# Calculateur du coefficient de consanguinité (F de Wright) Calcule le coefficient de consanguinité F de Wright : probabilité que deux allèles d'un locus soient identiques par ascendance. F_X = Σ (1/2)^(n1+n2+1) × (1 + F_A), n1/n2 étant les générations du père/de la mère à l'ancêtre commun et F_A la consanguinité de l'ancêtre, en sommant sur tous les ancêtres communs. Valeurs de référence : autofécondation 0.5, parent×descendant 0.25, germains complets 0.25 (deux chemins 1,1), demi-germains 0.125, oncle×nièce 0.125, cousins germains 0.0625 (deux chemins 2,2). Le risque récessif passe de q² à q² + F·q·(1−q). Sources : Wright 1922, Falconer & Mackay, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Usage éducatif uniquement. > Page canonique: https://elysiatools.com/fr/tools/inbreeding-coefficient - **Catégorie:** Education - **Mots-clés:** coefficient de consanguinité, calcul de consanguinité, F de Wright, calculateur de consanguinité, consanguinité, identité par ascendance, dépression de consanguinité, risque enfant de cousins, génétique des populations, analyse de pedigree, génétique ## Présentation Le calculateur du coefficient de consanguinité de Wright estime F à partir des chemins reliant les parents à un ou plusieurs ancêtres communs. Il calcule aussi le risque théorique d’une maladie récessive avec la formule q² + F·q·(1−q), à partir de la fréquence allélique q. Outil éducatif uniquement. ## Entrées - **Mode de calcul** (select): One common ancestor path, or a sum over multiple common ancestors. - **Générations du père à l'ancêtre** (number): Generations from the sire back to the common ancestor (single-path mode). - **Générations de la mère à l'ancêtre** (number): Generations from the dam back to the common ancestor (single-path mode). - **Consanguinité propre de l'ancêtre F_A** (number): The common ancestor's own inbreeding coefficient (single-path mode). - **Chemins de consanguinité (un par ligne)** (textarea): Multiple-path mode: one line per common-ancestor path as 'n1, n2, F_A' (F_A optional, default 0). Example for first cousins: two lines '2,2,0'. - **Fréquence allélique de la maladie q** (number): Recessive disease allele frequency used to compute the elevated affected-offspring risk q² + F·q·(1−q). - **Décimales** (number) ## Quand l'utiliser - Étudier un exemple de pedigree en génétique des populations ou en cours de génétique. - Comparer une relation familiale à des valeurs de référence, comme les demi-germains ou les cousins germains. - Estimer l’effet théorique de F sur le risque d’une maladie récessive lorsque la fréquence allélique q est connue. ## Fonctionnement - Choisissez le mode « Chemin d’un seul ancêtre commun » ou « Chemins multiples ». - Pour un chemin unique, saisissez n1, n2 et la consanguinité propre de l’ancêtre F_A. - Pour plusieurs chemins, indiquez une ligne par chemin au format « n1, n2, F_A » ; la valeur F_A peut être omise et vaut alors 0. - Saisissez la fréquence allélique récessive q et le nombre de décimales, puis consultez F, le nombre de chemins, le risque calculé et son multiplicateur par rapport à l’appariement aléatoire. ## Cas d'usage - Analyser des exemples de liens de parenté dans un exercice de génétique ou de pedigree. - Illustrer l’addition de plusieurs chemins d’ancêtres communs, notamment pour les germains complets ou les cousins germains. - Relier un coefficient F à une fréquence allélique q afin d’examiner un risque récessif théorique. ## Questions fréquentes ### Que mesure le coefficient F de Wright ? F estime la probabilité que deux allèles d’un locus soient identiques par ascendance. ### Quelle formule le calculateur utilise-t-il ? Pour chaque chemin, il utilise (1/2)^(n1+n2+1) × (1+F_A), puis additionne les contributions des chemins. ### Quand faut-il utiliser le mode à chemins multiples ? Utilisez-le lorsque les parents partagent plusieurs ancêtres communs ou plusieurs chemins indépendants. ### Comment le risque récessif est-il calculé ? Le risque théorique est calculé avec q² + F·q·(1−q), où q est la fréquence de l’allèle récessif. ### Ce résultat remplace-t-il un avis médical ou un conseil génétique ? Non. Le calculateur est destiné à l’apprentissage et ne remplace pas une analyse professionnelle. ## Outils associés - [Analyseur de pedigree d'hérédité autosomique dominante](https://elysiatools.com/fr/tools/autosomal-dominant-pedigree): Calcule le risque pour la descendance dans l'hérédité autosomique dominante (AD) et évalue l'ajustement des effectifs observés au ratio attendu. Génotypes parentaux → ratio attendu : AA × n'importe = tous atteints ; Aa × Aa = 3:1 (75%) ; Aa × aa = 1:1 (50%) ; aa × aa = aucun. Les effectifs observés permettent un test du chi-carré (df = 1, critique 3.841). Signes du pedigree AD : transmission verticale, deux sexes atteints à parts égales, transmission homme-homme présente (exclut le dominant lié à l'X), les non-atteints ne transmettent pas (sauf mutation de novo). Exemples : Huntington, achondroplasie, Marfan. Sources : Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Usage éducatif uniquement. - [Calculateur du coefficient de parenté (r et φ)](https://elysiatools.com/fr/tools/kinship-coefficient): Calcule par la formule des chemins de Wright le coefficient de relation r et le coefficient de parenté (coancestrité) φ entre deux individus : r = Σ (1/2)^(n1+n2) × (1 + F_A), n1/n2 étant les générations de chaque individu à l'ancêtre commun, en sommant sur tous les ancêtres ; φ = r/2 et F de l'enfant = φ des parents. Valeurs de référence : jumeaux monozygotes 1.0, parent-enfant/germains 0.5, demi-germains/grand-parent-petit-enfant/oncle-neveu 0.25, cousins germains 0.125, cousins issus de germains 0.03125. Inclut la classification par degré. Sources : Wright 1922, Falconer & Mackay, Hartl & Clark 2007, Jacquard 1970. Usage éducatif uniquement. - [Calculateur de score LOD (analyse de liaison)](https://elysiatools.com/fr/tools/lod-score-calculator): Analyse de liaison deux-points par scores LOD : LOD(θ) = log10\[θ^r(1−θ)^(N−r) / 0.5^N\], avec r méioses recombinantes et N méioses informatives totales. L'estimation du maximum de vraisemblance est θ̂ = r/N ; calcule le LOD maximal (Zmax) ou le LOD à θ fixe, avec un tableau de la courbe LOD pour θ = 0.05–0.45. Seuils classiques (Morton 1955) : Z ≥ 3 preuve significative de liaison (1000:1) ; Z ≤ −2 preuve significative contre ; entre les deux, non concluant. Sources : Morton 1955, Ott 1999, Griffiths, StatPearls. Usage éducatif uniquement. - [Calculateur de probabilité par arbre généalogique](https://elysiatools.com/fr/tools/pedigree-probability-tree): Calcule pas à pas la probabilité de descendance atteinte dans un pedigree à l'aide de l'arbre mendélien (règle du produit le long d'une branche, règle de la somme entre branches). Autosomique récessif : P(atteint) = P(père porteur) × P(mère porteuse) / 4, avec la probabilité de porteur (deux porteurs connus → 1/4 atteint, 1/2 porteur, ex. mucoviscidose). Autosomique dominant (hétérozygotes, ex. Huntington) : les deux atteints → 3/4. Récessif lié à l'X (hémophilie A, daltonisme) : mère porteuse × père sain → 50% des fils atteints, 50% des filles porteuses, avec détail par sexe et probabilité globale. Chaque branche du calcul est affichée. Sources : Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Usage éducatif uniquement. - [Analyseur de Croisement Test (déterminer homozygote/hétérozygote)](https://elysiatools.com/fr/tools/test-cross-analyzer): Détermine si un individu au phénotype dominant (génotype inconnu AA ou Aa) est homozygote ou hétérozygote par un croisement test avec un homozygote récessif (aa). Si un descendant récessif (aa) apparaît → le parent est hétérozygote (Aa) ; si tous sont dominants → probablement homozygote (AA). Confiance statistique : sans récessifs, si le parent était Aa, P(0 récessif) = 0.5^n. Sources : Mendel 1866, Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Usage éducatif uniquement. - [Calculateur de température d'hybridation PCR (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/fr/tools/annealing-temperature-calculator): Calcule la température d'hybridation (Ta) de la PCR selon deux règles : la règle simple de paillasse Ta = Tm − 5°C (en prenant le PLUS PETIT Tm de la paire d'amorces) et la formule empirique de Rychlik 1990 : Ta = 0.3×Tm(amorce) + 0.7×Tm(produit) − 14.9 (le Tm du produit est typiquement de 75–90°C et la formule tombe 1–8°C au-dessus de la règle simple pour des paires classiques). Fournit la Ta recommandée, une plage de gradient ±3°C et le sens d'ajustement : Ta trop basse donne bandes non spécifiques et dimères, trop haute aucun produit ; gardez les deux Tm à 2–3°C près et hybridez sur le plus petit. Sources : Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Uniquement pour la planification. - [Calculateur de risque d'hérédité autosomique récessive](https://elysiatools.com/fr/tools/autosomal-recessive-risk): Calcule la probabilité qu'un enfant (ou qu'au moins un de n enfants) soit atteint d'une maladie autosomique récessive. Un enfant atteint (aa) doit recevoir un allèle récessif de CHACUN des parents : P(enfant atteint) = P(parent 1 transmet a) × P(parent 2 transmet a). Statuts : porteur (Aa), atteint (aa), non porteur (AA), inconnu (P(Aa)=c, P(aa)=c² selon la fréquence populationnelle). Deux porteurs → 25% par enfant, 50% porteurs, P(porteur | non atteint) = 2/3 ; au moins un atteint parmi n = 1 − (1−r)^n. Défaut 0.04 (mucoviscidose 1/25). Sources : Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Usage éducatif uniquement, ne remplace pas un conseil génétique. - [Calculateur de numération cellulaire à l'hémocytomètre](https://elysiatools.com/fr/tools/cell-counting-hemocytometer): Convertit les comptages bruts de la chambre de Neubauer améliorée en concentration : cellules/mL = (total comptées ÷ carrés) × dilution × 10⁴ (chaque carré de 1 mm² sous 0,1 mm de profondeur contient exactement 0,1 µL). Saisissez le total compté, le nombre de carrés (généralement 4 angles ou 5 avec le central) et la dilution ; facultativement le volume pour le total de cellules. Conseils selon la densité idéale de 20–100 cellules par carré. Sources : manuel Freshney, géométrie Neubauer. Uniquement à but éducatif. ## Exemples - [Exemples de Traitement d'Images Web Python](https://elysiatools.com/fr/samples/web-image-processing-python): Exemples de traitement d'images Web Python utilisant PIL/Pillow incluant la lecture, l'enregistrement, le redimensionnement et la conversion de format - [Exemples de Traitement d'Images Android Java](https://elysiatools.com/fr/samples/android-image-processing-java): Exemples de traitement d'images Android Java incluant lecture/écriture, mise à l'échelle et conversion de format - [Exemples de Traitement d'Images Android Kotlin](https://elysiatools.com/fr/samples/android-image-processing-kotlin): Exemples de traitement d'images Android Kotlin incluant lecture/écriture, mise à l'échelle et conversion de format - [Exemples de Traitement d'Images Web Rust](https://elysiatools.com/fr/samples/web-image-processing-rust): Exemples de traitement d'images Web Rust incluant lecture/écriture, redimensionnement et conversion de format ## Contenu associé - [Outils d encodage et de conversion audio](https://elysiatools.com/fr/hubs/audio-convert): Comparez la conversion de formats audio, les changements de debit, la conversion de frequence d echantillonnage, les changements de codec et les exports dans un meme hub. - [Outils de conversion de formats d image et d export anime](https://elysiatools.com/fr/hubs/image-convert): Comparez les convertisseurs d image pour JPG, PNG, GIF, AVIF, WebP, TIFF, ICO, base64 et les exports orientes animation dans un meme hub. - [Outils d interchange JSON et de traduction de formats](https://elysiatools.com/fr/hubs/json-convert): Comparez les outils de conversion JSON pour CSV, YAML, TOML, GraphQL, XML, Markdown, Excel, BSON, EDN et d autres formats structures dans un meme hub. - [Outils de conversion d'espaces colorimetriques pour web et impression](https://elysiatools.com/fr/hubs/design-convert): Des outils reunis pour conversion d'espaces colorimetriques entre web et impression dans un seul hub.