# Analizador de Cruzamiento Prueba (determinar homocigoto/heterocigoto)

Determina si un individuo con fenotipo dominante (genotipo desconocido AA o Aa) es homocigoto o heterocigoto mediante un cruzamiento prueba con un homocigoto recesivo (aa). Si aparece cualquier descendiente recesivo (aa) → el parental es heterocigoto (Aa); si todos los descendientes son dominantes → probablemente homocigoto (AA). Confianza estadística: si no hay recesivos y el parental fuera Aa, P(0 recesivos) = 0.5^n. Permite personalizar el nivel de significancia. Fuentes: Mendel 1866, Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Solo uso educativo.

> Página canónica: https://elysiatools.com/es/tools/test-cross-analyzer

- **Categoría:** Education

- **Palabras clave:** cruzamiento prueba, analizador cruzamiento prueba, retrocruzamiento, homocigoto, heterocigoto, determinación genotipo, genética mendeliana, fenotipo dominante, genética, biología

## Descripción general

El Analizador de Cruzamiento Prueba determina si un individuo con fenotipo dominante es homocigoto (AA) o heterocigoto (Aa) a partir del número de descendientes dominantes y recesivos obtenidos al cruzarlo con un homocigoto recesivo (aa). Está diseñado únicamente para uso educativo.

## Entradas

- **Descendientes fenotipo dominante** (number): Number of offspring showing the dominant phenotype.
- **Descendientes fenotipo recesivo** (number): Number of offspring showing the recessive phenotype.
- **Nivel de significancia** (select): Significance level for the heterozygosity test.
- **Decimales** (number)

## Cuándo usarlo

- Cuando necesitas interpretar los resultados de un cruzamiento prueba con un parental recesivo aa.
- Cuando quieres comprobar si la presencia de descendientes recesivos demuestra que el parental dominante es heterocigoto.
- Cuando no aparecen descendientes recesivos y necesitas estimar si el parental es probablemente homocigoto según el tamaño de la descendencia.

## Cómo funciona

- Introduce el número de descendientes con fenotipo dominante y el número con fenotipo recesivo.
- Selecciona el nivel de significancia: 0.05, 0.01 o 0.001.
- La herramienta suma la descendencia y analiza el resultado del cruzamiento con aa.
- Si aparece al menos un descendiente recesivo, concluye que el parental es heterocigoto (Aa); si todos son dominantes, calcula la probabilidad de observar cero recesivos bajo la hipótesis Aa y señala si probablemente es AA.

## Casos de uso

- Ejercicios de genética mendeliana sobre genotipos AA y Aa.
- Interpretación de proporciones fenotípicas en prácticas de biología.
- Demostraciones educativas sobre evidencia estadística y tamaño de muestra.

## Preguntas frecuentes

### ¿Qué es un cruzamiento prueba?

Es el cruce de un individuo con fenotipo dominante y genotipo desconocido con un homocigoto recesivo (aa).

### ¿Qué significa encontrar un descendiente recesivo?

Demuestra que el parental dominante aporta un alelo recesivo, por lo que su genotipo es heterocigoto (Aa).

### ¿Todos los descendientes dominantes prueban que el parental es AA?

No necesariamente. El resultado sugiere que es probablemente homocigoto; la confianza aumenta con el número de descendientes.

### ¿Cómo se calcula la probabilidad cuando no hay recesivos?

Bajo la hipótesis de que el parental es Aa, la probabilidad de observar cero descendientes recesivos es 0.5 elevado al número total de descendientes.

### ¿Qué controla el nivel de significancia?

Define el umbral estadístico usado para valorar el resultado cuando no se observan descendientes recesivos.

## Herramientas relacionadas

- [Analizador de pedigrees de herencia autosómica dominante](https://elysiatools.com/es/tools/autosomal-dominant-pedigree): Calcula el riesgo en la descendencia para herencia autosómica dominante (AD) y evalúa el ajuste de los conteos observados a la proporción esperada. Genotipos parentales → proporción esperada: AA × cualquiera = todos afectados; Aa × Aa = 3:1 (75%); Aa × aa = 1:1 (50%); aa × aa = ninguno. Los conteos observados admiten una prueba chi-cuadrado (df = 1, crítico 3.841). Rasgos del pedigree AD: transmisión vertical, ambos sexos afectados por igual, existe transmisión hombre-a-hombre (excluye el dominante ligado al X), los no afectados no transmiten (salvo mutación de novo). Enfermedades ejemplo: Huntington, acondroplasia, Marfan. Fuentes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls, OMIM. Solo uso educativo.
- [Calculadora del coeficiente de endogamia (F de Wright)](https://elysiatools.com/es/tools/inbreeding-coefficient): Calcula el coeficiente de endogamia F de Wright: la probabilidad de que dos alelos de un locus sean idénticos por descendencia. F_X = Σ (1/2)^(n1+n2+1) × (1 + F_A), con n1/n2 generaciones del padre/madre al ancestro común y F_A la endocría del ancestro, sumando sobre todos los ancestros comunes. Valores de referencia: autofecundación 0.5, padre×descendiente 0.25, hermanos completos 0.25 (dos rutas 1,1), medios hermanos 0.125, tíos 0.125, primos hermanos 0.0625 (dos rutas 2,2). El riesgo recesivo sube de q² a q² + F·q·(1−q). Fuentes: Wright 1922, Falconer & Mackay, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Solo uso educativo.
- [Calculadora del coeficiente de parentesco (r y φ)](https://elysiatools.com/es/tools/kinship-coefficient): Calcula con la fórmula de rutas de Wright el coeficiente de relación r y el coeficiente de parentesco (coancestría) φ entre dos individuos: r = Σ (1/2)^(n1+n2) × (1 + F_A), con n1/n2 generaciones de cada individuo al ancestro común, sumando sobre todos los ancestros; φ = r/2 y F del hijo = φ de los padres. Valores de referencia: gemelos monocigóticos 1.0, padre-hijo/hermanos completos 0.5, medios hermanos/abuelos-nietos/tíos 0.25, primos hermanos 0.125, primos segundos 0.03125. Incluye clasificación por grado de parentesco. Fuentes: Wright 1922, Falconer & Mackay, Hartl & Clark 2007, Jacquard 1970. Solo uso educativo.
- [Calculadora de puntaje LOD (análisis de ligamiento)](https://elysiatools.com/es/tools/lod-score-calculator): Análisis de ligamiento de dos puntos mediante puntajes LOD: LOD(θ) = log10\[θ^r(1−θ)^(N−r) / 0.5^N\], con r meiosis recombinantes y N meiosis informativas totales. La estimación de máxima verosimilitud es θ̂ = r/N; calcula el LOD máximo (Zmax) o el LOD en un θ fijo, con tabla de la curva LOD para θ = 0.05–0.45. Umbrales clásicos (Morton 1955): Z ≥ 3 evidencia significativa de ligamiento (1000:1); Z ≤ −2 evidencia significativa en contra; entre ambos, inconcluso. Fuentes: Morton 1955, Ott 1999, Griffiths, StatPearls. Solo uso educativo.
- [Calculadora de probabilidad en pedigree (árbol de probabilidad)](https://elysiatools.com/es/tools/pedigree-probability-tree): Calcula paso a paso la probabilidad de descendencia afectada en un pedigree mediante el árbol mendeliano (regla del producto por rama, regla de la suma entre ramas). Autosómico recesivo: P(afectado) = P(padre portador) × P(madre portadora) / 4, con probabilidad de portador (dos portadores conocidos → 1/4 afectado, 1/2 portador, p. ej. fibrosis quística). Autosómico dominante (heterocigotos, p. ej. Huntington): ambos afectados → 3/4. Recesivo ligado al X (hemofilia A, daltonismo): madre portadora × padre normal → 50% de hijos varones afectados, 50% de hijas portadoras, con desglose por sexo y probabilidad total. Muestra cada rama del cálculo. Fuentes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Solo uso educativo.
- [Conversor Absorbancia↔Transmitancia (A = −log₁₀T)](https://elysiatools.com/es/tools/absorbance-transmittance-converter): Convierte en ambos sentidos entre absorbancia y transmitancia: A = −log₁₀(T), T = 10⁻ᴬ, %T = 100·T y A = 2 − log₁₀(%T). Acepta absorbancia A, transmitancia porcentual %T o transmitancia decimal T y devuelve las tres representaciones a la vez. Valores guía: A=0 → %T=100; A=1 → %T=10; A=0,301 → %T=50. Una absorbancia negativa implicaría %T > 100 %, imposible en espectrofotometría estándar, y se rechaza.
- [Calculadora de temperatura de anillado PCR (Ta = Tm − 5°C)](https://elysiatools.com/es/tools/annealing-temperature-calculator): Calcula la temperatura de anillado (Ta) de la PCR con dos reglas: la regla simple de banco Ta = Tm − 5°C (tomando el MENOR Tm del par de cebadores) y la fórmula empírica de Rychlik 1990: Ta = 0.3×Tm(cebador) + 0.7×Tm(producto) − 14.9 (el Tm del producto suele ser 75–90°C y la fórmula cae 1–8°C por encima de la regla simple en pares típicos). Entrega la Ta recomendada, un rango de gradiente ±3°C y la dirección de ajuste: Ta baja produce bandas inespecíficas y dímeros, Ta alta sin producto; mantenga los dos Tm dentro de 2–3°C y anille con el menor. Fuentes: Rychlik 1990, Innis & Gelfand 1990, Lorenz 2012. Solo planificación experimental.
- [Calculadora de riesgo de herencia autosómica recesiva](https://elysiatools.com/es/tools/autosomal-recessive-risk): Calcula la probabilidad de que un hijo (o al menos uno de n hijos) padezca una enfermedad autosómica recesiva. Un hijo afectado (aa) debe recibir un alelo recesivo de AMBOS progenitores: P(hijo afectado) = P(progenitor 1 transmite a) × P(progenitor 2 transmite a). Estados: portador (Aa), afectado (aa), no portador (AA), desconocido (P(Aa)=c, P(aa)=c² por frecuencia poblacional). Dos portadores → 25% por hijo, 50% portadores, P(portador | no afectado) = 2/3; al menos uno de n afectados = 1 − (1−r)^n. Portadores por defecto 0.04 (fibrosis quística 1/25). Fuentes: Griffiths, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Solo uso educativo, no sustituye la consejería genética.

## Ejemplos

- [Muestras de Analizador de Rutas](https://elysiatools.com/es/samples/path-analyzer): Colección integral de rutas del sistema de archivos de Windows, Linux y macOS para análisis y pruebas de rutas
- [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Web Python](https://elysiatools.com/es/samples/web-image-processing-python): Ejemplos de procesamiento de imágenes Web Python usando PIL/Pillow incluyendo lectura, guardado, redimensionamiento y conversión de formato
- [Ejemplos de Analizador de Consultas URL](https://elysiatools.com/es/samples/url-with-query-samples): Colección completa de parámetros de consulta URL para probar análisis, validación de codificación y extracción de parámetros
- [Ejemplos de Desarrollo Multiplataforma Xamarin](https://elysiatools.com/es/samples/xamarin-samples): Ejemplos de implementación de Xamarin.Forms y Xamarin.Native para desarrollo de aplicaciones móviles multiplataforma con C# y .NET