# Nomenclador IUPAC orgánico

Introduce un SMILES: identifica la cadena de carbono más larga y el grupo funcional de mayor prioridad, genera el nombre IUPAC con pistas E/Z y R/S y notas didácticas. Para bachillerato y universidad.

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- **Categoría:** Utilities

- **Palabras clave:** nombre IUPAC, química orgánica, SMILES a nombre, grupo funcional, cadena más larga, E/Z, R/S, nomenclatura

## Descripción general

Convierte una cadena SMILES en un nombre IUPAC, mostrando el razonamiento paso a paso.

**Qué das.** Un SMILES válido de una molécula orgánica, p. ej. `CCO` (etanol), `CC(=O)O` (ácido acético), `C=CC` (propeno). Reconoce halógenos, heteroátomos O/N, anillos y marcadores estéreo (@/@@ y /\).

**Cómo funciona.**
1. **Analiza** el SMILES en un grafo: átomos, enlaces, ramas, cierres de anillo.
2. **Detecta grupos funcionales** por prioridad IUPAC: ácido > éster > amida > nitrilo > aldehído > cetona > alcohol > amina > alqueno/alquino > alcano. Haluros y éteres pasan a prefijo.
3. **Busca la cadena más larga** que contenga el grupo senior.
4. **Numera** desde el extremo que da al grupo senior el menor locante.
5. **Ensambla** el nombre: locantes + prefijos (alfabético) + raíz + sufijo.
6. **Estereoquímica**: centros @/@@ → pista R/S; dobles enlaces direccionales → pista E/Z.

**Notas didácticas.** Cada resultado explica *por qué* se eligió la cadena y la numeración, y señala ambigüedades.

**Límites.** Es un nombrador didáctico, no un motor quimioinformático. Cubre esqueletos acíclicos y monocíclicos con grupos comunes. Sistemas fusionados, espato, péptidos, organometálicos pueden marcarse "fuera de alcance".

## Entradas

- **SMILES** (text): e.g. CCO (ethanol) or CC(=O)O (acetic acid)
- **Severidad** (select)

## Cuándo usarlo

- Al estudiar o enseñar química orgánica y necesitar verificar la nomenclatura sistemática de una estructura molecular.
- Para comprender el paso a paso de la asignación de prioridades de grupos funcionales y la numeración de la cadena principal.
- Al preparar ejercicios académicos y querer validar si un nombre IUPAC cumple con la severidad estándar o estricta.

## Cómo funciona

- El usuario introduce una cadena SMILES válida (como CCO o CC(=O)O) y selecciona el nivel de severidad (estándar o estricto).
- El sistema analiza el grafo molecular para detectar heteroátomos, insaturaciones, ciclos y el grupo funcional de mayor prioridad según las reglas de jerarquía de la IUPAC.
- Se determina la cadena de carbono principal más larga que contenga el grupo prioritario y se numera para asignar los menores locantes posibles.
- Se genera el nombre IUPAC final integrando los sustituyentes en orden alfabético, la raíz, el sufijo y las indicaciones de estereoquímica (R/S o E/Z) junto con una explicación didáctica del proceso.

## Casos de uso

- Comprobación de respuestas en tareas escolares y universitarias de nomenclatura de química orgánica.
- Generación de explicaciones paso a paso para profesores que diseñan material didáctico sobre reglas de la IUPAC.
- Traducción rápida de notaciones SMILES sencillas a nombres químicos legibles para inventarios de laboratorio.

## Preguntas frecuentes

### ¿Qué formatos de entrada admite la herramienta?

Admite cadenas de texto en formato SMILES que representen estructuras orgánicas acíclicas o monocíclicas.

### ¿Cómo determina la prioridad de los grupos funcionales?

Sigue el orden de jerarquía oficial de la IUPAC, priorizando ácidos carboxílicos, ésteres, amidas, nitrilos, aldehídos, cetonas, alcoholes y aminas.

### ¿La herramienta calcula la estereoquímica?

Sí, detecta marcadores de quiralidad (@/@@) para sugerir configuraciones R/S y enlaces dobles direccionales para configuraciones E/Z.

### ¿Qué diferencia hay entre la severidad estándar y la estricta?

La opción estándar aplica las reglas comunes recomendadas, mientras que la estricta se ajusta rigurosamente a la gramática ISO completa de la IUPAC.

### ¿Puede nombrar compuestos organometálicos o sistemas fusionados complejos?

No, está limitada a compuestos orgánicos acíclicos y monocíclicos comunes; las estructuras complejas o fusionadas se marcan como fuera de alcance.

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