# Predictor de picos espectroscópicos RMN / IR

Elija los grupos funcionales de su molécula (cetona, éster, amida, aldehído, anillo aromático, nitro…) y obtenga los intervalos de desplazamiento químico ¹H/¹³C y las bandas IR características: espectro IR simulado con anotaciones (4000–400 cm⁻¹), escaleras de señales, tabla discriminatoria de la familia carbonilo, regla n+1 y constantes de acoplamiento, con la causa explicada de cada pico (anisotropía de corriente anular, puente de hidrógeno, resonancia de Fermi, efecto inductivo…). Valores de libros de texto verificados con LibreTexts / CU Boulder / NIU / UCLA / Chemguide.

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- **Categoría:** Science & Education

- **Palabras clave:** predictor nmr, predictor espectro ir, tabla de desplazamientos, identificación de grupos funcionales, espectroscopía orgánica

## Descripción general

Implementa el modelo didáctico de «incrementos aditivos» al estilo de ChemDraw ChemNMR: el espectro es la unión de los conjuntos de bandas de los grupos elegidos. La posición del C=O es el núcleo de la discriminación familiar (cloruro de acilo 1800–1815 > anhídrido doblete ~1820+~1760 > éster 1750–1735 > aldehído 1740–1720 > cetona 1715 > ácido ~1710+O–H ultra ancho > amida 1690–1630 la más baja); la opción de conjugación baja 20–40 cm⁻¹. El patrón aromático añade las bandas oop de 690–900 (mono 690+750, orto ~750, meta 690+780+880, para 800–850). Los rangos de ¹H van de 0.9 (alquílico) a 13.2 (OH de ácido), marcando protones intercambiables (D₂O); ¹³C cubre 0–220 (la cetona 205–220 es el carbono común más desblindado). Incluye regla n+1, intensidades de Pascal y constantes de couplaje (alqueno trans 12–18 Hz vs cis 6–14 Hz). Herramienta didáctica, no cálculo cuántico exacto.

## Entradas

- **Grupos funcionales (uno por línea)** (textarea): ester aromatic ring ketone
- **Aplicar desplazamiento por conjugación a carbonilos** (checkbox)
- **Patrón de sustitución aromática** (select)
- **Mostrar panel de IR** (checkbox)
- **Mostrar panel de RMN ¹H** (checkbox)
- **Mostrar panel de RMN ¹³C** (checkbox)

## Cuándo usarlo

- Al resolver problemas de elucidación estructural e identificar grupos funcionales clave en química orgánica.
- Para verificar rápidamente qué bandas IR y desplazamientos ¹H/¹³C esperar antes de analizar espectros experimentales de laboratorio.
- Al estudiar la influencia de la conjugación y la sustitución aromática sobre frecuencias de tensión C=O y señales RMN.

## Cómo funciona

- Introduzca la lista de grupos funcionales presentes en la molécula (uno por línea, como éster, cetona, amida o anillo aromático).
- Active opciones estructurales adicionales como el desplazamiento de carbonilos por conjugación y seleccione el patrón de sustitución aromática.
- Active o desactive los paneles de salida según necesite consultar IR, RMN ¹H o RMN ¹³C.
- Revise el espectro simulado, las ventanas de desplazamiento químico y las justificaciones teóricas (efecto inductivo, anisotropía, puentes de hidrógeno).

## Casos de uso

- Distinción rápida entre derivados de ácido (ésteres, amidas, anhídridos y cloruros de acilo) mediante la posición relativa del C=O.
- Determinación del patrón de sustitución en anillos bencénicos mediante bandas oop en IR y multiplicidad en RMN ¹H.
- Preparación de material docente y guías de laboratorio para cursos universitarios de espectroscopía orgánica.

## Preguntas frecuentes

### ¿Esta herramienta realiza cálculos de química cuántica tipo DFT?

No, utiliza un modelo didáctico de incrementos aditivos basado en valores empíricos tabulados de literatura estándar.

### ¿Cómo afecta la casilla de conjugación a los carbonilos?

Resta entre 20 y 40 cm⁻¹ a la frecuencia de tensión teórica de la banda C=O debido a la deslocalización electrónica.

### ¿El predictor identifica protones intercambiables en RMN ¹H?

Sí, marca los protones móviles (como OH y NH) señalando su naturaleza ensanchada y su posible desaparición con D₂O.

### ¿Qué patrones de sustitución aromática se contemplan en el IR?

Permite distinguir bandas fuera del plano (oop) en la región de 690–900 cm⁻¹ para configuraciones mono, orto, meta y para.

### ¿Se pueden consultar simultáneamente espectros IR, ¹H y ¹³C?

Sí, puede mantener activadas las casillas de los tres paneles para ver la correlación espectral completa.

## Herramientas relacionadas

- [Visor de modelos 3D (STL / OBJ / glTF)](https://elysiatools.com/es/tools/3d-model-viewer): Sube un modelo STL, OBJ, GLB o glTF: el servidor extrae vértices, triángulos, dimensiones de la caja envolvente, normales/UV, materiales y animaciones de glTF, y lo renderiza en tiempo real con three.js: arrastrar para rotar, rueda para zoom, modos sombreado/alambre/normales, rejilla y ejes. Los modelos enormes se muestrean para la vista previa (las estadísticas siguen siendo exactas).
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- [Analizador del Ancho de Distribución de Eritrocitos (RDW)](https://elysiatools.com/es/tools/rdw-analyzer): Analiza el ancho de distribución de eritrocitos (RDW) para diferenciar anemias. RDW-CV referencia ~11.5–14.5%, RDW-SD ~39–46 fL (laboratorio-dependiente). RDW elevado → anisocitosis. Clasificación de Bessman: RDW alto + VCM bajo → anemia ferropénica (se eleva precozmente, antes que Hb/VCM); RDW normal + VCM bajo → rasgo talasémico (microcitosis uniforme). Otros: RDW alto + VCM alto → anemia megaloblástica (B12/folato), SMD, fármacos, hemólisis con reticulocitosis, preleucemia, o poblaciones mixtas; RDW alto + VCM normal → déficit nutricional precoz/mixto, anemia dimórfica, postransfusión, médula en recuperación; RDW normal + VCM normal → anemia de enfermedad crónica (normocítica normocrómica). Interpretar con Hb, ferritina, electroforesis de Hb y clínica. Fuentes: Bessman 1983, Teixeira 2014. No es consejo médico.

## Ejemplos

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