# Calculadora de peso molecular de proteínas (por secuencia)

Calcula el peso molecular de una proteína a partir de su secuencia: MW = Σ masas promedio de residuos + H₂O (18,01524 Da), con la misma tabla que ExPASy ProtParam (A 71,0788 … W 186,2132). La entrada no distingue mayúsculas y se limpian espacios y separadores * - .; los códigos ambiguos (B/J/O/U/X/Z) no se suman pero se cuentan y reportan. El resultado es la cadena polipeptídica sin modificar: sin eliminación de péptido señal, puentes disulfuro (−2H por puente), PTMs ni etiquetas. Devuelve kDa, masa media por residuo y longitud. Fuentes: ExPASy ProtParam (Gasteiger 2005), manual de Fasman. Solo para educación.

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- **Categoría:** Education

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## Descripción general

Calcula el peso molecular aproximado de una proteína o péptido a partir de su secuencia de aminoácidos. Usa masas promedio de residuos y añade H₂O, y devuelve la masa en Da, kDa, la longitud y la masa media por residuo. Es una herramienta educativa para analizar cadenas polipeptídicas sin modificar.

## Entradas

- **Secuencia de aminoácidos** (textarea): One-letter amino-acid sequence (case-insensitive; spaces and * - . separators are ignored).
- **Decimales** (number)

## Cuándo usarlo

- Estimar la masa molecular de una proteína o péptido desde una secuencia de una letra.
- Convertir rápidamente la masa calculada entre daltons y kilodaltons.
- Comprobar secuencias cortas, etiquetas peptídicas o conjuntos de aminoácidos estándar.

## Cómo funciona

- Introduce la secuencia de aminoácidos usando códigos de una letra, sin importar mayúsculas o minúsculas.
- La herramienta elimina espacios y los separadores *, - y . antes del cálculo.
- Suma las masas promedio de los residuos reconocidos y añade 18,01524 Da correspondientes a H₂O.
- Muestra la masa en Da y kDa, la longitud y la masa media por residuo; los códigos ambiguos B, J, O, U, X y Z se cuentan y se reportan, pero no se suman.

## Casos de uso

- Estimar el tamaño molecular de una cadena para planificar una práctica de bioquímica.
- Calcular la contribución de una etiqueta peptídica, como una etiqueta 6×His, a una construcción recombinante.
- Verificar una tabla de masas con una secuencia que contiene cada uno de los 20 aminoácidos estándar.

## Preguntas frecuentes

### ¿Qué formato debe tener la secuencia?

Usa códigos de aminoácidos de una letra. La entrada admite mayúsculas o minúsculas y puede incluir espacios o los separadores *, - y .

### ¿Qué fórmula utiliza la calculadora?

Calcula MW como la suma de las masas promedio de los residuos más 18,01524 Da de H₂O.

### ¿Incluye modificaciones postraduccionales o puentes disulfuro?

No. El resultado corresponde a una cadena polipeptídica sin modificar y no descuenta puentes disulfuro ni incluye modificaciones, etiquetas o eliminación de péptidos señal.

### ¿Cómo trata los códigos ambiguos?

B, J, O, U, X y Z no se incorporan a la suma de masa, pero se cuentan y se reportan en el resultado.

### ¿Puedo cambiar el número de decimales?

Sí. Puedes seleccionar entre 0 y 8 decimales; el valor predeterminado es 2.

## Herramientas relacionadas

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- [Simulador del efecto cuello de botella (pérdida de heterocigosidad)](https://elysiatools.com/es/tools/bottleneck-effect-simulator): Simula la pérdida esperada de heterocigosidad tras un cuello de botella (esperanza determinista). Bajo deriva Wright-Fisher ideal, H_{t+1} = H_t(1 − 1/(2N)) por generación, luego H_final = H₀(1−1/2Nb)^t × (1−1/2Nr)^g; el tamaño efectivo por media armónica Ne = (t+g)/(t/Nb + g/Nr) queda dominado por el mínimo; F acumulado = 1 − H_final/H₀. Para un alelo de frecuencia p, la supervivencia a UNA generación de cuello es 1 − (1−p)^(2Nb); los alelos raros se pierden primero. Casos clásicos: foca elefante del norte (~20 supervivientes en 1890), guepardo, nēnē Hawái, bisonte europeo, atolón Pingelap. Fuentes: Wright 1931, Nei et al. 1975, Hartl & Clark 2007, StatPearls. Solo uso educativo.
- [Calculadora de longitud de fragmentos de restricción](https://elysiatools.com/es/tools/restriction-fragment-length): Estima los tamaños de los fragmentos tras la digestión: un sustrato circular con n cortes produce n fragmentos (envolviendo el origen) y uno lineal produce n+1. El modo de posiciones calcula fragmentos exactos a partir de coordenadas separadas por comas; el modo de número de sitios da el recuento y la media con distribución uniforme. Incluye la frecuencia esperada de sitios en ADN aleatorio: cortadores de 4 bases ~1 cada 256 bp, de 6 bases ~1 cada 4096 bp (REBASE/Sambrook), y avisos de resolución en agarosa (<50 bp puede perderse). Fuentes: Sambrook & Russell 3.ª ed., REBASE. Solo para educación.
- [Calculadora de eficiencia de transfección (tasa GFP+)](https://elysiatools.com/es/tools/transfection-efficiency): Calcula la eficiencia de transfección por la tasa de GFP+: eficiencia = células GFP+ ÷ total × 100. El modo de medición única añade un intervalo de confianza Wilson del 95% (más fiable que la aproximación normal con recuentos pequeños); el modo de réplicas toma conteos paralelos separados por comas y devuelve la eficiencia por pozo, la media y la desviación típica muestral (n−1). Bandas de interpretación: ≥70% excelente (líneas fáciles como HEK293/CHO), 30–70% buena, 10–30% moderada, <10% baja (considerar electroporación o vectores virales). Supuestos: mismo umbral de GFP, excluir células muertas, lectura en el pico de 24–72 h. Fuentes: Wilson 1927, Newcombe 1998, Kim & Eberwine 2010. Solo para educación.
- [Conversor de Velocidad Angular (rad/s / rpm / deg/s / Hz)](https://elysiatools.com/es/tools/angular-velocity-converter): Conversión de velocidad angular: rad/s (base SI) ↔ rpm (1=2π/60 rad/s) ↔ deg/s (1=π/180 rad/s) ↔ Hz (1 revolución/s=2π rad/s). Hz aquí = revolución por segundo. Conversión vía rad/s con los cuatro equivalentes. Ref.: vinilo 33⅓ rpm≈3,49 rad/s, motor idle ~800 rpm≈83,8 rad/s.
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