# Calculadora del Tamaño de Ráfaga de Fagos (crecimiento un paso)

Calcula el tamaño de ráfaga (burst size) de un experimento de crecimiento en un paso: ráfaga = (PFU/mL libres tras la lisis − PFU/mL inoculados) ÷ células infectadas, donde células infectadas = densidad celular × porcentaje infectado. El porcentaje puede estimarse por adsorción de Poisson P = 1 − e^(−MOI): MOI 1 ≈ 63%, MOI 2 ≈ 86%, MOI 3 ≈ 95%, MOI 5 ≈ 99%. Interpretación típica: <20 baja, 20–100 habitual (λ ≈ 50–100), 100–300 alta (tipo T4 ≈ 100–200+), >300 revise los datos.

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- **Categoría:** Health

- **Palabras clave:** tamaño de ráfaga, bacteriófago, crecimiento un paso, lisis, pfu, título de fago, virología, moi, multiplicidad de infección, propagación de fagos, lisado, calculadora de laboratorio

## Descripción general

Calcula el tamaño de ráfaga (burst size) de un experimento de crecimiento en un paso: ráfaga = (PFU/mL libres tras la lisis − PFU/mL inoculados) ÷ células infectadas. Las células infectadas se obtienen de la densidad celular y el porcentaje infectado, que puede estimarse por adsorción de Poisson según el MOI. El resultado incluye progenie neta, células infectadas e interpretación típica del valor.

## Entradas

- **Título de fagos libres tras la lisis (PFU/mL)** (number): Free phage in the lysate at the end of the one-step growth curve.
- **Título de fagos inoculados (PFU/mL)** (number): Phage added at the start of infection (0 is acceptable when negligible).
- **Densidad celular en la infección (células/mL)** (number): Host cell density when phage was added (e.g. mid-log ~1×10⁸ cells/mL).
- **Células infectadas (%)** (number): Infected fraction in %. From MOI via Poisson: 1 ≈ 63%, 2 ≈ 86%, 3 ≈ 95%, 5 ≈ 99%.
- **Decimales** (number)

## Cuándo usarlo

- Cuando tengas títulos de fago (PFU/mL) al final de la lisis y al inocular, más la densidad celular del momento de la infección.
- Cuando quieras convertir el porcentaje infectado o un MOI (1 ≈ 63 %, 2 ≈ 86 %, 3 ≈ 95 %, 5 ≈ 99 %) en células infectadas reales.
- Cuando necesites interpretar si la ráfaga es baja (<20), habitual (20–100), alta tipo T4 (100–300) o sospechosamente elevada (>300).

## Cómo funciona

- Introduce el título de fagos libres tras la lisis (PFU/mL) y el título inoculado (puede ser 0 si es despreciable).
- Indica la densidad celular en la infección (células/mL) y el porcentaje de células infectadas (por defecto 100 %, o el valor estimado por Poisson según el MOI).
- Opcionalmente elige el número de decimales (0–6). La calculadora resta el inóculo, obtiene la progenie neta, divide por las células infectadas y clasifica el burst size.
- Obtienes el tamaño de ráfaga en PFU/célula, la progenie neta, las células infectadas y una interpretación típica del rango.

## Casos de uso

- Cuantificar el burst size de un lisado de crecimiento en un paso con títulos de placa y densidad celular conocidos.
- Comparar ráfagas de fagos tipo T4 frente a fagos de genoma pequeño o condiciones subóptimas.
- Estimar células infectadas a partir de un MOI y obtener la progenie neta en notación científica.

## Preguntas frecuentes

### ¿Qué fórmula usa la calculadora?

Ráfaga = (PFU/mL libres tras la lisis − PFU/mL inoculados) ÷ células infectadas, donde células infectadas = densidad celular × (porcentaje infectado / 100).

### ¿Cómo estimo el porcentaje infectado a partir del MOI?

Por adsorción de Poisson P = 1 − e^(−MOI): MOI 1 ≈ 63 %, MOI 2 ≈ 86 %, MOI 3 ≈ 95 %, MOI 5 ≈ 99 %. Introduce ese porcentaje en el campo correspondiente.

### ¿Puedo poner 0 en el título inoculado?

Sí. El campo admite 0 cuando el inóculo es despreciable frente al lisado.

### ¿Qué significa un valor <20, 20–100 o >300?

Menos de 20 es baja; 20–100 es habitual (λ ≈ 50–100); 100–300 es alta (tipo T4 ≈ 100–200+); por encima de 300 conviene revisar los datos (p. ej. adsorción secundaria).

### ¿Qué unidades debo usar?

PFU/mL para ambos títulos de fago y células/mL para la densidad. El porcentaje infectado se introduce en % (p. ej. 50 o 100).

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- [Conversor de Unidades de Calcio (mg/dL ↔ mmol/L)](https://elysiatools.com/es/tools/calcium-unit-converter): Convierte el calcio sérico total entre unidades convencionales (mg/dL) y del SI (mmol/L). Peso atómico del calcio 40.078, factor fijo: mg/dL × 0.25 = mmol/L (×4.0 inverso). Rango (adulto, albúmina normal): 8.6–10.3 mg/dL (2.15–2.57 mmol/L). Hipocalcemia <8.5 mg/dL (<2.12 mmol/L), grave <7.0; hipercalcemia >10.5 (>2.62), grave >14.0. Nota: el calcio total debe corregirse por albúmina (Payne: Ca corregido = Ca + 0.8×(4.0−albúmina g/dL)); esta herramienta solo convierte el valor medido. Fuentes: Payne BMJ 1973, Young 1987, StatPearls, Endocrine Society. No es consejo médico.

## Ejemplos

- [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Web Python](https://elysiatools.com/es/samples/web-image-processing-python): Ejemplos de procesamiento de imágenes Web Python usando PIL/Pillow incluyendo lectura, guardado, redimensionamiento y conversión de formato
- [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Android Java](https://elysiatools.com/es/samples/android-image-processing-java): Ejemplos de procesamiento de imágenes Android Java incluyendo lectura/escritura, escalado y conversión de formato
- [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Android Kotlin](https://elysiatools.com/es/samples/android-image-processing-kotlin): Ejemplos de procesamiento de imágenes Android Kotlin incluyendo lectura/escritura, escalado y conversión de formato
- [Ejemplos de Procesamiento de Imágenes Web Rust](https://elysiatools.com/es/samples/web-image-processing-rust): Ejemplos de procesamiento de imágenes Web Rust incluyendo lectura/escritura, escalado y conversión de formato