la phase exponentielle aux deux points (ensemencement sous-confluent, récolte avant l'inhibition de contact), sinon t_d sera surestimé ; repères HEK293/HeLa/CHO inclus. Source : manuel Freshney. Uniquement à but éducatif.

## Exemples

- [Échantillons Audio FLAC Libres de Droits](https://elysiatools.com/fr/samples/flac-samples): Collection audio FLAC sans perte pour tests et développement, incluant sons de la nature et musique de méditation
- [Échantillons Audio MP3 Libres de Droits](https://elysiatools.com/fr/samples/mp3-samples): Collection d'échantillons audio libres de droits pour les tests et le développement, incluant les sons de la nature, la musique de méditation et l'audio ambiant
- [Échantillons Audio WAV Libres de Droits](https://elysiatools.com/fr/samples/wav-samples): Collection audio WAV non compressé pour tests et développement, incluant sons de la nature et musique de méditation
- [Exemples de Traitement d'Images Android Java](https://elysiatools.com/fr/samples/android-image-processing-java): Exemples de traitement d'images Android Java incluant lecture/écriture, mise à l'échelle et conversion de format