# Coeficiente de Extinción Molar y Ley de Beer-Lambert (A = ε·c·l)

Resuelve cualquiera de las cuatro magnitudes de la ley de Beer-Lambert A = ε·c·l a partir de las otras tres: absorbancia A, coeficiente de extinción molar ε (M⁻¹cm⁻¹), concentración (M/mM/µM/nM) o camino óptico (cm/mm). Incluye el ancla clásico NADH ε340 = 6220 M⁻¹cm⁻¹ (100 µM en cubeta de 1 cm → A = 0,622), base de los ensayos de actividad enzimática.

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- **Categoría:** Education

- **Palabras clave:** coeficiente de extinción molar, absortividad molar, ley de beer-lambert, absorbancia, espectrofotometría, calculadora epsilon, nadh 340nm, cubeta, concentración desde absorbancia, ε

## Descripción general

Calcula de forma inmediata cualquiera de las cuatro variables de la ley de Beer-Lambert (A = ε·c·l): absorbancia, coeficiente de extinción molar, concentración o longitud del camino óptico, con soporte para múltiples unidades de medida.

## Entradas

- **Calcular** (select): Which quantity to compute; the other three must be provided.
- **Absorbancia (A)** (number): Measured absorbance (required unless solving for A).
- **Coeficiente de extinción ε (M⁻¹cm⁻¹)** (number): Molar extinction coefficient in M⁻¹cm⁻¹ (required unless solving for ε).
- **Concentración** (number): Concentration in the selected unit (required unless solving for c).
- **Concentración** (select): Unit of the entered (or solved) concentration.
- **Longitud de camino óptico** (number): Optical path length in the selected unit (required unless solving for l).
- **Longitud de camino óptico** (select): Unit of the entered (or solved) path length.
- **Decimales** (number)

## Cuándo usarlo

- Al determinar la concentración de muestras biológicas o químicas a partir de su absorbancia leída en espectrofotómetro.
- Al caracterizar nuevas moléculas o cromóforos calculando experimentalmente su coeficiente de extinción molar (ε).
- Al adaptar protocolos espectrofotométricos a cubetas o microcubetas con longitudes de paso óptico en centímetros o milímetros.

## Cómo funciona

- Selecciona la variable desconocida que deseas calcular: absorbancia (A), coeficiente de extinción (ε), concentración (c) o longitud de camino óptico (l).
- Ingresa los valores conocidos de las otras tres magnitudes y selecciona sus unidades (M, mM, µM, nM para concentración; cm o mm para longitud).
- Ajusta el número de decimales para obtener el resultado matemático formateado según la relación lineal de Beer-Lambert.

## Casos de uso

- Cuantificación de cofactores como NADH/NADPH a 340 nm en ensayos cinéticos de actividad enzimática.
- Determinación precisa de concentraciones de ácidos nucleicos, proteínas purificadas y colorantes sintéticos.
- Cálculo de la absortividad molar de nuevos complejos químicos sintetizados en el laboratorio.

## Preguntas frecuentes

### ¿En qué unidades se expresa el coeficiente de extinción molar (ε)?

Se expresa en M⁻¹cm⁻¹ (equivalente a L·mol⁻¹·cm⁻¹), reflejando la capacidad de absorción de luz a una longitud de onda específica.

### ¿Cómo maneja la herramienta las distintas unidades de concentración?

Convierte automáticamente valores en nM, µM o mM a molaridad (M) para realizar el cálculo conforme a la definición estándar de ε.

### ¿Se pueden utilizar cubetas de paso óptico reducido como 2 mm o 5 mm?

Sí, puedes introducir el valor exacto en milímetros seleccionando 'mm' en la unidad de longitud de camino óptico.

### ¿La ley de Beer-Lambert es aplicable a cualquier nivel de absorbancia?

Es válida principalmente en el rango lineal del espectrofotómetro, generalmente entre 0,1 y 1,5 unidades de absorbancia.

### ¿Cuál es el valor estándar de referencia para NADH a 340 nm?

El valor clásico ampliamente utilizado es ε = 6220 M⁻¹cm⁻¹, donde 100 µM en cubeta de 1 cm produce una absorbancia de 0,622.

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## Ejemplos

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